Bufadienolidy (z lat. bufo - ropucha) - skupina steroidních sloučenin obsahujících fragment α-pyronu v poloze 17 skeletu steroidu, nenasycené deriváty bufanolidu [1] . Bufadienolidy jsou biologicky aktivní látky rostlinného a živočišného původu s kardiotonickým a kardiotoxickým účinkem.
Glykosidy hydroxysubstituovaných bufadienolidů se nacházejí v rostlinách čeledí liliovitých a pryskyřníkových , ve volné formě nebo ve formě glykosidů - v ochranném tajemství kožních žláz některých druhů ropuch (např. bufotalin v sekretu ropucha ropucha obecná Bufo bufo ).
Kardiotonický a ve vysokých dávkách kardiotoxický účinek bufadienolidů je dán inhibicí Na + , K + ATPáz (adenosintrifosfatáz) obratlovců, což vede k potlačení membránového transportu iontů sodíku a draslíku přes membrány buněk srdečního svalu [2 ] .
Svým fyziologickým působením jsou bufodienolidy podobné kardenolům - steroidním sloučeninám podobné struktury, ve kterých je strukturně podobný nenasycený pětičlenný laktonový kruh umístěn v poloze 17; glykosidy obou skupin sloučenin jsou klasifikovány jako srdeční glykosidy .