Mozkový kmen

Aktuální verze stránky ještě nebyla zkontrolována zkušenými přispěvateli a může se výrazně lišit od verze recenzované 1. září 2019; kontroly vyžadují 8 úprav .
mozkový kmen
Část mozek
Komponenty medulla oblongata , most , střední mozek
Katalogy
 Mediální soubory na Wikimedia Commons

Mozkový kmen , nebo mozkový kmen , je tradičně rozlišovaná část třetího mozku, což je prodloužená formace, která pokračuje do míchy .

Trup vždy zahrnuje prodlouženou míchu , mostík a střední mozek . Často to zahrnuje mozeček , někdy diencephalon .

Koncept mozkového kmene, který zahrnuje části mozku, které nemají společný původ, zůstává relevantní vzhledem k anatomické a morfologické podobnosti.

Kosočtverec fossa

Stavbou náležející ke kmeni je kosodélníková jamka (fossa rhomboidea). Jeho spodní část patří prodloužené míše, horní část patří mostu. Kosodélníková jamka je dnem čtvrté mozkové komory (ventriculus quartus) a obsahuje na svém povrchu takové součásti, jako jsou dřeňové (mozkové) pruhy (striae medullares), trojúhelníky hypoglossálního a vagusového nervu a vestibulo-kochleární pole (area acustica ). Střední sulcus (sulcus medianus posterior) podélně rozděluje kosočtverečnou jamku.V kosočtverečné jamce jsou také umístěna jádra 8 z 12 hlavových nervů.

Funkční součásti kufru

V mozkovém kmeni je zachován stejný princip lokalizace aferentace a eferentace jako v míše. Hlavové nervy přebírají roli smyslových a motorických kořenů. Kromě původních čtyř komponentů se v kufru objevují i ​​tzv. "speciální" aferenty a eferenty sloužící derivátům žaberních oblouků. Speciální aferentace (SSA) jsou reprezentovány VIII párem - n. vestibulocochlearis, obsluhující specifické receptory ve vnitřním uchu. Speciální viscerální aferenty (SVA) v mozkovém kmeni představují vlákna z chuťových pohárků (nervy VII, IX a X a jejich společné jádro solitérního traktu).

Speciální viscerální eferenty (SVE) představují nervy inervující svalstvo fylogeneticky odvozené ze svalstva žaberních oblouků primárních akvad. Pro člověka jsou to: žvýkací svaly (inervace nervu V), svaly obličeje (VII), svaly hrtanu a hltanu (IX, X), stejně jako sternocleidomastoideus a trapézové svaly krku (nerv XI) .

V dolní části mozkového kmene (medulla oblongata) zůstává dorzo-ventrální orientace komponent stejně jako v míše (GSA, GVA, GVE, GSE), výše v mozkovém kmeni se orientace mění na laterálně-mediální a přestává být lineární. GSA je pomocí SSA posunut více ventrálně a složka SVE je také posunuta ventrálně.

Cesty

Díky výzkumu vědců jako R. Magnus a I.F. Klein bylo zjištěno, že v prodloužené míše existuje složitý systém reflexních center, která zajišťují určitou polohu v těle díky statickým a staticko-kinetickým reflexům. Tyto reflexy jsou ve skutečnosti mechanismy pro redistribuci svalového tonu tak, aby bylo zachováno pohodlné držení těla zvířete (posturálně-tonické reflexy) nebo návrat k danému z nepříjemného (rektifikační reflexy) a rovnováha je udržována i při akceleraci (statokinetické reflexy). K realizaci těchto reflexů dochází za účasti takových kmenových formací, jako je retikulární formace, červené jádro a vestibulární jádra.

Retikulární formace  je formace, která probíhá od míchy k thalamu v rostrálním (kortexovém) směru. Kromě toho, že se retikulární formace podílí na zpracování smyslových informací, působí aktivačně na mozkovou kůru, čímž řídí činnost míchy. Pomocí tohoto mechanismu se provádí kontrola tonusu kosterního svalstva , sexuálních a vegetativních funkcí člověka. Mechanismus účinku retikulární formace na svalový tonus poprvé stanovil R. Granit (R. Granit): ukázal, že retikulární formace je schopna měnit aktivitu γ - motoneuronů v důsledku jejichž axony (γ-eferenty) způsobují kontrakci svalových vřetének a následně zvýšené aferentní impulsy ze svalových receptorů. Tyto impulsy vstupující do míchy způsobují excitaci α-motorických neuronů, což je příčinou svalového tonu.

Bylo zjištěno, že na provádění této funkce retikulární formace se podílejí dva shluky neuronů: neurony retikulární formace můstku a neurony retikulární formace prodloužené míchy . Chování neuronů retikulární formace medulla oblongata je podobné chování neuronů retikulární formace můstku: způsobují aktivaci α-motorických neuronů flexorových svalů, a proto inhibují aktivitu α- motorické neurony extenzorových svalů. Neurony retikulární formace můstku působí přesně opačně, excitují α-motorické neurony extenzorových svalů a inhibují aktivitu α-motorických neuronů flexorových svalů. Retikulární formace má spojení s mozečkem (část informací z něj jde do neuronů prodloužené míchy (z jader korkového a kulovitého mozečku) a ze stanu do neuronů mostu) a s mozková kůra, ze které přijímá informace. To naznačuje, že retikulární formace je kolektorem nespecifického senzorického toku, který se možná podílí na regulaci svalové aktivity. I když zatím zůstává nejasná potřeba retikulární formace, která duplikuje funkce neuronů vestibulárních jader a červeného jádra.

Vestibulární jádra (z latinského  vestibulum  - vestibulum) je orgán, který fixuje změnu polohy těla v prostoru a nachází se ve vnitřním uchu . K excitaci vestibulárních jader dochází působením adekvátního podnětu působícího na vestibulární aparát. Počínaje Deitersovým jádrem - jedním z hlavních jader - a také z horního a středního jádra ovlivňuje vestibulospinální dráha alfa motorické neurony míchy: neurony vestibulárního jádra excitují α motorické neurony extenzoru a hlavně na axiálních svalech (svaly páteře) a současně inhibují α-motorické neurony flexorů mechanismem reciproční inervace. Při experimentální transekci vestibulospinálního traktu převažuje tonus ve svalech flexorů.

Také z vestibulárních jader medulla oblongata vede cesta k tzv. mediálnímu svazku směřující k míše. Tento svazek plní důležitou funkci: spojuje dohromady všechna jádra nervů zapojených do regulace činnosti svalů oční bulvy. Signály přicházející z vestibulárních jader vstupují do podélného mediálního svazku, díky čemuž při aktivaci vestibulárního aparátu dochází k fenoménu nystagmu .

Při podráždění vestibulárního aparátu tedy dochází k redistribuci svalového tonu a změně činnosti svalů oční bulvy, v důsledku čehož je zvíře schopno udržet rovnováhu a nasměrovat pohled správným směrem.

Červené jádro se nachází v oblasti středního mozku. Neurony tohoto jádra dostávají informace z mozkové kůry a mozečku, tedy veškeré informace o poloze těla v prostoru, stavu svalového systému a kůže. Ovlivnění alfa motorických neuronů míchy se provádí pomocí rubrospinálního traktu. Rubrospinální trakt začíná z buněk červeného jádra umístěného v kůře nohou mozku. Aktivace neuronů červeného jádra způsobuje excitační postsynaptický potenciál v motorických neuronech flexorových svalů a v motorických neuronech extenzorových svalů - inhibiční postsynaptické potenciály. V tomto ohledu je rubrospinální trakt podobný kortikospinálnímu traktu .

Poznámky

Literatura

  1. Velká lékařská encyklopedie / Ch. vyd. B.V. Petrovský. - 3. vyd. - Sovětská encyklopedie, 1982. - T. 13. - S. 351.
  2. Agadzhanyan N. A., Tel L. Z., Tsirkin V. I., Chesnokova S. A. Human Physiology. - Petrohrad. : Sotis, 1998. - S. 54-57.
  3. Antonen E. G. Motorické dráhy // Mícha (anatomické, fyziologické a neurologické aspekty).