xylometazolin | |
---|---|
xylometazolin | |
Chemická sloučenina | |
IUPAC | 2-[[4-(1,1-dimethylethyl)-2,6-dimethylfenyl]methyl]-4,5-dihydro-1H-imidazol (jako hydrochlorid) |
Hrubý vzorec | C16H24N2 _ _ _ _ _ |
Molární hmotnost | 244,37516 g/mol |
CAS | 526-36-3 |
PubChem | 5709 |
drogová banka | 06694 |
Sloučenina | |
Klasifikace | |
ATX | R01AA07 , S01GA03 |
Lékové formy | |
nosní gel , nosní kapky 0,1 % (pro dospělé) a 0,05 % (pro děti) v 10 ml lahvičkách, nosní sprej 1 mg/ml | |
Ostatní jména | |
Brizolin, Galazolin, Grippostad Rhino, Fornos, Doctor Theiss Nazolin, Doctor Theiss Rhinotheiss, Influrin, Xylen, Xylobene, Xylometazolin, Xylometazolin-Betalek, Xylometazolin-Rusfar, Xylometazolin hydrochlorid, Xymelin, Riint, Rinomarinas Rinorvin Eco, , Rhinital, Rinorus, Rinostop, Snoop, Suprima-NOZ, Tizin xylo , Farmazolin, Evkazolin. | |
Mediální soubory na Wikimedia Commons |
Xylometazolin ( angl. Xylometazoline ) - Strukturou se blíží nafazolinu . Xylometazolin je zařazen na seznam životně důležitých a nezbytných léků . Používá se jako lék na příznaky ucpaného nosu , rýmy a sinusitidy a také zánětu středního ucha (ke zmírnění otoku Eustachovy trubice ). [1] [2] [3] Výrobci omezují nepřetržité používání látky na 7 dní a interval 6 hodin mezi dávkami, aby se předešlo nežádoucím účinkům.
Zužuje krevní cévy ( chudokrevnost ) sliznice nosní dutiny , odstraňuje edém a hyperémii sliznice. Usnadňuje dýchání nosem při rýmě . Akce přichází během několika minut a trvá několik hodin.
Po několika dnech užívání se rozvíjí tachyfylaxe a vazokonstrikční účinek léku rychle klesá.
Při lokální aplikaci se prakticky nevstřebává , plazmatické koncentrace jsou tak malé, že je nelze stanovit moderními analytickými metodami.
Akutní alergická rýma, akutní respirační infekce s rýmou, sinusitida , senná rýma . Příprava pacienta na diagnostické manipulace v nosních průchodech.
Hypersenzitivita , arteriální hypertenze , tachykardie , těžká ateroskleróza , glaukom , atrofická rýma , chirurgické zákroky na mozkových plenách (v anamnéze ), dětský věk (do 2 let - pro 0,05% roztok, do 6 let - pro 0,1% roztok) .
Ischemická choroba srdeční ( angina pectoris ), hyperplazie prostaty , diabetes mellitus , hypertyreóza , těhotenství , kojení , věk dětí (pro 0,05% roztok - do 2 let, pro gel - do 7 let).
Při častém a / nebo dlouhodobém používání - podráždění a / nebo suchost nosohltanové sliznice, pálení a parestézie nosní sliznice, kýchání, hypersekrece nosní sliznice, dočasná ztráta čichu. Vzácně - otok nosní sliznice, bušení srdce , tachykardie , arytmie , zvýšený krevní tlak, bolest hlavy , zvracení , nespavost , rozmazané vidění; deprese (při dlouhodobém užívání ve vysokých dávkách).
rozvoj chronické rýmy.
Příznaky: zvýšené nežádoucí účinky. Při pravidelném používání se účinnost léku prudce snižuje.
V pediatrii se nejčastější případy předávkování vyskytují u dětí ve věku 1 až 2 let, o něco méně často ve věku do 1 roku a od 2 do 3 let. Příznaky předávkování jsou podobné působení sedativ: letargie, slabost, ospalost, dítě se nemůže probudit, po probuzení znovu usne. Palpitace (tachykardie).
Pokud se tyto příznaky objeví, okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc.
Smrtelná dávka xylometazolinu pro děti je 10 mg.
Hlavní příčiny předávkování u dětí: užívání léku bez souhlasu pediatra, délka podávání déle než 3–4 dny, zvýšení počtu injekcí, ponechání léku na dostupném místě (dítě může drogu sám užívat, včetně pití i přes dávkovač).
Používejte pouze na doporučení lékaře! Před použitím vyčistěte nosní průchody. Pro děti do 2 let nebyly vyvinuty obecně uznávané klinické dávky (použijte pouze 0,05% roztok, a to pouze po dohodě s lékařem na počtu dní a injekcí). Neměl by se užívat dlouhodobě, například při chronické rýmě. U nemocí „ nachlazení “ v případech, kdy se tvoří krusty v nose, je vhodnější předepisovat ve formě gelu.
Snažte se vyjít s minimálními dávkami. Děti od 2 do 3 let, zejména ty s nízkou hmotností, neužívají lék déle než 3 dny kvůli riziku předávkování.
Neslučitelné s inhibitory MAO a tricyklickými antidepresivy .
Podle údajů za rok 2015 je na prvním místě v hodnocení lékárenských prodejů léků podle INN zařazených do seznamu Vital and Essential Drugs [4]