Dafnie

Aktuální verze stránky ještě nebyla zkontrolována zkušenými přispěvateli a může se výrazně lišit od verze recenzované 17. března 2021; kontroly vyžadují 4 úpravy .
Dafnie

Daphnia pulex (Leydig, 1860)
vědecká klasifikace
Doména:eukaryotaKrálovství:ZvířataPodříše:EumetazoiŽádná hodnost:Oboustranně symetrickéŽádná hodnost:protostomyŽádná hodnost:LínáníŽádná hodnost:PanarthropodaTyp:členovciPodtyp:KorýšiTřída:ŽábronožciPodtřída:Diplostracasuperobjednávka:perloočkyčeta:AnomopodaRodina:DafnieRod:Dafnie
Mezinárodní vědecký název
Daphnia O. F. Müller , 1785
Druhy
Viz text článku .

Dafnie ( lat.  Daphnia ) je rod planktonních neooceánských korýšů z nadřádu perlooček . Délka těla - od 0,2 do 6 mm. Dafniem se někdy říká vodní blechy [1] .

Systematika

Jeden z největších (více než 50 platných druhů ve světové fauně) a komplexní taxonomie rodů Cladocera . Typovým druhem  je D. longispina O.F. Mueller, 1785 . Nejcharakterističtějším rozlišovacím znakem rodu jsou tykadla I srostlá s hlavou u samic. Kromě toho mají samice obvykle dobře vyvinutý rostrum a ventrální okraj chlopní je konvexní. U obou pohlaví mají chlopně zpravidla trny a tvoří nepárový výrůstek - ocasní jehlu. Většina druhů (kromě některých australských druhů, často zařazených do rodu Daphniopsis ) má v ephippiu dvě vejce. Všechny tykadla II obyčejné, s dlouhými nástavci.

Většina taxonomů uznává rozdělení tohoto rodu do dvou podrodů – Daphnia (Daphnia) OF Mueller, 1785 a Daphnia (Ctenodaphnia) Dybowski et Grochowski, 1895 . U podrodu Daphnia (Daphnia) chybí zářez hlavového štítu, vaječné komůrky ephippia jsou obvykle téměř kolmé k dorzálnímu okraji chlopní. Zástupci podrodu Daphnia (Ctenodaphnia) mají zářez v hlavovém štítu a vaječné komůrky ephippia jsou obvykle téměř rovnoběžné s hřbetním okrajem chlopní. Všechny druhy dříve přiřazené k rodu Daphniopsis jsou zahrnuty do podrodu Daphnia (Ctenodaphnia) a mnohé z nich mají primitivní (chybějící zářez v hlavovém štítu) nebo vyhýbavé (jedno vejce v ephippiu) znaky. Na základě paleontologických nálezů v Mongolsku existují oba podrody dafnie minimálně od svrchní jury [2] .

Typy dafnií

Vnější struktura

Pokud není uvedeno jinak, tato část popisuje strukturu samic. Kryty se skládají z hlavového štítu a krunýře mlžů . Obvykle mají jasně viditelný vzor kosočtverců a mnohoúhelníků - síťování. Každá taková buňka kůže je tvořena jednou buňkou hypodermis . Na okraji chlopní jsou ostny a na zadním konci ocasní jehla pokrytá ostny. Mnoho druhů má řadu opeřených chlopní na vnitřním okraji chlopní ve své střední části, samci všech druhů mají stejné chlopně a další chlopně na předním dolním rohu chlopní.

Na hlavě má ​​většina druhů výrůstek ve tvaru zobáku – rostrum. Pod ním jsou první tykadla ( tykadla I , neboli antennule ) - krátké výrůstky nesoucí na konci 9 čichových štětin - estetas (estetika) a na boční ploše jedna další štětina. U samců jsou první tykadla větší, pohyblivá, kromě estétasků nesou na distálním konci velkou štětinu („bičík“).

Na boční ploše hlavy jsou výběžky kutikuly - fornixy. Jejich tvar, stejně jako tvar zadního okraje hlavového štítu, je důležitým diagnostickým znakem podrodů a skupin druhů. Pod fornixy jsou druhá tykadla připojena k hlavě složitým „kloubem“ ( tykadla II nebo tykadla v užším smyslu, na rozdíl od antennul). Jsou mnohem větší než antennule a používají se ke koupání. Skládají se ze základny a dvou větví – vnitřní třísegmentové a vnější čtyřsegmentové. Na koncích segmentů větví jsou dvoudílné plavecké štětiny pokryté zploštělými chlupy, tvořící při plavání „vesla“. Na tříčlánkové větvi je jich pět (u D. cristata pouze čtyři ), na čtyřčlánkové větvi čtyři. Na základně je několik malých citlivých štětin.

Ze zadní části hlavy se táhne velký horní ret. Uvnitř je několik obřích polyploidních buněk, které vylučují tajemství, které lepí jídlo do potravinového bolusu.

Na hranici mezi štítem hlavy a krunýřem jsou pod chlopněmi umístěny kusadla . Mají složitý tvar, jsou asymetrické a mají vysoce chitinózní žvýkací plochy pokryté hřebeny a výrůstky. V procesu krmení kusadla transportují potravu do ústního otvoru.

Pod krunýřem jsou malé první maxily ( maxillae ) nesoucí čtyři štětiny. Maxillae II jsou u dafnie redukovány. Existuje pět párů biramózních hrudních nohou složité struktury. Nohy prvního a částečně druhého páru se liší stavbou u samců a samic. Na prvním páru nohou samců jsou háčkovité výrůstky, které jim umožňují přilnout k samicím během páření. Třetí a čtvrtý pár nese vějíře filtračních štětin. Každá noha má dýchací přívěsek nazývaný epipodit.

Za hrudní oblastí se nachází redukovaná oblast břicha, jejíž přítomnost je „označena“ dorzálními břišními výrůstky, které uzavírají výstup z plodiště. Bývají čtyři, u zralých samic jsou dobře vyvinuté a u samců většiny druhů redukované.

Zadní část těla je velký pohyblivý postabdomen homologní s telsonem jiných korýšů. Na jeho hřbetní straně jsou dvě řady zubů, mezi nimiž je řitní otvor. U samců některých druhů jsou tyto zuby částečně nebo úplně redukovány. Na konci postabdomen jsou párové drápy pokryté ostny. Podle některých zdrojů jsou homologní s furcou , podle jiných jde o pár velkých upravených štětin. Na vnější a vnitřní straně drápů jsou ostny, obvykle jsou to tři skupiny ostnů na vnější straně a dvě na vnitřní straně. Postabdomen slouží k čištění filtračního zařízení od velkých cizích částic.

Vnitřní struktura

Krycí systém dafnie je reprezentován typickým podkožím . Hypodermis karpaxu se skládá z velkých buněk tvořících buňky kosočtvercového tvaru.

Centrální nervový systém tvoří supraezofageální ganglion (mozek) a ventrální nervová šňůra s několika párovými ganglii. Mozek je jasně viditelný u živých jedinců, což je extrémně vzácné. Skládá se z velkého, půleného optického ganglia a vlastního supraezofageálního ganglia. Z přední části zrakového ganglionu odstupuje zrakový nerv, který spojuje mozek se složitým složeným okem. Nepárové složené oko u dafnie je tvořeno párovým pupenem (embrya mají dvě oči) a obsahuje přesně 22 faset ( ommatidia ). Nachází se ve speciální dutině uvnitř hlavy, na jejíž stěny je zavěšen pomocí dvou vazů (vazů) a do pohybu ji uvádějí tři páry okohybných svalů. U živých jedinců je patrný oční třes, čas od času jsou pozorovány větší skoky (sakády) oka. Z mozku odcházejí také nervy do oka (prosté oko), první tykadla (na jejich bázi je senzitivní ganglion, jehož buňky inervují čichové štětiny - estéty ), stejně jako nervy do citlivého týlního orgánu neznámého účel. Na spodní část nadjícnového ganglia přiléhá jednoduché oko (ocellus, naupliální oko). U většiny druhů obsahuje pigment a je viditelný jako malá černá tečka. Kolem pigmentové skvrny jsou 4 skupiny citlivých buněk.

Dafnie má složitý systém příčně pruhovaných svalů, které pohybují druhými tykadly, postabdomenem a prsními končetinami, dále svaly, které pohybují okem, horním rtem atd. Příčně pruhované jsou i svaly trávicího traktu.

Trávicí trakt začíná ústním otvorem, který je krytý velkým horním rtem. Obří vysoce polyploidní buňky umístěné uvnitř rtu vylučují tajemství, které lepí jídlo do potravinového bolusu. Pohyby dolních čelistí je transportován do tenkého jícnu, jehož dilatační svaly vytvářejí peristaltiku zajišťující transport potravy jícnem. Uvnitř hlavy přechází jícen do širšího středního střeva, které zasahuje do střední části postabdomen. Uvnitř hlavy vystupují ze středního střeva dva zakřivené jaterní výrůstky. V zadní části postabdomen je krátké zadní střevo.

Srdce se nachází na hřbetní straně těla, před okrajem plodiště. Krev (hemolymfa), jejíž tok je jasně viditelný díky přítomnosti bezbarvých buněk v ní - fagocytů, vstupuje do srdce přes ostie - dva štěrbinovité boční otvory. Při kontrakci srdce se ostia uzavřou chlopněmi a krev je vypuzována předním otvorem do hlavy. Nejsou zde žádné cévy, pravidelný směr průtoku krve zajišťují průhledné přepážky mezi různými částmi mixocoelu.

Dýchání probíhá skrz kůži těla, především prsní nohy, na kterých jsou dýchací přívěsky - epipodity. Posledně jmenované se také podílejí na osmoregulaci. Dalším orgánem osmoregulace u novorozených jedinců je velký okcipitální pór (okcipitální orgán), který mizí po prvním postembryonálním svlékání.

Orgány vylučování jsou čelistní žlázy složitého tvaru, které jsou umístěny na vnitřní ploše chlopní v jejich přední části.

Párové vaječníky (u mužů - varlata) jsou umístěny po stranách střeva. Na zadním konci je zóna reprodukce oogonia, zbytek vaječníku je vyplněn zrajícími oocyty. Vajíčka, jak dozrávají, se přesouvají do své zadní třetiny, kde jsou umístěny úzké vejcovody, které ústí do plodové komory. U samců se vas deferens otevírá na postabdomen v jeho distální části, u mnoha druhů na speciálních papilách.

Prolévání

Při línání se šíjový šev rozchází – linie mezi hlavovým štítem a krunýřem a zvíře vylézá z exuvie . Spolu s krunýřem se slévají obaly těla a končetin. Línání se periodicky opakuje po celý život jedince. Obvykle dochází k línání ve vodním sloupci, ephipiální samice některých druhů línají, když se zespodu přilepí na povrchový film vody. Během embryonálního vývoje v plodišti dochází k několika svlékáním.

Distribuce

Rod Daphnia má celosvětové rozšíření (včetně Antarktidy, kde Daphnia studeri , dříve připisovaná rodu Daphniopsis , byla nalezena v reliktních slaných jezerech oázy Vestfold Hills ). Na počátku 20. století převládal názor o kosmopolitním rozšíření většiny druhů, později se však ukázalo, že fauna různých kontinentů se velmi liší. Některé druhy však mají velmi široký rozsah a jsou rozšířeny na několika kontinentech. Nejmenší počet druhů je charakteristický pro rovníkové oblasti, kde jsou dafnie vzácné. Fauna subtropů a mírných zeměpisných šířek je nejrozmanitější. V posledních desetiletích se areály mnoha druhů změnily v důsledku jejich šíření lidmi. Do Evropy (Anglie) byl tedy zavlečen druh z Nového světa Daphniaambigua . V mnoha nádržích na jihu Spojených států se stal běžným D. lumholtzi , který se do té doby vyskytoval pouze ve Starém světě.

V rybnících a loužích středního Ruska se často vyskytují následující korýši rodu Daphnia (a nejoblíbenější mezi akvaristy):

Daphnia magna ( Daphnia magna ), samice - do 6 mm, samec - do 2 mm, novorozenci - 0,7 mm. Zraje během 10-14 dnů. Vrhy za 12-14 dní. Snůška obsahuje až 80 vajec (obvykle 20-30). Délka života - až 3 měsíce.

Daphnia pulex ( Daphnia pulex ), samice - do 3-4 mm, samec - 1-2 mm. Vrhy za 3-5 dní. Ve snášce až 25 vajec (obvykle 10-12). Žijí 26-47 dní.

V jezerech mírného pásma Eurasie se často vyskytuje Daphnia cucullata , Daphnia galeata , Daphnia cristata a několik dalších druhů .

Biologie

Dafnie jsou malí korýši (velikost těla dospělých jedinců je od 0,6 do 6 mm). Obývají všechny typy stojatých kontinentálních vodních útvarů a vyskytují se také v mnoha pomalu tekoucích řekách. V kalužích, rybnících a jezerech mají často vysokou abundanci a biomasu. Dafnie jsou typičtí planktonní korýši, kteří tráví většinu času ve vodním sloupci. Různé druhy obývají malé dočasné nádrže. přímořská a pelagiální jezera. Poměrně mnoho druhů, zejména těch, které obývají suché oblasti, jsou halofily žijící v brakických, slaných a hypersalinných kontinentálních vodních útvarech. Mezi takové druhy patří například Daphnia magna , Daphnia atkinsoni , Daphnia mediterranea a také většina druhů dříve zařazených do rodu Daphniopsis .

Pohyb

Většinu času tráví ve vodním sloupci, pohybují se prudkými skoky díky máváním druhých tykadel, která jsou pokryta speciálními opeřenými štětinami (odtud jejich společný název – „vodní blechy“, často označované jako všechny perloočky). Mnoho dafnií je také schopno pomalu se plazit po dně nebo stěnách cév díky vodním proudům vytvářeným prsními nohami (antény jsou při tomto způsobu pohybu nehybné).

Jídlo

Hlavní potravou pro dafnie jsou bakterie a jednobuněčné řasy. Druhy, které zimu přečkají v aktivním stavu (v hlubokých, nezamrzajících vodních plochách), ji tráví ve spodních vrstvách vody, kde se živí převážně detritem . Živí se filtrací a rytmickými pohyby prsních nohou vytvářejí proudy vody. Potravu odfiltrují vějířky filtračních seté, které se nacházejí na endopoditech třetího a čtvrtého páru prsních nohou. Velké částice uvízlé ve filtračním zařízení (např. vláknité řasy) jsou odstraněny pomocí postabdomen a jeho drápů. Z filtračních ventilátorů se potrava dostává do břišní potravní rýhy, je přenášena do maxil prvního páru a poté do dolních čelistí , jejichž pohyby ji transportují do jícnu [3] . Vpředu je ústní otvor dafnie překryt velkým horním rtem , uvnitř kterého jsou umístěny slinné žlázy obřích polyploidních buněk. Jejich tajemství lepí částice jídla do potravinového bolusu.

K filtraci dochází neustále, i když se střevo zcela naplní, k čemuž dochází po 10 minutách až 4 hodinách, částice pokračují v pohybu podél ventrální rýhy k ústům, ale jsou odváděny ústními přívěsky a zadní částí ústní dutiny. tělo zpět do vody a tak dále, dokud se neuvolní místo ve střevech, načež přefiltrovaná potrava opět začne proudit do jícnu [4] .

Při průměrné koncentraci krmiva ve vodě se dospělé dafnie různých druhů filtrují rychlostí 1 až 10 ml/den. Denní příjem potravy dospělého Daphnia magna může dosáhnout 600 % jeho tělesné hmotnosti [5] . Dafnie sežere denně 5 až 41 milionů bakterií [4] .

Výměna plynu

Na hrudních končetinách jsou vakovité dýchací přívěsky - žábry . Je pravděpodobné, že dafnie přijímají významnou část kyslíku tenkými vrstvami těla a končetin a dýchací přívěsky, stejně jako týlní orgán novorozenců, hrají důležitou roli v osmoregulaci . Některé druhy (například Daphnia pulex , Daphnia magna ) s nízkým obsahem kyslíku ve vodě začnou syntetizovat hemoglobin tak, že jejich hemolymfa i celé tělo zčervenají.

Cyklomorfóza

Mnoho druhů dafnií (většinou žijících v jezerech) má cyklomorfózu - jejich různé generace, vyvíjející se v různých ročních obdobích, se výrazně liší tvarem těla. V mírných zeměpisných šířkách mají letní generace takových druhů protáhlé výrůstky kutikuly - ocasní jehlici a přilbu hlavového štítu. U jarních a podzimních generací je ocasní jehla kratší, přilba může být kratší nebo zcela chybí. Ukazuje se, že růst výrůstků vyžaduje energetické náklady a vede ke snížení plodnosti. Z faktorů způsobujících růst výrůstků pokryvů byl prokázán vliv zvýšené turbulence vody, vysoké teploty apod. Později se ukázalo, že hlavní vliv na růst cyklomorfních výrůstků mají kairomony  , signální látky vylučované různými druhy bezobratlých a obratlovců predátorů. Bylo předloženo mnoho hypotéz o adaptační roli cyklomorfózy: usnadnění plachtění v méně husté a viskózní vodě, zrychlené plavání v horizontálním směru atd. Většina z nich buď není prokázána, nebo vyvrácena. Nyní je teorie o roli výrůstků v obraně proti predátorům přijímána jako hlavní vysvětlení cyklomorfózy. Průhledné výrůstky zvětšují skutečnou velikost těla a chrání tak před drobnými bezobratlými predátory – větší kořist s výrůstky je obtížnější uchopit a nepustit při manipulaci – „nacpaná do tlamy“. Někdy se odlomí ocasní páteř, což může hrát stejnou roli jako autotomie ocasu u ještěrky. Průhledné výrůstky zároveň nezvětšují viditelnou velikost, což je důležité pro ochranu před velkými zrakovými predátory – rybami.

Vertikální migrace

Stejně jako ostatní zástupci zooplanktonu provádějí dafnie vertikální migraci v mnoha vodních útvarech - velkých i hlubokých a mělkých. Téměř vždy jsou tyto migrace denní povahy: ve dne se korýši přesouvají do hlubších spodních vrstev a ve tmě vystupují na povrch. Mezi mnoha teoriemi vysvětlujícími příčiny migrací, které spotřebovávají značné procento energie, je dnes za nejrozumnější považována teorie, která spojuje migraci se stejnou obranou proti predátorům. Během denního světla jsou větší druhy, jasně viditelné pro zrakové predátory, nuceny sestoupit do hlubokých, špatně osvětlených vrstev vody, aby se ochránily před sežráním rybami. Migrace u stejného druhu dafnie mohou být dobře vyjádřeny v jezerech, kde je mnoho ryb, a nepřítomné v jezerech, kde nejsou žádné planktožravé ryby.

Rozmnožování a osídlení

Pro většinu dafnií (stejně jako pro ostatní perloočky) je charakteristická cyklická partenogeneze . Za příznivých podmínek (například v létě v trvalých kalužích a mělkých vodních plochách) jsou v populacích dafnií přítomny pouze partenogenetické samice. Z jejich neoplozených diploidních vajíček se vyvinou další generace samic. Vzhledem k tomu, že partenogeneze u dafnií je ameiotická, je jejich rozmnožování klonální (populace se skládají z klonů - potomků jednotlivých samic). Vývoj embryí během partenogeneze probíhá v plodišti pod skořápkou a je doprovázen několika svlékáními. Poté mladí korýši opouštějí plodiště (přímý vývoj).

Na podzim nebo před vyschnutím vodní plochy se samci vyvinou ze stejných neoplozených vajíček (všechny jedinci stejného vrhu mají zpravidla stejné pohlaví). Určení pohlaví u dafnie je tedy čistě environmentální.

Přechod k oboupohlavnímu rozmnožování u druhů z velkých vodních ploch obvykle vyžaduje působení dvou podnětů – snížení teploty a zkrácení délky denního světla. Předpokládá se, že tyto a další podněty působí prostřednictvím snížení příjmu potravy samice. Samci dafnie jsou menší velikosti, výrazně se liší od samic ve stavbě prvních tykadel a prsních končetin. Plavou rychleji než samice a páří se s nimi tak, že se přichytí k zadnímu okraji ulity. Hnojení u dafnie je vnitřní.

V posledních letech se ukázalo, že vývoj samců může být indukován přídavkem juvenilního hormonu korýšů methyl farnezoate, stejně jako analogů juvenilního hormonu hmyzu, insekticidu fenoxycarb , do prostředí [6] .

V období bisexuálního rozmnožování některé samice rodí samce, jiné zároveň tvoří klidová neboli epipiální vajíčka. Vznikají meiózou a pro vývoj vyžadují oplodnění. Po oplození se dostávají i do plodiště, jehož stélky ztloustnou a vytvoří zvláštní chitinózní komoru - ephippium ( ephippium ). Většina druhů Daphnia má v ephippiu dvě vajíčka; některé australské druhy, často klasifikované jako samostatný rod Daphniopsis , mají v ephippiu jediné vejce. U druhů podrodu Daphnia jsou dlouhé osy vajíček kolmé k hřbetnímu okraji ephippia, u druhů podrodu Ctenodaphnia  jsou s ním rovnoběžné nebo skloněné pod mírným úhlem. Vývoj vajíček pokračuje až do stádia gastruly, poté upadají do anabiózy . Při dalším svlékání samice shodí ephippium, které u některých druhů obvykle klesá ke dnu, zatímco u jiných plave na hladině nádrže. Při kladení effipie často hynou samice některých druhů (například Daphnia pulex ). Spolu s ephippiemi jsou vajíčka dafnií přenášena větrem, rozšiřována na tlapách savců, na tlapách a peřích ptáků a také v jejich střevech. Bylo také prokázáno, že plovoucí ephippia se mohou přilepit na tělo hladkých brouků vylétávajících z hladiny vody a být jimi unášeni [7] , navíc hladí štěnice častěji nesou menší ephippia. Vejce v chemicky odolné skořápce uvnitř ephippia mohou zůstat životaschopná poté, co projdou střevy ptáků a ryb. Obvykle také odolávají mrazu a dlouhodobému sušení. Bylo prokázáno, že vajíčka spící dafnie mohou přežívat a vyvíjet se po dlouhou dobu v roztocích jedovatých solí (například chlorid rtuťnatý HgCl 2 ) při koncentracích jedu tisíckrát vyšších než MPC [8] ; po prasknutí vaječné skořápky vylíhlá embrya v takových roztocích okamžitě umírají.

Použití ve vědeckém výzkumu

Dafnie se používají jako modelové organismy v mnoha environmentálních , toxikologických a genetických studiích.

Dešifrování genomu

V posledních letech bylo provedeno částečné dekódování genomu Daphnia pulex , v roce 2011 byl dokončen jeho návrh [9] . Genom dafnie se skládá z 200 milionů nukleotidů , ale zároveň obsahuje minimálně 30,9 tisíc genů - více než u jiných dosud studovaných mnohobuněčných živočichů (např. v lidském genomu je asi 20-25 tisíc genů ). Genom dafnie se vyznačoval vysokou mírou duplikací genů , což vedlo k vytvoření četných genových shluků . Více než třetina genových produktů nalezených v genomu Daphnia nemá žádné známé homology v proteomech jiných organismů. Největší amplifikované genové rodiny jsou také charakteristické pouze pro tuto evoluční linii. Mnoho paralogních genů je exprimováno odlišně v závislosti na podmínkách prostředí; geny jedinečné pro dafnie jsou nejcitlivější na změny podmínek. Lze předpokládat, že genové duplikace zvýšily ekologickou plasticitu dafnie, což jim umožnilo přizpůsobit se podmínkám různých vodních útvarů a měnícím se podmínkám v jednom vodním útvaru [10] [11] [12] .

Chov

Pěstování dafnie jako potravinového objektu je rozšířené, a to jak pro průmyslové účely [13] , tak amatérskými akvaristy. Za příznivých podmínek se dafnie snadno a rychle množí a rostou, což umožňuje získat 30–50 (v některých případech až 100) gramů korýšů denně z jednoho metru krychlového kultury [14] .

Počáteční kulturu lze snadno získat z přírodních rezervoárů. Korýše je vhodné chytat v malých nádržích, kde může být populace dafnií prakticky bez příměsí jiných živočichů. V zimě lze kulturu dafnie získat z ephipiálních klidových vajíček odebraných předem z hladiny vody nebo z horní vrstvy bahna. Nasbíraná ephippia se dobře uchovávají v suchém stavu v chladné místnosti [15] .

V závislosti na požadovaném počtu korýšů lze dafnie pěstovat jak v malých nádobách, tak ve velkých bazénech a rybnících. Optimální hustota kultury je 300-1000 g/m³ [15] . Pravidelně, jednou za několik týdnů nebo měsíců, se kultura znovu zasadí. Stárnutí kultury je spojeno s hromaděním produktů metabolismu a rozkladu v ní a s jejím zanášením jinými organismy. Výměnou vody se prodlužuje život kultury.

Optimální teplota růstu je 15–25 °C, reakce média neutrální (pH 6,8–7,8), obsah kyslíku minimálně 3–6 mg/l , oxidovatelnost 14,8–26,2 mg O2 /l [ 16] .

Při pěstování dafnií se využívá společné i samostatné pěstování korýšů a potravy pro ně.

Při společném pěstování se do plodiny přidávají organická hnojiva, například hnůj aplikovaný v množství 1,5 kg/m 3 . Je možné pěstovat na minerálních hnojivech, jejichž přídavek způsobuje rychlý rozvoj jednobuněčných řas.

Nevýhodou společného pěstování je silné znečištění vody, rychlé stárnutí kultury a rychlé zarůstání nádoby vláknitými řasami.

Oddělené pěstování dafnií a potravy pro ně postrádá tyto nedostatky, je však technicky obtížnější a využívá se především v podmínkách hromadného průmyslového pěstování potravinářských korýšů. Současně se samostatně pěstuje kultura řas, která se přidává 1-2krát denně do nádoby s dafniemi.

V laboratoři i doma je vhodné chovat kulturu dafnie na kvasinkách, zaváděnou denně trochu v dávce 15-20 g na metr krychlový kultury (15-20 mg/l). [17] . Standardizované laboratorní kultivační metody pro dafnie jsou popsány v příručkách toxikologie a biotestů [18] .

Další fakta

Živé, sušené a mražené dafnie se často používají jako potrava pro akvarijní ryby nebo hmyz chovaný v teráriích. V průmyslovém chovu ryb má pěstování dafnií pro potravu velký význam.

Dafnie je jedním ze standardních objektů pro testování toxicity vodných roztoků chemických sloučenin používaných při studiu znečištění vodního prostředí [19] . Dafnie jsou citlivé i na malé koncentrace některých solí, například přídavek solí mědi v koncentraci 0,01 mg/l zpomaluje pohyby korýšů, ti buď klesají ke dnu, nebo zamrzají u vodního filmu na povrchu [20] .

Poznámky

  1. ↑ Daphnia // Encyklopedický slovník Brockhause a Efrona  : v 86 svazcích (82 svazcích a 4 dodatečné). - Petrohrad. , 1890-1907.
  2. ↑ Alexey A Kotov, Derek J Taylor. Mezozoické fosilie (>145 Mya) naznačují starověk podrodu Daphnia a jejich koevoluci s chaoboridními predátory  // BMC Evolutionary Biology. — 2011-05-19. — Sv. 11. - S. 129. - ISSN 1471-2148 . - doi : 10.1186/1471-2148-11-129 . — PMID 21595889 . Archivováno z originálu 27. dubna 2022.
  3. ↑ Ivleva, 1969 , s. 119.
  4. ↑ 1 2 Ya. A. Birshtein , N. A. Zarenkov. Podřád Rozvětvení korýši (Cladocera) // Život zvířat . V 7 svazcích / kap. vyd. V. E. Sokolov . — 2. vyd., revid. - M .  : Vzdělávání , 1988. - T. 2: Měkkýši. Ostnokožci. Pogonofory. Seto-čelistní. hemihordáty. strunatci. Členovci. Korýši / ed. R. K. Pasternak. - S. 308-309. — 447 s. : nemocný. — ISBN 5-09-000445-5 .
  5. ↑ Ivleva, 1969 , s. 123.
  6. ↑ Keonho Kim, Alexey A Kotov a Derek J. Taylor. Hormonální indukce nepopsaných samců řeší kryptické druhy perlooček // Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences. - 2006. - Sv. 273, č. 1583 . - S. 141-147. - doi : 10.1098/rspb.2005.3299 . — PMID 16555780 .
  7. ↑ Velikostně selektivní šíření vajíček dafnie v klidu zpětnými plavci ( Notonecta maculata ) . Získáno 3. října 2017. Archivováno z originálu 11. ledna 2019.
  8. ↑ Makrushin, 2006 .
  9. ↑ Colbourne et al, 2011 , str. 555.
  10. ↑ Databáze genomu Daphnia . Datum přístupu: 25. února 2009. Archivováno z originálu 27. srpna 2008.
  11. ↑ Genom dafnie obsahuje více genů než lidský genom . Získáno 4. února 2011. Archivováno z originálu 7. února 2011.
  12. ↑ Nalezeno zvíře s největším počtem genů Archivní kopie z 6. února 2011 na Wayback Machine  - Lenta.ru
  13. ↑ Ivleva, 1969 , s. 128.
  14. ↑ Ivleva, 1969 , s. 136.
  15. ↑ 1 2 Ivleva, 1969 , s. 129.
  16. ↑ Shpet, 1950 .
  17. ↑ Ivleva, 1969 , s. 134.
  18. ↑ Průvodce ..., 2002 , str. 48.
  19. ↑ Průvodce ..., 2002 .
  20. ↑ Ivleva, 1969 , s. 103.

Literatura

Odkazy

  Přejděte na položku Wikidata  Slovníky a encyklopedie
Taxonomie
V bibliografických katalozích