| Acetomepregenol | |
|---|---|
| Všeobecné | |
| Chem. vzorec | C26H36O5 _ _ _ _ _ |
| Fyzikální vlastnosti | |
| Molární hmotnost | 428,569 g/ mol |
| Klasifikace | |
| Reg. Číslo CAS | 3116-07-2 |
| PubChem | 197015 |
| ÚSMĚVY | CC1=CC2C(CCC3(C2CCC3(C(=O)C)OC(=O)C)C)C4(C1=CC(CC4)OC(=O)C)C |
| InChI | InChI=1S/C26H36O5/c1-15-13-20-21(24(5)10-7-19(14-23(15)24)30-17(3)28)8-11-25(6) 22(20)9-12-26(25,16(2)27)31-18(4)29/h13-14,19-22H,7-12H2,1-6H3/t19-,20+,21-,22-, 24+,25-,26-/m0/s1SDHHPVPFUVQWKY-AVHYYFBHSA-N |
| ChemSpider | 170630 |
| Údaje jsou založeny na standardních podmínkách (25 °C, 100 kPa), pokud není uvedeno jinak. | |
Acetomepregenol ( lat. Acetomepregenol ) (3beta,17alfa-Di(acetyloxy)-6-methylpregna-4,6-dien-20-on) INN nebyl přiřazen - lék , originální sovětský lék, hormonální, progestogenní látka. Je to jedna z účinných látek antikoncepce " Egestrenol " ( Ethinylestradiol + Acetomepregenol).
C26H36O5 _ _ _ _ _
Acetomepregenol byl vyvinut v SSSR v All-Union Scientific Research Chemical-Pharmaceutical Institute pojmenovaném po Sergo Ordzhonikidze (nyní OJSC TsHLS-VNIHFI ). Schváleno pro lékařské použití nařízením Ministerstva zdravotnictví SSSR ze dne 13. 6. 1986 č. 853. Nařízením vlády Ruska ze dne 15. 4. 1996 je číslo 478 zařazeno do Seznamu životně důležitých a nezbytných léčiv . V nové verzi Seznamu , schválené nařízením vlády Ruska ze dne 29. března 2007 č. 376-r, se acetomepregenol neobjevuje.
Bílý nebo bílý s nažloutlým nebo krémovým odstínem krystalický prášek , snadno rozpustný v chloroformu a acetonu , těžce rozpustný v lihu 96% , prakticky nerozpustný ve vodě.
Progestogen je mnohonásobně účinnější než progesteron .
Potrat (obvyklý a ohrožující v prvním trimestru těhotenství), nepravidelnosti menstruačního cyklu (v menopauze a u žen, které nerodily ve fertilním období), perorální antikoncepce .
Hypersenzitivita , cholestáza , hyperkoagulabilita , novotvary.
Nespavost, nevolnost, bolest hlavy , překrvení prsou, alergické reakce ( kopřivka ).
Uvnitř, bez ohledu na jídlo; hrozící potrat - 0,5-1 mg 1-3krát denně po dobu 7-10 dnů, poté se dávka postupně snižuje a po 3-7 dnech se léčba ukončí; prevence potratu - 0,5-1 mg 2-3krát denně po dobu 6 dnů, poté ve stejné dávce 1-2krát denně po dobu 3 dnů, poté 0,5 mg každý druhý den po dobu 3 dnů; obvyklý potrat - 0,5-2 mg po dobu 1-2 měsíců (kurz 30-60 mg); dysfunkční děložní krvácení - 0,5-2,5 mg / den od 15 do 24 dnů cyklu, v případě potřeby se dávka zvýší na 5 mg / den, po dosažení účinku se dávka sníží na 0,5-1 mg / den nebo méně (průběh léčby prováděný po dobu 3-6 cyklů); perorální antikoncepce - 0,5 mg / den v noci (kontinuální režim). Délka léčby - ne více než 1 rok.
| Steroidní hormony (exogenní) | |||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| |||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
| |||||||||||||||||