Rosenmund-Zaitsevova reakce je selektivní katalytická redukce acylchloridů vodíkem na aldehydy . Reakci objevil M. M. Zaitsev v roce 1872, klasickou variaci vyvinul Rosenmund v roce 1918.
Jako katalyzátor se obvykle používá kovové palladium na nosiči (BaSO 4 , CaCO 3 , ВаСО 3 , azbest, uhlí, křemelina), někdy Pt nebo Ni . Aby se zabránilo další redukci aldehydů, jsou do katalyzátoru zaváděny kontaktní jedy (fenylisothiokyanát, tetramethylthiomočovina, síra atd.). Reakce se provádí v org. rozpouštědlo (benzen, toluen atd.) obsahující suspendir. katalyzátor, při 80-180 °C. Hydrogenace v parní fázi při 150–200 °C se používá méně často. Výnosy se pohybují od dobrých po vynikající. Alkoholy , uhlovodíky a estery se často tvoří jako vedlejší produkty [vznikají z alkoholů a RC(O)Cl]. Ethery, anhydridy kyselin, oligomery a polymery se také nacházejí ve stopových množstvích v reakčních směsích.