Lish, Carl

Carl Lish
Karlem Lischem
Datum narození 24. července 1907( 1907-07-24 )
Místo narození Kirchbichl , Rakousko-Uhersko
Datum úmrtí 5. února 1999 (91 let)( 1999-02-05 )
Místo smrti Tyrolsko , Rakousko
Země Rakousko-Uhersko, Rakousko, Třetí říše, Rakousko
Vědecká sféra oftalmologie
Místo výkonu práce Univerzity v Innsbrucku a Mnichově , nemocnice ve Wörglu
Alma mater Innsbruck Leopold a Franz University
Známý jako Lischovy uzly , patognomický symptom neurofibromatózy typu I , jsou pojmenovány po něm.

Karl Lisch ( německy :  Karl Lisch , 24. července 1907, Kirchbichl , Rakousko-Uhersko  – 5. února 1999, Tyrolsko , Rakousko ) byl rakouský oftalmolog.

Životopis

Narodil se v malé rakouské vesničce Kirchbichl v rodině lékaře. Po ukončení školy v Kufsteinu studoval medicínu na univerzitách ve Vídni , Curychu a Innsbrucku . Po absolvování Leopold a Franz University v Innsbrucku v roce 1931 nastoupil na oddělení oftalmologie ve stejné vzdělávací instituci. Následně působil na univerzitě v Mnichově . V letech 1947 až 1980 byl přednostou očního oddělení nemocnice Wörgl , která se nachází nedaleko jeho rodiště [1] .

Lischovy uzliny

Poprvé byly hamartomy duhovky popsány v roce 1918 [2] . Jejich význam v diagnostice neurofibromatózy I. typu ukázal v roce 1937 Carl Lisch, po kterém dostaly své jméno. Následně byla stanovena jejich mimořádná role v diferenciální diagnostice Recklinghausenovy choroby [3] [4] .

Lischovy uzly se vyskytují téměř u všech pacientů s neurofibromatózou I. typu starších 20 let. Vyskytují se jako malé bělavé skvrny ( hamartomy ) na duhovce . Lischovy uzliny nejsou viditelné pouhým okem a vyžadují oftalmologické vyšetření. Detekce Lischových uzlů se zvyšuje s věkem pacienta: ve věku 0 až 4 roky - až 22% případů; 5-9 let - až 41; 10-19 let - až 85%; starší 20 let – až 95 % pacientů s neurofibromatózou I. typu [5] . U jiných forem neurofibromatózy se tyto uzliny nevyskytují [6] .

Poznámky

  1. Karl  Lisch . webové stránky www.whonamedit.com. Získáno 15. května 2011. Archivováno z originálu 31. července 2012.
  2. PJ Waardenburg. Heterochrom en melanosis // Nederlands tijdschrift voor geneeskunde. - Haarlem, 1918. - T. 62 . - S. 1453-1455 .
  3. Riccardi VM. Neurofibromatóza: přehled a nové směry v klinických výzkumech // Adv Neurol .. - 1981. - T. 29 . - S. 1-9 . — PMID 6798831 .
  4. Lubs ML, Bauer MS, Formas ME, Djokic B. Lisch nodules in neurofibromatosis type 1 // N Engl J Med.. - 1991. - T. 324 . - S. 1264-1266 . — PMID 1901624 .
  5. Schneider N. A. Neurofibromatóza typu 1: etiopatogeneze, klinika, diagnóza, prognóza  // Mezinárodní neurologický časopis. - 2007. - č. 5 (15) .
  6. Neurofibromatóza Recklinghausen . stránky lechenee.ru. Staženo: 7. května 2011.  (nepřístupný odkaz)