RNA terapie

RNA terapie je nový směr v medicíně využívající RNA jako lék [1] [2] [3] . Léčiva na bázi RNA jsou relativně snadno vyrobitelná a mohou ovlivnit dříve neléčitelné patologické procesy. Obtížnost terapie RNA spočívá v účinném dodání neporušených molekul RNA uvnitř buněk do tkáně, která má být léčena, aniž by to způsobilo vedlejší účinky [4] [5] .

Hlavní typy terapeutik na bázi RNA lze rozdělit do pěti tříd, včetně terapie interference RNA , antisense oligonukleotidů , terapie malé aktivující RNA (saRNA) , terapie cirkulární RNA a terapie templátem RNA [3] [6] .

Viz také

• CRISPR Cas13
• ADAR
• ncRNA terapie

Poznámky

1. ↑ Damase, TR, Sukhovershin, R., Boada, C., Taraballi, F., Pettigrew, R.I., & Cooke, JP (2021). Neomezená budoucnost RNA terapeutik. Frontiers in Bioengineering and Biotechnology, 161. PMID 33816449 PMC 8012680 doi : 10.3389/fbioe.2021.628137
2. ↑ Zhang, C., & Zhang, B. (2022). RNA terapeutika: aktualizace a budoucí potenciál. Science China Life Sciences, 1-19. PMID 36100838 PMC 9470505 doi : 10.1007/s11427-022-2171-2
3. ↑ 1 2 Halloy, F., Biscans, A., Bujold, K.E., Debacker, A., Hill, A.C., Lacroix, A., ... & Ghidini, A. (2022). Inovativní vývoj a nové technologie v RNA terapeutikách. RNA biology, 19(1), 313-332. PMID 35188077 PMC 8865321 doi : 10.1080/15476286.2022.2027150
4. ↑ Dammes, N., & Peer, D. (2020). Připravujeme cestu pro RNA terapeutika. Trends in Pharmacological Sciences, 41 (10), 755-775. PMID 32893005 PMC 7470715 doi : 10.1016/j.tips.2020.08.004
5. ↑ Paunovská, K., Loughrey, D., & Dahlman, J. E. (2022). Systémy dodávání léků pro RNA terapeutika. Nature Reviews Genetics, 23(5), 265-280. PMID 34983972 PMC 8724758 doi : 10.1038/s41576-021-00439-4
6. ↑ Kim, YK (2020). RNA terapie: současný stav a budoucí potenciál. Chonnam medical journal, 56(2), 87-93. PMID 32509554 PMC 7250668 doi : 10,4068/cmj.2020.56.2.87

Literatura

• Rurik, JG, Tombácz, I., Yadegari, A., Méndez Fernández, P.O., Shewale, SV, Li, L., … & Epstein, JA (2022). CAR T buňky produkované in vivo k léčbě srdečního poškození. Science, 375(6576), 91-96. PMID 34990237 doi : 10.1126/science.abm0594 Efektivní dodání lipidových nanočástic s modifikovanou mRNA kódující CAR do T-lymfocytů. Generování CAR T buněk tímto způsobem in vivo se může stát terapeutickou platformou pro léčbu různých onemocnění.
• Li, M., Wang, Z., Xie, C., & Xia, X. (2022). Pokroky v mRNA vakcínách. Mezinárodní přehled buněčné a molekulární biologie. PMID 36064266 PMC 9214710 doi : 10.1016/bs.ircmb.2022.04.011
• Kariko, K. (2022). Vývoj mRNA pro terapii . The Keio Journal of Medicine, 71(1), 31, PMID 35342149 doi : 10.2302/kjm.71-001-ABST
• Webb, C., Ip, S., Bathula, NV, Popova, P., Soriano, SK, Ly, HH, … & Blakney, AK (2022). Současný stav a budoucí perspektivy výroby léčiv MRNA. Molecular Pharmaceutics, 19(4), 1047-1058. PMID 35238565 PMC 8905930 doi : 10.1021/acs.molpharmaceut.2c00010
• Nishikura, K. (2010). Funkce a regulace editace RNA pomocí ADAR deamináz. Roční přehled biochemie , 79 , 321. PMID 20192758
• Cui, L., Ma, R., Cai, J., Guo, C., Chen, Z., Yao, L., ... & Shi, Y. (2022). Modifikace RNA: význam v biologii imunitních buněk a příbuzných chorob. Transdukce signálu a cílená terapie, 7(1), 1-26. PMID 36138023 PMC 9499983 doi : 10.1038/s41392-022-01175-9
• Qian, Y., Li, J., Zhao, S., Matthews, EA, Adoff, M., Zhong, W., ... & Huang, ZJ (2022). Programovatelné snímání RNA pro monitorování buněk a manipulaci s nimi . Příroda, 1-9. doi : 10.1038/s41586-022-05280-1 Technologie CellREADR otevírá novou generaci programovatelné buněčné specifické RNA terapie.