Tava

†  Tava

Rekonstrukce skeletu (známý materiál je bílý, kosti rekonstruované od příbuzných jsou šedé)

Rekonstrukce; přítomnost peří je spekulativní
vědecká klasifikace
Doména:eukaryotaKrálovství:ZvířataPodříše:EumetazoiŽádná hodnost:Oboustranně symetrickéŽádná hodnost:DeuterostomyTyp:strunatciPodtyp:ObratlovciInfratyp:čelistiSupertřída:čtyřnožciPoklad:amniotyPoklad:SauropsidyPoklad:ArchosauřiPoklad:AvemetatarsaliaPoklad:Dinosaurmorfovésuperobjednávka:Dinosauřičeta:ještěrkyRod:†  Tava
Mezinárodní vědecký název
Tawa Nesbitt a kol. , 2009
Jediný pohled
† Tawa hallae Nesbitt et al. , 2009
Geochronologie 215–213 Ma
milionů let Doba Éra Aeon
2,588 Upřímný
Ka F
a
n
e
ro z
o o y
23.03 Neogenní
66,0 paleogén
145,5 Křída M
e
s
o
s
o
y
199,6 Yura
251 triasu
299 permský paleozoikum
_
_
_
_
_
_
_
359,2 Uhlík
416 devonský
443,7 Silurus
488,3 ordovik
542 kambrium
4570 Prekambrium
◄Dnes ◄Křída-
vymírání paleogénu ◄Triasové vymírání ◄Hromadné permské vymírání ◄Devonské vymírání ◄Ordovik-silurské vymírání ◄Kambrická exploze

Tawa [1] ( lat.  Tawa ) je rod raných ještěřích dinosaurů , známý z nalezišť geologického útvaru Chinle , který se nachází ve státě Nové Mexiko , USA a sahá až do norijské fáze r . systém svrchního triasu (~ před 215-213 miliony let) . Je to jeden z nejstarších dinosaurů objevených v Severní Americe . Rod zahrnuje typ a jediný druh Tawa hallae . Tawa byla původně interpretována jako bazální teropod [2] , i když analýza z roku 2021 ji obnovila do skupiny Herrerasauria [3] .

Etymologie

Druhové jméno dinosaura pochází ze jména Tawa ( Tawa ), boha slunce lidu Pueblo v jazyce Hopi . Konkrétní název je dán na počest amatérské paleontoložky Ruth Hallové , která v polovině dvacátého století shromáždila mnoho exemplářů, což položilo základ pro vznik Paleontologického muzea. Ruth Hall ( angl.  The Ruth Hall Museum of Paleontology ) na území rezervace Ghost Ranch [2 ] .

Historie studia

Všechny exempláře tavy byly nalezeny v Hayden Quarry v Ghost Ranch Preserve v Novém Mexiku; první z nich byly nalezeny v roce 2004. Holotyp GR 241, tele nebo mládě, je reprezentován téměř úplnou nečlánkovou lebkou, neúplnou páteří, kostmi předních a zadních končetin, žebry a gastralia . Skutečnost, že pozůstatky patří mladému zvířeti, byla zjištěna srovnáním stehenní kosti exempláře s největší stehenní kostí jiných zvířecích exemplářů, stejně jako nepřítomnost úplné fúze mozkové oblasti lebky (neurocranium) a přítomnost stehy mezi obratlovým tělem a neurálním obloukem. Kromě holotypu byly na místě nalezeny také zkameněliny dalších nejméně sedmi jedinců. Jeden z těchto exemplářů, katalogizovaný jako GR 242, je rovněž zastoupen téměř kompletní kostrou. Izolovaný femur GR 244 naznačuje, že dospělí byli alespoň o 30 % větší než holotyp. GR 242 byl vybrán jako paratyp rodu spolu s dalšími vzorky: GR 155 reprezentovaný stehenní kostí, pánví a ocasními obratli a GR 243 reprezentovaný krčními obratli [2] .

Rod Tawa a jediný druh T. hallae byly formálně popsány v roce 2009 skupinou šesti amerických paleontologů vedených Sterlingem Nesbittem z Amerického muzea přírodní historie [2] . V době publikace v Science , Nesbitt byl postdoktorandem na Jackson School of Geosciences na University of Texas v Austinu 4] .

Na základě studie Dromomeron romeri , plaza příbuzného s dinosaury nalezeného ve stejné formaci jako tawa, C. Christopher Bennett navrhl, že oba taxony jsou ve skutečnosti stejné druhy, v rámci kterých zbytky připisované D. romeri patří mláďatům, a tave dospělým [5] . V roce 2017 Rodrigo Muller dospěl k závěru, že tento předpoklad byl nepodložený, přičemž uvedl rozdíly ve struktuře stehenní kosti, které nelze vysvětlit variacemi souvisejícími s věkem. Poukázal také na to, že ačkoli je D. romeri znám pouze z nedospělých pozůstatků, sdílí mnoho znaků s D. gigas z pozůstatků dospělých [6] .

Popis

Podle Gregoryho Paula dosahovala tawa (vzorek neuveden) 2,5 metru na délku a vážila 15 kg [1] . Thomas Holtz udává délku 2 metry [7] .

Tawa měl rysy typické pro různé taxony dinosaurů. Morfologie jeho lebky se podobá coelophysoidní lebce (na premaxilárních zubech nejsou žádné zuby, nosní výběžek premaxily je dlouhý a svírá ostrý úhel) a ilium je podobné jako u herrerasaurida . Stejně jako coelophysoids má tawa výraznou mezeru mezi maxillou a premaxillou . Stehenní kost tawa je ve srovnání s holenní kostí velmi dlouhá . Struktura krčních obratlů tava ukazuje na přítomnost otvorů na předních stěnách - pleurocoely ( pleurocoels ). U pozdějších zástupců ještěřích dinosaurů vedou tyto otvory do vzduchových dutin obratlových těl zvířete. Navzdory absenci vzduchových komor v postkraniálním skeletu raných zástupců ještěrek potvrzuje přítomnost pleurocoelů předních krčních obratlů v tawa (stejně jako u rodu Chindesaurus ) hypotézu, že původ vnitřních vzduchových komor předcházela diverzifikaci skupiny Neotheropoda a mohla být rodovým znakem dinosaurů ještěrek [3] .

Sterling Nesbitt a další paleontologové identifikovali následující autapomorfie tawa, podle kterých jej lze odlišit od jiných příbuzných dinosaurů [2] :

Kromě toho další rozlišovací znaky, které nejsou autapomorfiemi, zahrnují:

Klasifikace

Ve fylogenetické analýze, kterou provedli autoři popisu pod vedením Sterlinga Nesbitta, byla tava obnovena jako sesterský taxon k taxonu clade Neootheropoda a coelophysoidi byli obnoveni jako parafilní skupina bazálních neootheropodů ( kladogram níže vlevo) [2]. .

V roce 2009 Michael Mortimer poukázal na to, že fylogeneze publikovaná pod Sterlingem Nesbittem může být nepřesná, protože některé znaky a taxony zahrnuté v minulých analýzách nebyly do analýzy zahrnuty (například Guaibasaurus , Panphagia , Sinosaurus , Dracovenator , Lophostropheus ) [8] . Nová analýza Hanse-Dietera Suese s Nesbittem jako spoluautorem, publikovaná v roce 2011, přinesla podobné výsledky jako analýza z popisného článku [9] , ale zároveň další studie nepotvrdily Nesbittovy závěry o coelofyzoidní parafilii [10] [11] [12] [13] [14] . V roce 2019 skupina paleontologů pod vedením Adama Marshe obnovila tawa jako sesterský taxon Chindesaura v rámci bazální skupiny teropodů (kladogram vpravo nahoře) [14] , což bylo později také podpořeno analýzou Adama Marshe a Timothyho Rowea z roku 2020 [12] .

Analýza A. Cau v roce 2018 obnovila tavu jako součást kladu Herrerasauria (kladogram vlevo dole), který byl mimo klad Dinosauria (dinosauři) [15] . V roce 2021 se tým paleontologů pod vedením F. Novase shodl jak na postavení tawa v rámci Herrerasaurie, tak na jeho vztahu k Chindesaurovi (a také Daemonosaurovi ); jejich analýza obnovila Herrerasaurii jako základní větev ještěřích dinosaurů. Tava není Herrerasaurid a tvoří polytomii s Daemonosaurem a Chindesaurem (kladogram vpravo dole) [3] .

Paleoekologie

Fosílie Tawa byly nalezeny v ložiskách Hayden Quarry v rezervaci Ghost Ranch v Novém Mexiku, které patří do spodní části Petrified Forest Member , který je zase součástí souvrství Chinle. Materiál pochází z šedozeleného prachovce datovaného do norského stupně období triasu [2] , starého přibližně 212 milionů let [3] .

Vklady Ghost Ranch byly vytvořeny v tropické poušti blízko rovníku , kde panovalo nestabilní klima s hojnými sezónními srážkami, které se dramaticky měnily s ročními obdobími. Vzduch obsahoval extrémně velké množství oxidu uhličitého , což způsobovalo velmi nestabilní klima a časté požáry [16] [17] . Haydenův lom nashromáždil rozsáhlou sbírku fosilií, většinou od Metoposauridů , Pseudosuchianů a fytosaurů , Vancleweyů a členů Drepanosauridae . Z dinosauří fauny v Hayden Quarry byly nalezeny pouze tři taxony: Tawa, Chindesaur a možná Coelophys . Kromě toho jsou odtud popsáni archaičtí ornitodirs eucelophys a dromomeron [18] [17] koexistující s dinosaury . Dinosauři pocházejí z jihu Pangea , ale jak je vidět z jejich nízké druhové diverzity v lomu Hayden, nedokázali se okamžitě rozšířit po celém kontinentu kvůli drsnému klimatu a přizpůsobili se drsným podmínkám pseudosuchianům. tropických pouští [16] [17] .

Poznámky

  1. ↑ 1 2 Pavel, 2022 , str. 74.
  2. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 Nesbitt SJ , Smith ND, Irmis RB, Turner AH, Downs A., Norell MA Kompletní kostra pozdního triasu Saurischian and the Early Evolution of Dinosaurs  (anglicky)  // Science  : journal. - 2009. - Sv. 326 , iss. 5959 . - S. 1530-1533 . — ISSN 1095-9203 0036-8075, 1095-9203 . - doi : 10.1126/science.1180350 .
  3. ↑ 1 2 3 4 Novas FE , Agnolin FL, Ezcurra M. , Müller RT, Martinelli A., Langer M. Přehled fosilních záznamů raných dinosaurů z Jižní Ameriky a jejich fylogenetických důsledků  (anglicky)  / / Journal of South American Earth Sciences . - 2021. - S. 103341 . — ISSN 0895-9811 . doi : 10.1016 / j.jsames.2021.103341 .
  4. ↑ Nový masožravý dinosaurus mění evoluční strom , Jackson School of Geosciences  (10. prosince 2009). Archivováno z originálu 2. října 2011. Staženo 1. května 2021.
  5. ↑ Bennett SC A Rebuttal to Nesbitt's and Hone's "An external mandibular fenestra and other archosauriform properties in basal pterosaurs  (English)  // International Symposium on Pterosaurs. - 2013. - P. 19-22 . Archiveed on 8. srpna 2020.
  6. ↑ Müller RT Jsou dinosauromorfní femora ze svrchního triasu Hayden Quarry (Nové Mexiko) tři stadia v růstové sérii jednoho taxonu?  (anglicky)  // Anais da Academia Brasileira de Ciencias: journal. - 2017. - Sv. 89 , iss. 2 . - S. 835-839 . — ISSN 0001-3765 . - doi : 10.1590/0001-3765201720160583 . Archivováno 2. května 2021.
  7. ↑ Holtz TR Jr. Holtz's Genus LIST Archived 2. března 2012 na Wayback Machine  . - 2012. - 8. str.
  8. ↑ Mortimer M. Tawa hallae : vše, co víte o bazálních saurischianech, NENÍ špatně...  . Theropod Database (12. prosince 2009). Získáno 1. května 2021. Archivováno z originálu dne 2. května 2021.
  9. ↑ Žaluje H.-D. , Nesbitt SJ , Berman DS, Henrici AC Pozdně přežívající bazální teropodní dinosaurus z posledního triasu Severní Ameriky  // Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences  :  journal. - 2011. - Sv. 278 , iss. 1723 . - S. 3459-3464 . — ISSN 1471-2954 . - doi : 10.1098/rspb.2011.0410 . Archivováno 3. května 2021.
  10. ↑ Ezcurra MD , Butler RJ , Maidment SCR , Sansom IJ , Meade LE Revize raného neotheropodního rodu Sarcosaurus z rané jury (hettangian–sinemurian) střední Anglie  (anglicky)  // Zoological Journal of the Linnean Society  : journal. - 2020. - Sv. 191 , iss. 1 . - S. 113-149 . - ISSN 1096-3642 0024-4082, 1096-3642 . - doi : 10.1093/zoolinnean/zlaa054 .
  11. ↑ Ezcurra MD , Brusatte SL Taxonomické a fylogenetické přehodnocení raného neotheropodního dinosaura Camposaurus arizonensis z pozdního triasu Severní Ameriky  // Palaeontology  : journal  . - 2011. - Sv. 54 , iss. 4 . - str. 763-772 . - ISSN 1475-4983 . - doi : 10.1111/j.1475-4983.2011.01069.x . Archivováno 5. května 2021.
  12. ↑ 1 2 Marsh AD, Rowe TB Komplexní anatomické a fylogenetické hodnocení Dilophosaurus wetherilli (Dinosauria, Theropoda) s popisy nových exemplářů z formace Kayenta v severní Arizoně  (anglicky)  // Journal of Paleontology  : journal. - 2020. - Sv. 94 , iss. S78 . - str. 1-103 . — ISSN 1937-2337 0022-3360, 1937-2337 . - doi : 10.1017/jpa.2020.14 . Archivováno z originálu 23. března 2021.
  13. ↑ Zahner M., Brinkmann W. Triasový teropod averostranové linie ze Švýcarska a raná evoluce dinosaurů  // Nature Ecology & Evolution  : journal  . - 2019. - Sv. 3 , iss. 8 . - S. 1146-1152 . — ISSN 2397-334X . - doi : 10.1038/s41559-019-0941-z . — PMID 31285577 . Archivováno z originálu 8. října 2021.
  14. ↑ 1 2 Marsh AD, Parker WG, Langer MC, Nesbitt SJ Přepis holotypového exempláře Chindesaurus bryansmalli Long and Murry, 1995 (Dinosauria, Theropoda), z Petrified Forest National Park, Arizona  //  Journal of Vertebrate Paleontology  : journal. - 2019. - Sv. 39 , iss. 3 . — P. e1645682 . — ISSN 0272-4634 . - doi : 10.1080/02724634.2019.1645682 . Archivováno z originálu 23. července 2021.
  15. ↑ Cau A. Sestavení plánu těla ptáků: 160 milionů let dlouhý proces  (anglicky)  // Bollettino della Società Paleontologica Italiana : journal. - 2018. - Sv. 57 , iss. 1 . — S. 1–25 . — ISSN 0375-7633 . - doi : 10.4435/BSPI.2018.01 . Archivováno z originálu 1. července 2021.
  16. ↑ 1 2 Whiteside JH, Lindstrom S., Irmis RB, Glasspool IJ, Schaller MF Extrémní nestabilita ekosystému potlačila nadvládu tropických dinosaurů na 30 milionů let  // Proceedings of the National Academy of Sciences  : journal  . - 2015. - Sv. 112 , iss. 26 . - S. 7909-7913 . - ISSN 1091-6490 0027-8424, 1091-6490 . - doi : 10.1073/pnas.1505252112 . — PMID 26080428 . Archivováno 2. května 2021.
  17. ↑ 1 2 3 Brusatti, 2019 , str. 58-70.
  18. ↑ Irmis RB, Nesbitt SJ , Padian K. , Smith ND, Turner AH Shromáždění dinosaurů pozdního triasu z Nového Mexika a vzestup dinosaurů  // Science  :  journal. - 2007. - Sv. 317 , iss. 5836 . - S. 358-361 . — ISSN 1095-9203 0036-8075, 1095-9203 . - doi : 10.1126/science.1143325 . Archivováno 16. října 2021.

Literatura