Vitalij Grigorjevič Chlopin | ||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Datum narození | 14. (26. ledna) 1890 | |||||||||
Místo narození | ||||||||||
Datum úmrtí | 10. července 1950 [1] (ve věku 60 let) | |||||||||
Místo smrti |
|
|||||||||
Země | ||||||||||
Vědecká sféra | radiochemie | |||||||||
Místo výkonu práce | Radium Institute | |||||||||
Alma mater |
Petersburg University , Göttingen University |
|||||||||
Akademický titul | Doktor chemických věd | |||||||||
Akademický titul | Akademik Akademie věd SSSR ( 1939 ) | |||||||||
Studenti | Z. V. Ershova , I. E. Starý muž | |||||||||
Ocenění a ceny |
|
|||||||||
Mediální soubory na Wikimedia Commons |
Vitalij Grigorievič Khlopin ( 14. ledna [26] 1890 , Perm [1] - 10. července 1950 [1] , Leningrad [1] ) - ruský a sovětský radiochemik , profesor, akademik Akademie věd SSSR (1939), hrdina socialistické práce (1949), ředitel Radiového ústavu Akademie věd SSSR (1939-1950) [2] .
Jeden ze zakladatelů sovětské radiochemie a radiového průmyslu; obdržel první domácí preparáty radia (1921); jeden ze zakladatelů Radium Institute a předních účastníků atomového projektu , zakladatel školy sovětských radiochemiků .
Narozen 14. ledna ( 26 ) 1890 v Permu v rodině lékaře Grigorije Vitaljeviče Chlopina (1863-1929).
Od roku 1905, kdy Chlopinové žili v Petrohradě .
Stručná chronologie [3] [4] [5] [6] :
Zemřel 10. července 1950, byl pohřben v Leningradu , na nekropoli mistrů umění v lávře Alexandra Něvského [14] .
Poprvé byl ženatý s Naděždou Pavlovnou Annenkovou (dcerou lidové vůle P. S. Annenkova[ upřesnit ] ).
V roce 1920 se oženil s Marií Alexandrovnou Pasvik .
Samostatnou vědeckou činnost započal V. G. Khlopin jako student v roce 1911 – v otcově laboratoři na Klinickém ústavu prováděl práce, jejichž výsledky byly publikovány v článku „O vzniku oxidačních činidel ve vzduchu za působení ultrafialové paprsky“ [4] [16] .
V. G. Khlopin v těchto studiích jako první dokázal vznik v atmosférickém vzduchu působením ultrafialových paprsků nejen peroxidu vodíku a ozónu, ale i oxidů dusíku; posledně uvedené prohlášení zahájilo dlouhou diskusi, která trvala až do roku 1931, kdy D. Vorländer ( německy D. Vorländer ) dokázal správnost pozorování VG Khlopina [4] .
Spektrum zájmů V. G. Khlopina není omezeno striktně na jednu oblast. Určuje to i škola, kterou prošel pod vedením L. A. Chugaeva, respektive V. I. Vernadského - v obecné chemii a geochemii, což zase umožnilo V. G. Khlopinovi rozvinout vlastní vědecký směr - vytvořit první domácí školu radiochemici.
V počáteční fázi své výzkumné činnosti (1911-1917) se V. G. Khlopin zabýval především problémy anorganické a analytické chemie. V roce 1913 pracoval spolu s L. A. Chugaevem na syntéze komplexních sloučenin platonitritu s dithioethery, pak práce, z nichž práce byly zaměřeny na vývoj nové metody pro získávání různých derivátů jednomocného niklu a vytvoření přístroje pro stanovení rozpustnost sloučenin při různých teplotách [4] [6] .
Mezi nejzajímavější práce tohoto období patří objev, který v roce 1915 učinili L. A. Chugaev a V. G. Khlopin o hydroxopentaminové řadě komplexních sloučenin platiny; kuriózní, ale metodologicky, z hlediska teorie poznání , je zcela přirozené, že historicky byla vyrobena o něco dříve, než L.A. Chugaev a N.A. Vladimirov objevili skutečnou pentaminovou řadu, později nazývanou Chugaevovy soli [4] .
Zvláštní místo v tomto období vědecké tvořivosti V. G. Khlopina zaujímají dvě práce: 1. působení soli hydrosulfidu sodného na kovový selen a tellur, vedoucí k vyvinutí vhodné metody pro získání teluridu a selenidu sodného a pohodlné syntéze organických sloučenin teluru a selenu (1914), a 2. o působení hydrosulfid-sodné soli na soli niklu v přítomnosti dusíkaté soli - práce vedly k syntéze jednomocných derivátů niklu (1915), mnohem později (v roce 1925) získal v Německu S. Manchot a spolupracovníci působením oxidu uhelnatého a oxidu dusíku na soli niklu [4] .
Zde na stejném oddělení již v 1. světové válce na pokyn Chemického výboru Hlavního dělostřeleckého ředitelství V. G. Khlopin prováděl své první technologické práce, vyvinul metodu získávání čisté platiny z ruských surovin. Význam této práce je způsoben prudkým snížením dovozu. Řešení stejných problémů bylo podřízeno jeho účasti na několika expedicích zaměřených na identifikaci přírodního bohatství Ruska. Píše recenze na vzácné prvky: bor, lithium, rubidium, cesium a zirkonium [4] .
Veškerá další vědecká činnost VG Khlopina byla tímto setkáním předurčena. V laboratoři založené Vladimírem Ivanovičem Vernadským probíhalo systematické studium radioaktivních minerálů a hornin, jejichž hledání na území Ruska prováděly expedice organizované také z jeho iniciativy. V. I. Vernadskij byl prvním ruským vědcem, který si uvědomil důležitost objevu radioaktivity: „... Není nám vůbec lhostejné, jak se budou zkoumat radioaktivní minerály Ruska... Nyní, když lidstvo vstupuje do nového věku o zářivé - atomové energii, musíme vědět my, a ne ostatní, musíme zjistit, co v tomto ohledu drží půda naší rodné země“ [5] [17]
V roce 1909 vedl V. I. Vernadskij studium jevů radioaktivity v Rusku, pod jeho předsednictvím byla organizována Radium Commission - veškerá práce byla sjednocena pod hlavičkou Akademie věd, založena Radiologická laboratoř, od roku 1914 vydávání „Sborníku radiové expedice Akademie věd“ začalo, Ve zmíněném projevu si V. I. Vernadskij všímá rysů nového směru vědeckého bádání: „Tento objev způsobil obrovskou revoluci ve vědeckém vidění světa, způsobil vznik nové vědy, odlišná od fyziky a chemie, nauka o radioaktivitě, postavila před život a techniku praktické úkoly zcela nového druhu ... » [18] .
V. I. Vernadskij přilákal v roce 1915 k práci v Radiologické laboratoři V. G. Khlopina, který byl předurčen stát se prvním a na mnoho let předním specialistou v nové disciplíně. Ale výzkum v oblasti radioaktivity, studium již objevených nových radioaktivních prvků v té době v Rusku byl ještě ve stavu počátečního organizačního období - neexistovaly žádné přípravy domácího radia pro laboratorní experimenty; již však byla známa ložiska nerostů a rud - suroviny pro důsledný rozvoj vědecké práce v tomto směru, systematické studium radioaktivních nerostů. K účasti na této práci jsou zváni přední specialisté profilu - profesoři K. A. Nenadkevich a A. E. Fersman [5] [6] .
V rámci své činnosti, která se pro V. G. Khlopina stala životní záležitostí, v rámci zvládnutí jejích základních oblastí rozvíjí výzkum vědeckých i aplikovaných aspektů, včetně metod geochemie radioaktivních prvků a vzácných plynů, analytické chemie a termodynamika; zároveň v jejich syntéze vědec rozvíjí samostatný směr, který dal předpoklady pro vznik školy. Počátkem 20. let byly vytyčeny čtyři hlavní směry, které následně vedly ke vzniku samostatné školy: 1. radiová technologie , 2. chemie radioprvků a aplikovaná radiochemie , 3. geochemie radioprvků a vzácných plynů , a 4. analytická chemie [4] .
V roce 1917 byl výhradně vědecký zájem o studium radia nahrazen praktickou potřebou jeho využití pro vojenské účely - vojenské oddělení, obranné organizace dostávají informaci, že radium se používá k výrobě světelných kompozic. Je potřeba získávat radium z vlastních surovin. Velká dávka horniny obsahující radium z ložiska Tyuya-Muyun byla uložena ve skladu soukromé komerční společnosti " Fergana Society for the Extraction of Rare Metals ". Tato organizace kvůli nedostatku radiochemiků v Rusku připravovala suroviny pro expedici do Německa pro technologickou izolaci konečného produktu z ní, ale válka a poté únorová revoluce v roce 1917 tomu zabránily [6] [19] [20] [21] [22] .
Kongres technické obrany státu v říjnu 1917 rozhodl o uspořádání speciálního radiového závodu pod přímou kontrolou Akademie věd, ale říjnová socialistická revoluce tuto záležitost opět odstranila z pořadníku. V lednu 1918 publikoval V. G. Khlopin článek „Pár slov o využití radioaktivních prvků ve vojenské výzbroji a o možné budoucnosti radiového průmyslu v Rusku“ [23] , ve kterém charakterizoval význam a perspektivy využití radia pro vojensko-strategické účely. Na jaře téhož roku rozhodlo Prezidium Všeruské rady národního hospodářství (VSNKh) o zabavení radioaktivních surovin patřících „Ferghanské společnosti“; v dubnu pověřilo chemické oddělení Nejvyšší ekonomické rady vedené profesorem L. Ya. Karpovem Akademii věd posláním organizovat závod na těžbu radia z domácích uranovo-vanadových rud a zajišťovat vědeckou kontrolu výroby. ; na schůzce specialistů, kterou 12. dubna svolala Komise pro studium přírodních produktivních sil Ruska (KEPS) v čele s N. S. Kurnakovem, V. G. Khlopinem a L. I. Bogoyavlenskim, byla zpracována zpráva o výsledcích prací podniknutých na získání radia. z dostupných surovin; v červenci 1918 byla zvolena zvláštní komise, Technická rada, nebo později - Kolegium pro organizaci radiového závodu při Akademii věd, která rozhodla o uspořádání výzkumné laboratoře - bylo vytvořeno speciální radiové oddělení (v hod. komise) v čele s V. I. Vernadským a za předsednictví staršího mineraloga Akademie věd, profesorky vyšších ženských kurzů A. E. Fersmana. Tajemník katedry, specialista radiové laboratoře Akademie, asistent katedry obecné chemie Petrohradské univerzity, 28letý V. G. Khlopin, jehož důkladná teoretická příprava a znalost metod jemné chemické analýzy, schopnost efektivně řešit praktické problémy a pracovní expedice plně ospravedlňují zapojení do takto zodpovědného podnikání. Jako vedoucí závodu byl pozván L. N. Bogoyavlensky [5] [6] [19] .
28. října 1918
Uralsovnarkhoz (Perm), výkonný výbor Usolsky, Správa závodu Berezniki Soda Plant .
„Nařizuji Bereznikovskému závodu, aby okamžitě zahájil práce na organizaci radiového závodu v souladu s výnosem Vyšší rady národního hospodářství. Potřebné finanční prostředky přidělila Rada lidových komisařů. Práce musí být prováděny pod kontrolou a odpovědností chemického inženýra Bogoyavlenského, kterému navrhuji poskytnout plnou pomoc.
Prešovnarkom Lenin.
Lenin V.I. Full. kol. cit., svazek 50, str. 375. [24]
V roce 1918 byly všechny radioaktivní zbytky, které byly v Petrohradě, evakuovány do vnitrozemí - nejprve do závodu na výrobu sody Berezniki v provincii Perm [25] a v květnu 1920 novým vedoucím závodu I. Ya. Bašilovem do chemického závodu Bondyuzh . Himosnov (nyní Chimzavod pojmenovaný po L. Ja. Karpovovi a Mendělejevsku ) [26] , kde teprve na podzim 1920 bylo možné uvést do provozu provizorní poloprovoz na těžbu radia [19] [22] .
V. G. Khlopin vyvinul metodu mechanického obohacování pro zlepšení kvality surových síranů barnatých-radit bohatých na oxid křemičitý (spolu s inženýrem S. P. Aleksandrovem). Později vědec transformoval Curie-Debiernovu metodu přeměny síranů na uhličitany za předpokladu, že sírany byly nasyceny oxidem křemičitým, prostřednictvím kombinace sody s louhem sodným (spolu s P. A. Volkovem) [4] .
Na základě teoretických východisek navrhl V. G. Khlopin několik metod pro realizaci frakční krystalizace barya-radiových solí, s vyloučením odpařování roztoků - zvýšením koncentrace stejnojmenného iontu za studena: frakční srážení chloridů chlorovodíkem kyseliny (1921), frakční srážení bromidů (spolu s M. A. Pasvikem, 1923), frakční srážení dusičnanů (s P. I. Tolmachevem, s A. P. Ratnerem, 1924-1930), frakční srážení chromanů (M. S. Merkulová), frakční srážení chloridů s chloridem zinečnatým (I. Ya Bashilov a Ya. S. Vilnyansky, 1926) [4] .
V. G. Khlopin vytvořil v roce 1924 obecnou teorii procesu frakční krystalizace, která značně usnadnila výpočet technologického postupu jako celku a zejména vývoj zařízení potřebného k jeho realizaci. Řada verzí konvenčního krystalizačního schématu je zde založena na výpočtech používaných v tovární praxi. Následně byla tato teorie aplikována a rozvíjena v All-Russian Research Institute of Chemical Reagents and Highly Pure Chemical Substances k získání chemicky čistých látek metodou rekrystalizace [4] [6] .
V této oblasti vyvinul V. G. Khlopin s kolegy a studenty (M. S. Merkulova, V. I. Grebenshchikov a další) metodiku pro studium procesu izomorfní koprecipitace mikrosložek a způsoby dosažení rovnováhy v systému pevná fáze-roztok – vliv mnoha faktorů byla stanovena Khlopinova hypotéza (1924) o podřízení procesu frakční krystalizace zákonu rozdělení hmoty mezi dvě nemísitelné fáze - byly prokázány podmínky pro rozdělení mikrosložky mezi kapalnou a pevnou fází - Khlopinův zákon. na tomto procesu. Ukazuje se možnost využití metody izomorfní kokrystalizace nejen pro izolaci radioaktivních prvků, ale také pro studium jejich stavu v kapalné a pevné fázi, pro určení jejich mocenství. V. G. Khlopin a A. G. Samartseva touto metodou prokázali existenci sloučenin dvoj- a šestimocného polonia. Studoval se také proces adsorpce povrchem krystalických precipitátů, - distribuce mezi plynnou fází a krystalickou sraženinou, - mezi taveninou soli a pevnou fází [6] .
V této části výzkumu V. G. Khlopina jsou tedy nastoleny následující klíčové otázky: 1. podmínky pro dosažení skutečné (termodynamické) rovnováhy mikrosložky mezi krystalickou pevnou fází a roztokem; 2. použití radioprvků jako indikátorů při určování mechanismu izomorfní substituce iontů různé valence; 3. aplikace obecných zákonů izomorfní substituce k vývoji metody pro fixaci extrémně malých podílů a nestabilních chemických sloučenin v pevné fázi, stanovení jejich valence a chemického typu, k odhalení nových chemických rovnováh jak v pevné fázi, tak v roztoku; 4. podmínky adsorpční rovnováhy mezi pevnou krystalickou fází a roztokem [4]
Přísně experimentálně zjištěno:
a) Při dosažení skutečné (termodynamické) rovnováhy mezi krystalickou pevnou fází (elektrolytem) a roztokem se mikrosložka přítomná v roztoku izomorfní s pevnou fází rozdělí mezi dvě nemísitelná rozpouštědla podle Berthelot-Nernstova zákona a navíc , ve všech známých případech v jednoduchém tvaru: Sk / Ср = K or
kde x je množství mikrosložky přenesené do krystalů, a je celkové množství mikrosložky, y a b jsou odpovídající hodnoty pro makrosložku.
b) Mechanismus odpovědný za dosažení skutečné rovnováhy mezi krystalickou fází a roztokem je redukován na proces mnohonásobné rekrystalizace pevné fáze, nahrazující v uvažovaném případě proces difúze v pevném stavu, který za běžných podmínek prakticky chybí. . Rekrystalizace na submikroskopické velikosti krystalů probíhá extrémně rychle, takže při krystalizaci z přesycených roztoků je rekrystalizace a rovnováha dokončena ve fázi, kdy jsou krystaly dostatečně malé.
c) V případě pomalé krystalizace nikoli z přesycených roztoků, ale z nasycených, zejména v důsledku pomalého odpařování není pozorována skutečná rovnováha mezi krystaly a roztokem a probíhá distribuce mikrosložky mezi pevnou fází a roztokem. v tomto případě podle logaritmického zákona Goskinse a Dernera, vytvořeného na základě konceptu kontinuální výměny iontů mezi plochami rostoucího krystalu a roztokem.
Zde, jak je uvedeno výše: a je celkové množství mikrosložky, x je množství mikrosložky, které prošlo do pevné fáze, b je celkové množství makrosložky, y je množství makrosložky, které prošlo do pevné fáze. pevná fáze.
d) Prudká změna hodnoty D se změnou t ° nebo složení kapalné fáze je indikátorem vzniku nové chemické rovnováhy v roztoku nebo v pevné fázi.
e) Případ distribuce mikrosložky mezi krystalickou pevnou fázi a roztok (podle Berthelot-Nernstova nebo Goskinsova a Dernerova zákona) může sloužit jako důkaz vzniku sloučenin s aniontem nebo kationtem pevné fáze, které isomorfně krystalizují s pevnou fází.
Radioaktivní prvky ( Ra a RaD ) použili V. G. Khlopin a B. A. Nikitin jako indikátory při určování povahy nového druhu smíšených Gramových krystalů. Tyto studie ukázaly zásadní rozdíl mezi skutečnými smíšenými krystaly v duchu E. Mitcherlicha , kdy nahrazení jedné složky jinou je vyjádřeno ve formě: ion za ion, nebo atom za atom, molekula za molekulu a smíšené krystaly nový druh, ve kterém je taková jednoduchá substituce nemožná, ale postupuje přes velmi malou velikost hotových úseků krystalové mřížky každé složky. Vědci prokázali, že směsné krystaly nového druhu se od pravých směsných krystalů zásadně liší přítomností nízké hranice mísitelnosti – při nízké koncentraci jedné ze složek se vůbec netvoří. V tomto případě jsou podobné anomálním směsným krystalům (jak experimentálně ukázali V. G. Khlopin a M. A. Tolstoy) a korelují s posledně jmenovaným přibližně jako koloidní roztok se suspenzí. Tyto práce (o struktuře a vlastnostech směsných krystalů nového druhu a anomálních směsných krystalů) vedly V. G. Khlopina k myšlence potřeby klasifikovat izomorfní tělesa nikoli prostřednictvím zohlednění struktury izomorfních směsí ve statické rovnováze (jak tomu bylo např. provedl např. V. G. Goldshmidt a jeho škola), ale v souladu s metodami substituce složek - s přihlédnutím k dynamice vzniku izomorfní směsi. V tomto případě jsou všechna izomorfní tělesa striktně rozdělena do dvou skupin podle způsobu substituce:
a) Izomorfní sloučeniny v duchu E. Mitcherlicha, skutečně izomorfní. K substituci při tvorbě směsných krystalů takovými sloučeninami dochází podle prvního principu: iont za ion atd. Uvedené distribuční zákony platí pro takové krystaly. Takové sloučeniny mají podobné chemické složení a molekulární strukturu.
b) Všechny ostatní izomorfní sloučeniny, kdy ke vzniku smíšených krystalů dochází na základě druhého principu: substituce řezy z elementární krystalové buňky nebo jim blízké (smíšené krystaly nového druhu nebo izomorfní 2. druhu podle V. G. Goldshmidta) , k mikroskopickým - anomální směsné krystaly typu FeCl 2 - NH 4 Cl, Ba (NO 3 ) 2 , Pb (NO 2 ) 2 , methylenová modř K 2 SO 4 - ponsorot aj., vykazující heterogenitu).
3. Díky práci diskutované v předchozích dvou odstavcích mohl V.P.Khlopin v nové podobě předložit zákon E. Mitcherlicha, který umožňuje posuzovat složení a molekulární strukturu neznámých sloučenin na základě tvorby izomorfních směsí s sloučeniny, jejichž složení a molekulární struktura jsou známé. VG Khlopin navrhl metodu izomorfní ko-krystalizace z roztoků pro fixaci beztížných a nestabilních chemických sloučenin a stanovení jejich složení. Metoda umožnila objevit a určit složení jednotlivých sloučenin dvojmocného a šestimocného polonia (V. G. Khlopin a A. G. Samartseva ).
4. Studiem adsorpce isomorfních iontů na povrchu krystalických usazenin VG Khlopin ukázal, že adsorpční rovnováha je ustavena za 20-30 minut; — adsorpce isomorfních iontů nezávisí na náboji povrchu adsorbéru, když se jeho rozpustnost nemění. Správně reprodukovatelných výsledků studia adsorpce a úplné vratnosti tohoto procesu je dosaženo pouze tehdy, když povrch adsorbéru zůstane po celou dobu experimentu nezměněn, to znamená, že rozpustnost adsorbéru zůstane nezměněna; v případě změny složení kapalné fáze nebo za jiných doplňkových podmínek, kdy se mění rozpustnost adsorbéru, se adsorpce stává složitější, což je doprovázeno kokrystalizací, která zkresluje výsledky. L. Imre se při studiu kinetiky adsorpce setkal s podobným jevem. V. G. Khlopin dal vzorec pro stanovení povrchu krystalických ložisek adsorpcí izomorfního iontu na ně a experimentálně potvrdil jeho použitelnost (V. G. Khlopin, M. S. Merkulova).
V této oblasti byly v dílech V. G. Khlopina rozpracovány následující směry: 1. migrace radiových prvků, zejména těch, které žijí relativně krátký život v zemské kůře; 2. studium vod obsahujících radium-mesothorium; 3. stanovení geologického stáří na základě radioaktivních dat; 4. distribuce helia a argonu v zemních plynech země; 5. úloha přírodních vod v geochemii vzácných plynů; 6. distribuce boru v přírodních vodách.
Vědec jako první upozornil na zvláštní význam studia migrace relativně krátkých radioelementů v zemské kůře pro řešení obecných geologických a geochemických problémů (1926). V. G. Khlopin poukázal na řadu problémů těchto disciplín, které implikují řešení navrženými metodami: stanovení posloupnosti v geologických a geochemických procesech, stanovení absolutního stáří relativně mladých a velmi mladých geologických útvarů a řadu dalších tematických okruhů. . Migrace uranu a radia byly podrobeny experimentálnímu výzkumu.
Pod vedením V. G. Khlopina byly provedeny rozsáhlé studie týkající se zjišťování přítomnosti radia, uranu a produktů rozpadu řady thorium v přírodních solankách Unie; Četné expedice odhalily v přírodě novou formu akumulace radia a jeho izotopů ve vodách solanky, jako je Na, Ca, Cl. Na těchto studiích se podíleli tito studenti a spolupracovníci: V. I. Baranov, L. V. Komlev, M. S. Merkulov, B. A. Nikitin, V. P. Savčenko, A. G. Samartsev, N. V. Tageev a další.
Tyto práce se týkají na jedné straně zvážení základů metody a analýzy povahy chyb a na druhé straně experimentálního stanovení stáří uranitů z různých pegmatitových žil, a to jak ve vztahu k uranu na olovo, a podle Lahnovy kyslíkové metody, která byla nalezena v pracích V. G. Khlopina vývoje a zušlechťování. Vědec tímto směrem vedl výzkum v Radium Institute – pomocí heliových a olověných metod, které určily geologické stáří některých útvarů. Tomuto cyklu je třeba připsat práci (s E. K. Gerlingem a E. M. Ioffem) o migraci helia z minerálů a hornin a vlivu plynné fáze na tento proces .
Distribuci helia ve volně unikajících plynech země V. G. Khlopin začal studovat již v letech 1922-1923. V roce 1924 spolu s A. I. Lakašukem objevili helium v plynech Novouzenského okresu Saratovské provincie; a v období 1924 až 1936 bylo V. G. Khlopinovi se svými studenty (E. K. Gerling, G. M. Ermolina, B. A. Nikitin, I. E. Starik , P. I. Tolmachev a další) analyzováno mnoho vzorků zemních plynů, na základě dat byla vytvořena mapa distribuce. V oblasti Kokand byl poprvé objeven nový typ plynových trysek, který dostal název „vzduch“ – je typický pro široké horské pánve (1936).
Práce tohoto směru byla přímým důsledkem předchozí části, na jejímž základě V. G. Khlopin dospěl ke koncepci kontinuální výměny plynů mezi vnitřní a vzduchovou a podzemní atmosférou. V souladu s těmito myšlenkami dochází v podzemních plynných atmosférách k postupnému obohacování argonu, kryptonu a xenonu – úbytek neonu v poměru k jejich obsahu ve vzduchu. přístup
více v podzemních atmosférách než ve vzduchu. Bylo zjištěno, že plyny rozpuštěné ve spodních vrstvách hlubokých přírodních rezervoárů jsou prudce obohaceny o těžké vzácné plyny.
Počátkem tohoto směru geochemie byly práce na borátových zdrojích severozápadní Persie a Zakavkazska; později byly tyto studie rozšířeny do dalších oblastí SSSR. Bylo zjištěno, že bór je typickým prvkem ve vodách oblastí s výskytem ropy, v nich obohacený. V. G. Khlopin také poprvé zaznamenal potřebu vyhledávání boritanových sloučenin v okresech Emba a Guryev v Uralské oblasti, kde bylo ložisko Inder objeveno mnohem později.
Práce VG Khlopina v této oblasti se týkají plynové, objemové, váhové a kolorimetrické analýzy.
Analýza plynu . V. G. Khlopin vyvinul přístroje pro operační odhad součtu helia a neonu ve směsích plynů (V. G. Khlopin, E. K. Gerling, 1932). Tato zařízení zjednodušila analýzu vzácných plynů natolik, že ji umožnila zahrnout do obecné techniky analýzy plynů.
Objemová analýza . V. G. Khlopin poprvé v SSSR zavedl metodu diferenciální redukce a diferenciální oxidace se současným stanovením více kationtů ve směsi (1922), experimentálně si osvojil simultánní stanovení vanadu, železa a uranu, objemové metody pro bylo navrženo stanovení vanadu a uranu.
Analýza hmotnosti . VG Khlopin vyvinul kvantitativní metodu separace čtyřmocného uranu ve formě UF 4 NH 4 F 1 / 2 H 2 O ze šestimocného uranu a trojmocného a železnatého železa.
Kolorimetrická analýza . Vědci navrhli metodu pro stanovení malého množství iridia v přítomnosti platiny.
Pod vedením V. G. Khlopina bylo také vyvinuto několik metod rozboru: volumetrická metoda pro stanovení malého množství boru, volumetrická metoda pro stanovení SO 4 "a Mg", gravimetrické metody pro stanovení uranu, kolorimetrická metoda pro stanovení fluoru, metoda pro stanovení fluoru a další. a další.
V procesu studia přirozené radioaktivity , - studia záření radioaktivních prvků a radioaktivních přeměn, byly objeveny nové přírodní radioaktivní prvky, systematizované do radioaktivních skupin - uran a thorium, mezi které patří třetí, tzv. aktiniová rodina - aktinidy (tento název navrhl S. A. Shchukarev ) . Objev F. Soddyho zákona posunutí nebo posunu umožnil předpokládat, že konečné stabilní produkty rozpadu prvků všech tří rodin jsou tři izotopy stejného prvku – olova .
Bohrův model atomu je založen na studiu přirozené radioaktivity, která ukázala složitost struktury atomu, při jehož rozpadu vznikají atomy dalších prvků, což je doprovázeno třemi druhy záření: α , β a γ .
Neutron-protonová teorie struktury atomového jádra vděčí za svůj vznik objevu nových elementárních částic tvořících jádro: neutronu ( 1 0 n) a protonu ( 1 1 p), které se staly možnými díky umělému štěpení . atomu působením α-částic (1919): 14 7 N+ 4 2 He→ 17 8 O+ 1 1 H, doprovázené uvolněním protonu (brzy byly provedeny experimenty s řadou dalších lehkých prvků). [3]
Další základní výzkum v této oblasti ukázal, že u lehkých prvků se počet neutronů v jádře rovná počtu protonů; a jak se přesuneme k těžkým prvkům, neutrony začnou převládat nad protony a jádra se stanou nestabilními – jsou obdařena radioaktivitou.
V rámci atomového projektu byl členem technické rady [27] a zodpovídal za činnost radiového ústavu. Radium Institute díky úsilí V. G. Khlopina a prvního tajemníka Leningradského oblastního výboru a městského výboru Všesvazové komunistické strany bolševiků A. A. Kuzněcova získal další prostory. Rozhodnutí o přidělení prostoru učinil Zvláštní výbor v listopadu 1945, provedli ho předsedové Operačního úřadu Rady lidových komisařů RSFSR A. N. Kosygin a zástupce Státního plánovacího výboru ve Zvláštním výboru N. A. Borisov [ 28] .
Po absolvování Petrohradské univerzity zůstal V. G. Khlopin na katedře profesora L. A. Chugajeva, ale jako student v roce 1911 vedl workshop o chemické metodě sanitárních rozborů s lékaři na petrohradském klinickém institutu a pokračoval v tom kurs praktického výcviku v letech 1912 a 1913.
V. G. Khlopin byl v letech 1917 až 1924 asistentem na katedře obecné chemie univerzity a od roku 1924 jako odborný asistent začal číst speciální kurz o radioaktivitě a chemii radioelementů - první v SSSR; protože stručné a neúplné údaje a souhrny existovaly pouze v zahraniční literatuře, byl tento kurz kompletně rozpracován V. G. Khlopinem, který jej četl do roku 1930, a obnoven v roce 1934 již jako profesor, četl jej do roku 1935. Na jaře 1945 vědec zorganizoval a vedl oddělení radiochemie na Leningradské univerzitě.
Kurz přednášek z radiochemie vypracovaný V. G. Khlopinem ve spolupráci s B. A. Nikitinem a A. P. Ratnerem vytvořil základ rozsáhlé monografie o chemii radioaktivních látek.
V. G. Khlopin se aktivně podílel na práci Ruské fyzikální a chemické společnosti a po její transformaci na WCO byl členem Rady leningradské pobočky organizace a později jejím předsedou.
V Akademii věd byl V. G. Khlopin členem Analytické komise, Komise pro izotopy a Komise pro rozvoj vědeckého dědictví D. I. Mendělejeva . V. G. Khlopin v letech 1941 až 1945 ve funkci zástupce akademika-tajemníka odvedl velký kus práce v oddělení chemických věd Akademie věd SSSR. Během Velké vlastenecké války působil V. G. Khlopin jako místopředseda Komise pro mobilizaci zdrojů regionu Volha a Kama a předseda její chemické sekce.
Řadu let byl členem redakční rady Chemicko-technického nakladatelství (Khimteoret). Vědec byl výkonným redaktorem časopisu Uspekhi khimii a byl členem redakčních rad následujících časopisů: Zprávy Akademie věd SSSR, Sborníky Akademie věd SSSR (Oddělení chemických věd), Journal of General Chemistry a Journal of Physical Chemistry.
Vitalij Grigorjevič Khlopin vychoval studenty ve všech nejdůležitějších oblastech vědecké činnosti, z nichž mnozí se stali nejen samostatnými vědeckými badateli, ale byli i tvůrci vlastních vědeckých směrů a škol.
Následující byly pojmenovány po V. G. Khlopin:
Tematické stránky | ||||
---|---|---|---|---|
Slovníky a encyklopedie | ||||
|