Velociraptorina

†  Velociraptoriny

Velociraptorinové kostry
vědecká klasifikace
Doména:eukaryotaKrálovství:ZvířataPodříše:EumetazoiŽádná hodnost:Oboustranně symetrickéŽádná hodnost:DeuterostomyTyp:strunatciPodtyp:ObratlovciInfratyp:čelistiSupertřída:čtyřnožcePoklad:amniotyPoklad:SauropsidyPoklad:ArchosauřiPoklad:AvemetatarsaliaPoklad:Dinosaurmorfovésuperobjednávka:Dinosauřičeta:ještěrkyPodřád:TeropodiPoklad:tetanuryPoklad:CoelurosauřiInfrasquad:ManiraptořiRodina:†  DromaeosauridiPodrodina:†  Velociraptoriny
Mezinárodní vědecký název
Velociraptorinae Barsbold , 1983
typ rod
Velociraptor Osborn , 1924

Velociraptorinae [1] ( lat.  Velociraptorinae ) je podčeleď teropodních dinosaurů v rámci čeledi dromaeosauridů .

Popis

Nejčasnějšími zástupci byli pravděpodobně Nuthetes , nalezený ve Velké Británii , a Deinonychus ze Severní Ameriky . Bylo však nalezeno několik neidentifikovaných velociraptorinů, jejichž pozůstatky sahají až do Kimmeridgian (svrchní jura ). Tyto fosílie byly nalezeny v lomu Langerberg, Oker, poblíž města Goslar , Německo [2] .

V roce 2007 paleontologové prozkoumali kosti předních končetin Velociraptora a našli na povrchu malé hrbolky známé jako primární. Stejná vlastnost je přítomna na některých ptačích kostech a poskytuje připojovací bod pro výkonná sekundární křídla. Tento objev byl prvním přímým důkazem, že velociraptoři, stejně jako všichni ostatní maniraptoři , měli peří [3] .

Zatímco většina Velociraptorinae byla malá zvířata, alespoň jeden druh mohl dosáhnout obřích velikostí srovnatelných s těmi, které se vyskytují u dromaeosaurinů. Dosud je tento obří nejmenovaný velociraptorin znám pouze z izolovaných zubů nalezených na ostrově Wight v Anglii . Toto jsou zuby zvířete o velikosti Utahraptora , ale zdá se, že patřily Velociraptorinu, soudě podle tvaru zubů a tvaru jejich hran [4] .

Charakteristické rysy anatomie

Diagnóza je popis anatomických rysů organismu (nebo skupiny), které jej společně odlišují od všech ostatních organismů. Diagnóza taxonomické skupiny organismů zahrnuje znaky známé jako synapomorfie , které jsou sdíleny dvěma nebo více organismy ve skupině a předpokládá se, že jsou přítomny v jejich nejnovějším společném předkovi.

Podle Currieho lze velociraptorin rozlišit podle následujících charakteristik [5] :

Podle Turnera lze členy podčeledi Velociraptorinae rozlišit podle následujících charakteristik [6] :

Klasifikace

Podčeleď Velociraptorinae, vytvořená v roce 1983 R. Barsboldem , byla koncipována jako skupina zahrnující Velociraptora a jeho nejbližší příbuzné. To bylo až do roku 1998, kdy jej Paul Sereno identifikoval jako klad obsahující všechny dromaeosauridy, kteří jsou blíže dromaeosaurům než velociraptorům. Řada pozdějších studií označila Velociraptorinae za skupinu dromaeosauridů blízce příbuzných Velociraptorovi, jejichž složení se značně lišilo v závislosti na tom, které druhy jsou považovány za Velociraptorinae a které jsou bazálnější nebo blíže k Dromaeosaurus.

Novas a Paul v roce 2005 vytvořili samostatný klad velociraptorhinů, blízký typovému druhu, který zahrnoval Velociraptor, Deinonychus a taxon později pojmenovaný Tsaagan . Kladistická analýza provedená Turnerem v roce 2012 potvrdila verzi velociraptorinové monofylie [6] . Někteří badatelé (Longrich & Currie, 2009) však vytvořili odlišnou skupinu dromaeosauridů v rámci Velociraptorinae, kde Deinonychus byl rozpoznán jako nevelociraptorinový, nedromaeosaurinní Eudromaeosaurus a Saurornitholestes se stali členem bazálnější skupiny zvané Saurornitholestinaeosaurus . Bližší analýza v roce 2013 učinila některé tradiční velociraptoriny, jako je Tsaagan , bazálnější než velociraptor, zatímco jiní byli blíže příbuzní dromaeosaurům, což z nich dělalo dromaeosauriny. Stejná studie ukázala, že Balaur , dříve považovaný za velociraptorina, patřil do skupiny Avialae [7] .

Přítomnost pozůstatků tohoto zvířete ve svrchní křídě Severní Ameriky spolu s Acheroraptorem a Dakotaraptorem naznačuje, že velociraptorini se po jejich kampánsko - maastrichtské migraci z Asie nadále vyvíjeli a diverzifikovali . Protože tyto taxony netvoří monofyletický klad, předpokládá se, že během kampánské a maastrichtské éry bylo přítomno několik rodů dromaeosauridů, včetně alespoň 2 rodů v severní a 1 v jižních hranicích Laramidie . Tyto linie sledovaly specifické evoluční cesty a zjevně zaplňovaly podobné ekologické výklenky ve svých příslušných ekosystémech. Fylogenetická analýza provedená při popisu velociraptorinového Dineobellatora naznačuje alespoň 4 kampánské linie a alespoň 2–3 z nich zůstávají v Severní Americe v Maastrichtu [8] .

Fylogenetická analýza A. Averyanova a A. Lopatina (2021) rekonstruovala následující kladogram velociraptorinů při popisu dromaeosauridního cansaignatus [9] [10] :

Poznámky

  1. ↑ Kurochkin E. N. , Lopatin A. V. Fosilní obratlovci Ruska a sousedních zemí. Fosilní plazi a ptáci. 2. díl / Lopatin A. V .. - M . : Geos, 2012. - T. 2. - S. 207. - 419 (154 obr., 26 fototabulek) Str. - ISBN 978-5-89118-594-4 .
  2. ↑ van der Lubbe T., Richter U., Knotschke N. Velociraptorine zuby dromaeosaurida z kimmeridgu (pozdní jura) v Německu  (anglicky)  // Acta Palaeontologica Polonica. - 2009. - Sv. 54 , č. 3 . - str. 401-408 .
  3. ↑ Turner AH, Makovicky PJ, Norell MA Péřové brky u dinosaura Velociraptora   // Science . - 2007. - Sv. 317 , č.p. 5745 . - str. 1721 . - doi : 10.1126/science.1145076 .
  4. ↑ Naish DH, Martill, DM Saurischian dinosauři: teropodi // Dinosauři z Isle of Wight. - The Palaeontological Association, Field Guides to Fosils, 2001. - S. 10, 242-309.
  5. ↑ Currie PJ Nové informace o anatomii a vztazích Dromaeosaurus albertensis (Dinosauria: Theropoda  )  // Journal of Vertebrate Paleontology. — 1995. — Ne. 15 . - S. 576-591 . - doi : 10.1080/02724634.1995.10011250 .
  6. ↑ 1 2 Turner AH, Makovicky PJ, Norell MA Přehled systematiky dromaeosauridů a paravian fylogeneze  //  Bulletin Amerického muzea přírodní historie. - 2012. - Sv. 371 , č.p. 1 . - doi : 10.1206/748.1 .
  7. ↑ Godefroit P., Cau A., Hu D.-Y., Escuillié F., Wu W., Dyke G. Jurský létavý dinosaurus z Číny řeší ranou fylogenetickou historii  ptáků  // Příroda . - 2013. - Sv. 498 , č.p. 7454 . - str. 359-362 . - doi : 10.1038/příroda12168 .
  8. ↑ Jasinski SE, Sullivan RM, Dodson P. Nový dinosaurus dromaeosaurida (Theropoda, Dromaeosauridae) z Nového Mexika a biodiverzita dromaeosauridů na konci křídy  //  Vědecké zprávy. - 2020. - Sv. 10 , č. 5105 . - doi : 10.1038/s41598-020-61480-7 .
  9. ↑ Nový pozdně křídový dravý dinosaurus ze střední Asie  (angl.) . Paleontologický ústav. A. A. Borisyak RAS . Získáno 26. června 2021. Archivováno z originálu dne 26. června 2021.
  10. ↑ Averyanov A. O. , Lopatin A. V. Nový dravý dinosaurus (Theropoda, Dromaeosauridae) z pozdní křídy Tádžikistánu // Zprávy Ruské akademie věd. vědy o Zemi. - 2021. - T. 499 , č. 1 . - S. 49-53 . — ISSN 2686-7397 . - doi : 10.31857/S2686739721070045 .