Furazidin | |
---|---|
Chemická sloučenina | |
Hrubý vzorec | C10H8N4O5 _ _ _ _ _ _ _ |
PubChem | 6870646 |
Sloučenina | |
Způsoby podávání | |
orální a masťové základy | |
Ostatní jména | |
Furagin | |
Mediální soubory na Wikimedia Commons |
Furazidin (obchodní názvy: Furagin, Furamag, Furasol) je lék s výrazným antimikrobiálním účinkem, derivát nitrofuranů . Účinná látka: 1-[[3-(5-nitro-2-furanyl)-2-propenyliden]amino]-2,4-imidazolidindion.
Lékové formy: tablety 50 mg, tobolky 25 a 50 mg, prášek pro přípravu roztoku k topickému a zevnímu použití 100 mg.
Antimikrobiální látka, derivát nitrofuranu. Účinné proti grampozitivním kokům ( Staphylococcus spp. , Streptococcus spp. ), Gramnegativním tyčinkám ( E. coli , Salmonella spp. , Shigella spp. , Klebsiella spp. ). Rezistentní Plasmodium aeruginosa , Enterococcus spp. , Acinetobacter spp. , většina kmenů Proteus spp. , Serratia spp. Mechanismus účinku souvisí s inhibicí syntézy nukleových kyselin . V závislosti na koncentraci má baktericidní nebo bakteriostatický účinek. Proti většině bakterií se bakteriostatická koncentrace pohybuje v rozmezí 10-20 µg/ml. Baktericidní koncentrace je asi 2x vyšší. Pod vlivem nitrofuranů v mikroorganismech je potlačena aktivita dýchacího řetězce a cyklu trikarboxylových kyselin (Krebsův cyklus) a jsou inhibovány další biochemické procesy, což vede k destrukci jejich obalu nebo cytoplazmatické membrány . V důsledku působení nitrofuranů uvolňují mikroorganismy méně toxinů , a proto je možné zlepšení celkového stavu pacienta ještě před výrazným potlačením růstu mikroflóry . Nitrofurany na rozdíl od mnoha jiných antimikrobiálních léků imunitní systém těla nejen nepotlačují , ale naopak jej aktivují (zvyšují titr komplementu a schopnost leukocytů fagocytovat mikroorganismy).
Absorpce - v tenkém střevě pasivní difúzí . Metabolizováno v játrech . Vylučováno ledvinami 6 %; průměrná koncentrace furazidinu v moči převyšuje jeho bakteriostatickou koncentraci.
Infekční a zánětlivá onemocnění: cystitida , uretritida , pyelonefritida ; infekce ženských pohlavních orgánů ; zánět spojivek , keratitida ; popáleniny ; prevence infekcí při urologických operacích, cystoskopii , katetrizaci . Na mytí dutin: zánět pobřišnice , pleurální empyém .
Hypersenzitivita, těžké chronické selhání ledvin , dětský věk (do 1 roku), těhotenství , kojení .
Chronické selhání ledvin , nedostatek glukózo-6-fosfátdehydrogenázy, onemocnění jater a nervového systému , novorozenecké období (do 1 měsíce) - k topickému použití.
Uvnitř, po jídle - 0,05-0,1 g 3krát denně po dobu 7-14 dnů. Pokud je to nutné, po 10-15denní přestávce se léčebné cykly opakují. Lokálně se při ošetření pro sprchování a mytí používá 1% roztok připravený v 0,9% roztoku chloridu sodného . V oftalmologii se používá vodný roztok v ředění 1:13000: 2 kapky se vkápnou do postiženého oka 4-6krát denně.
Ztráta chuti k jídlu , nevolnost , zvracení , bolest hlavy , závratě , polyneuritida , dysfunkce jater, alergické reakce (kožní vyrážka , včetně papulární).
Neurotoxické reakce , polyneuritida , jaterní dysfunkce, akutní toxická hepatitida .
LéčbaVysazení léků, velký příjem tekutin, symptomatická léčba, antihistaminika, vitaminy B . Neexistuje žádné specifické antidotum .
Pro přípravu 0,5 a 1% roztoku se 0,5 g nebo 1 g léčiva rozpustí ve 100 ml horké vody na injekci. Roztok se ihned zfiltruje, nalije do neutrálních skleněných lahví a sterilizuje proudící párou při 100 °C po dobu 30-45 minut nebo při 110 °C po dobu 15-20 minut. Abyste předešli nežádoucím účinkům, pijte hodně tekutin, vitamínů B a antihistaminik.
J01X ) | Jiné antibakteriální látky (|
---|---|
Antibakteriální přípravky glykopeptidové struktury |
|
Polymyxiny |
|
Antibakteriální léky steroidní struktury | Kyselina fusidová |
Imidazolové deriváty |
|
Deriváty nitrofuranu |
|
Jiné antibakteriální léky |
|
* — lék není registrován v Rusku |