Albrightová, Fullerová

Fuller Albrightová
Fuller Albrightová
Datum narození 12. ledna 1900( 1900-01-12 )
Místo narození buvol
Datum úmrtí 8. prosince 1969 (ve věku 69 let)( 1969-12-08 )
Místo smrti Boston
Státní občanství  USA
obsazení endokrinolog
Manžel Claire Burgeová
Děti dva synové
Ocenění a ceny člen Americké akademie umění a věd Cena E. Meada Johnsona [d] ( 1944 )

Fuller Albright ( angl.  Fuller Albright ; 12. ledna 1900 , Buffalo , New York - 8. prosince 1969 , Boston , Massachusetts ) - americký endokrinolog , významně přispěl k endokrinologii , zejména v oblasti metabolismu vápníku [1] .

Kariéra

V roce 1917 nastoupil na Harvard College . Tři roky po promoci s vyznamenáním nastoupil na Harvard Medical School . V té době se zajímal o porodnictví a ortopedickou chirurgii , ale objev inzulinu ho přitáhl k vnitřnímu lékařství, zejména ke studiu metabolismu . Po stáži v Massachusetts General Hospital v Bostonu absolvoval roční výzkumný program s Josephem Charlesem Aubem , především v oblasti metabolismu vápníku a otravy olovem [1] .  Následně se stal asistentem Dr. Warfield Longcope v nemocnici Johnse Hopkinse ( Baltimore ) , kde prováděl četné experimenty se svým přítelem Johnem Eagerem Howardem . Strávil také rok ve Vídni u patologa Jakoba Erdheima [ 1 ] . Na počátku 30. let se vrátil do Bostonu, kde se stal jedním z personálu Massachusetts General Hospital [1] . V něm vytvořil skupinu endokrinologie, do které patřil zejména Hirsch Sulkovich , který se stal Albrightovým žákem a navrhl v roce 1937 jím vyvinutou analýzu moči ( rozbor moči podle Sulkovicha ).    

Se jménem vědce je spojena řada objevů v medicíně - popsal několik nemocí, které po něm později pojmenoval: Albrightova dědičná osteodystrofie (druh osteodystrofie, při které tělo nereaguje na parathormon ) [2] [3] , McCune-Albrightův syndrom (komplexní genetické onemocnění s poškozením kostí, kůže a endokrinního systému) [4] , Lightwood-Albrightův syndrom (neonatální forma renální tubulární acidózy ) [5] . Kromě toho popsal mechanismus rozvoje Cushingova syndromu , renální tubulární acidózy a prokázal roli menopauzy při rozvoji osteoporózy [1] .

Nemoc a smrt

V roce 1937 bylo zjištěno, že Fuller Albright trpí parkinsonismem . V roce 1956 jeho nemoc progredovala, následně podstoupil experimentální operaci mozku – chemickou pallidotomii . Zásah na pravé straně byl úspěšný, ale vlevo vše dopadlo tragicky: krvácení a následná afázie , která pokračovala dalších 13 let, které strávil v nemocnici v Massachusetts, kde zemřel [1] [6] .

Poznámky

  1. 1 2 3 4 5 6 Alex Leaf. Fuller Albright // Biografické paměti. - Washington, DC: National Academy Press, 1976. - S. 2-23. - ISBN 978-0-309-02349-8 .
  2. Albright F., Burnett CH, Smith PH, et al. Pseudo-hypoparatyreóza - příklad 'Seabright-Bantamova syndromu'; zpráva o třech případech. Endokrinologie, Baltimore, 1942, 30:922-932.
  3. Tozliyan E.V., Shulyakova I.V. Pseudohypoparatyreóza (Albrightova dědičná osteodystrofie): obtíže při diferenciálně diagnostickém hledání. Klinické pozorování . media.ru . Získáno 23. října 2020. Archivováno z originálu dne 27. října 2020.
  4. Boyce, Alison M. Fibrózní dysplazie/McCune-Albrightův syndrom // GeneReviews  / Alison M. Boyce, Michael T. Collins. — Seattle (WA): University of Washington, Seattle, 1993. Archivováno 18. prosince 2019 na Wayback Machine
  5. Albright F., Consolazio WV, Coombs FS, Talbot JH; Sulkowitch HW Metabolické studie a terapie v případě nefrokalcinózy s křivicí a trpaslíkem. Bulletin nemocnice Johnse Hopkinse, Baltimore, 1940, 66:7–33.
  6. Kleeman, Charles R., Levine, Barton S., Felsenfeld, Arnold J. Fuller Albright: The Consummate Clinical Investigator. Archivováno 9. července 2021 ve Wayback Machine CJASN Oct 2009, 4(10) 1541-1546; DOI: 10.2215/CJN.03030509

Odkazy