| Chlorpyramin | |
|---|---|
| Chemická sloučenina | |
| Hrubý vzorec | C16H20CIN 3 _ _ _ _ |
| Molární hmotnost | 289,803 |
| CAS | 59-32-5 |
| PubChem | 25295 |
| drogová banka | 08800 |
| Sloučenina | |
| Klasifikace | |
| ATX | D04AA09 , R06AC03 |
| Lékové formy | |
| Tablety 25 mg, injekční roztok , mast 1%, krém 1% | |
| Ostatní jména | |
| Allergosan, Chloropyramin-ESCOM, Suprastin, Suprilamin, Chloropyramin-Ferein | |
Chloropyramin (Suprastin) je lék , antihistaminikum , blokátor H1-histaminových receptorů I-generace.
První patenty na syntézu jeho hlavní aktivní složky byly získány [1] již v polovině minulého století, na přelomu 40. a 50. let. Stal se jedním z prvních antihistaminik , které se začalo používat v praxi. V Rusku je chlorpyramin zařazen na seznam životně důležitých a nezbytných léků .
Kompetitivně blokuje farmakologické účinky histaminu vylučovaného prostřednictvím histaminových H1 receptorů. Droga má také centrální účinek (stimulační i sedativní , který také usnadňuje přenos alergických reakcí a šoků) a periferní účinek podobný atropinu (m-anticholinergní účinek).
alergická konjunktivitida ; alergická rýma ; alergická dermatitida ; vazomotorická rýma ; senná rýma ; kopřivka ; angioedém ; sérová nemoc ; ekzém ; alergické reakce na léky; reakce na krevní transfuzi; anafylaktoidní reakce.
Přípravek se nedoporučuje během těhotenství a kojení . Nevztahuje se na novorozence a předčasně narozené děti. Léčba inhibitory MAO. Nepoužívá se u pacientů s glaukomem , peptickým vředem , hypertrofií prostaty , respiračními poruchami , příznaky obstrukčních onemocnění. Přecitlivělost na lék.
Tablety se užívají perorálně během jídla, bez žvýkání a pití velkého množství vody.
Dospělí:
Děti:
Maximální denní dávka je 2 mg/kg tělesné hmotnosti.
Využívá se i intramuskulární aplikace, doporučená denní dávka pro dospělé je 1-2 ml (1-2 ampule).
Intravenózní aplikace se používá pouze v akutních těžkých případech pod dohledem lékaře.
Nežádoucí účinky se zpravidla vyskytují extrémně vzácně, jsou dočasné, zmizí po vysazení léku.
Ze strany centrálního nervového systému: ospalost, únava, závratě, nervové vzrušení, třes , bolest hlavy, euforie .
Z gastrointestinálního traktu: břišní diskomfort, sucho v ústech, nevolnost, zvracení, průjem, zácpa, ztráta nebo zvýšení chuti k jídlu, bolest v horní části břicha.
Ze strany kardiovaskulárního systému: snížení krevního tlaku, tachykardie , arytmie . Přímá souvislost těchto vedlejších účinků s užíváním léku nebyla vždy prokázána.
Na straně hematopoetického systému: velmi vzácně: leukopenie , agranulocytóza .
Jiné: potíže s močením, svalová slabost, zvýšený nitrooční tlak, fotosenzitivita .
Příznaky: u dětí - agitovanost, úzkost , halucinace , atetóza , ataxie , křeče , mydriáza , imobilita zornic, zrudnutí kůže v obličeji, hypertermie ; pak - vaskulární kolaps, kóma . U dospělých - letargie, deprese , hypertermie a hyperémie kůže, psychomotorická agitovanost, křeče, kóma. Léčba: výplach žaludku, příjem aktivního uhlí (během detoxikace v raných fázích po perorálním podání); symptomatická terapie (včetně jmenování antiepileptik, kofeinu, fenaminu), resuscitace, mechanická ventilace - podle indikací.
U anafylaktického šoku se v akutních a těžkých případech doporučuje zahájit terapii opatrným intravenózním podáním léku, poté pokračovat v léčbě intramuskulárním podáním. Antihistaminika mohou způsobit neklid, zejména u dětí. U starších pacientů (60 let a starších) se mohou objevit závratě, sedace a hypotenze .
Droga může potencovat účinek alkoholu a léků tlumících centrální nervový systém. Droga může narušit duševní a fyzické schopnosti nezbytné pro provádění speciálních činností, jako je řízení vozidel nebo práce se stroji.