2-Hydroxyestron

2-Hydroxyestron
Všeobecné
Systematický
název		 ( 8R , 9S , 13S , 14S )-​2,3-dihydroxy-​13-​methyl-​7,8,9,11,12,14,15,16-oktahydro- 6H - cyklopenta [a]fenantren-17-on
Zkratky 2-OHE1
Chem. vzorec C18H22O3 _ _ _ _ _
Fyzikální vlastnosti
Molární hmotnost 286,371 g/ mol
Klasifikace
Reg. Číslo CAS 362-06-1
PubChem 440623
Reg. číslo EINECS 636-847-3
ÚSMĚVY   CC12CCC3C(C1CCC2=O)CCC4=CC(=C(C=C34)O)O
InChI   InChI=1S/C18H22O3/cl-18-7-6-11-12(14(18)4-5-17(18)21)3-2-10-8-15(19)16(20)9- 13(10)11/h8-9,11-12,14,19-20H,2-7H2,1H3/t11-,12+,14-,18-/m0/s1SWINWPBPEKHUOD-JPVZDGGYSA-N
CHEBI 1156
ChemSpider 389514
Údaje jsou založeny na standardních podmínkách (25 °C, 100 kPa), pokud není uvedeno jinak.

2-Hydroxyestron (2-OHE1), také známý jako estra-1,3,5(10)-trien-2,3-diol-17-on , je přirozeně se vyskytující endogenní katechol estrogen a hlavní metabolit estronu a estradiolu . [1] [2] [3] . Je ireverzibilně generován z estronu v játrech a v menší míře v jiných tkáních prostřednictvím 2-hydroxylace zprostředkované enzymy cytochromu P450 , především podrodinami CYP3A a CYP1A [1] [3] . 2-OHE1 je nejhojnější katechin estrogen v těle [3] . V biologických testech není významně uterotrofní, zatímco jiné hydroxylované metabolity estrogenu, včetně 2-hydroxyestradiolu, 16α-hydroxyestronu, estriolu (16α-hydroxyestradiolu), 4-hydroxyestradiolu a 4-hydroxyestronu [1] [4] .

Poznámky

  1. ↑ 1 2 3 Oettel, Michael. Estrogeny a antiestrogeny I: Fyziologie a mechanismy účinku estrogenů a antiestrogenů  : [ eng. ]  / Michael Oettel, Ekkehard Schillinger. - Springer Science & Business Media, 6. prosince 2012. - S. 227. - ISBN 978-3-642-58616-3 . Archivováno 15. prosince 2020 na Wayback Machine
  2. ↑ Raquel, David. Integrativní medicína  : [ anglicky ] ] . - Elsevier Health Sciences, 2012. - S. 338. - ISBN 1-4377-1793-4 .
  3. ↑ 1 2 3 Menopauza  : [ ang. ] . - Springer Science & Business Media, 6. prosince 2012. - S. 64-65. - ISBN 978-1-4612-5525-3 .
  4. ↑ Bhavnani BR, Nisker JA, Martin J, Aletebi F, Watson L, Milne JK (2000). "Srovnání farmakokinetiky přípravku konjugovaného koňského estrogenu (premarin) a syntetické směsi estrogenů (CES) u žen po menopauze." Journal of Society for Gynecologic Investigation ]. 7 (3): 175-183. DOI : 10.1016/s1071-5576(00)00049-6 . PMID  10865186 .