Coleochaete

Coleochaete
vědecká klasifikace
Doména:eukaryotaKrálovství:RostlinyPodříše:zelené rostlinyOddělení:CharofytyTřída:ColeochaetophyceaeObjednat:ColeochaetalesRodina:ColeochaetaceaeRod:Coleochaete
Mezinárodní vědecký název
Coleochaete Breb
. , 1844, nom. nevýhody.
typ zobrazení
Coleochaete scutata Breb  .

Coleochaete  je rod vláknitých řas z čeledi Coleochaetaceae z oddělení charophyte řas souvisejících se zelenými rostlinami ( Viridiplantae ) Epifyty , které rostou ve sladké vodě, obvykle na vodních rostlinách , nebo na anorganických pevných substrátech, jako jsou sklo nebo plastové zbytky, které spadly do vody.

Rod pochází z řeckých slov koleon (pochva, toulec) a chaetos (vlas).

Popis

Zástupci rodu tvoří stélku nití, tvar stélky závisí na druhu. Většina druhů tvoří vrstvy hustě zabalených vláken, které připomínají tkáň zvanou pseudoparenchyma , u některých druhů jsou vlákna jen mírně rozvětvená.

Rod je zastoupen druhy tvořícími tři typy stélků. Některé druhy, které pokrývají povrch substrátu nataženými a svislými, vzpřímeně rozvětvenými vlákny-vlákny, tvoří polštářovité vrstvy (např . Coleochaete pulvinata ). Jiné postrádají vzpřímená vlákna, jejich stélky sestávají pouze z volných plazivých vláken ( Coleochaete divergens ). Jiné jsou složeny z otevřených, rozvětvených vláken, která tvoří husté stélky (pseudoparenchym) srostlé do kotoučovité vrstvy ( Coleochaete scutata ).

U všech druhů se vlákna skládají z jednotlivých buněk, vlákna se často nerovnoměrně větví nebo rozbíhají. Velikost vegetativních buněk se v závislosti na druhu pohybuje od 5,5 do 38,5 mikronů. Každá buňka má jádro a pouze jeden lamelární chloroplast blízko stěny, každý s 1 nebo 2 nápadnými pyrenoidy . Méně antheridia, více zygot.

Některé buňky nesou charakteristické štětinové chloupky, které vyčnívají v pravém úhlu a jsou ukotveny v buněčné stěně. Báze setae je obvykle uzavřena v želatinové pochvě. Štětiny jsou považovány za obranné mechanismy a zlomené štětiny uvolňují repelent. Vlasové buňky mají kulaté plastidy, které se mohou otáčet. Jádro je jediné.

Reprodukce a životní cyklus

Rozmnožuje se nepohlavně i pohlavně.

Během nepohlavního rozmnožování každá buňka produkuje zoosporu s dvojitým bičíkem bez očních skvrn. Zoospory se uvolňují speciálními póry v buněčné stěně, kterými vycházejí améboidními pohyby. Po plavecké fázi se usadí na vhodném substrátu, pohltí bičíky a vylučují buněčnou stěnu; z tohoto stélku vyrůstá jako rodičovský organismus. Zoospory se mohou vyskytovat po celý rok, ale nejčastější jsou na začátku léta. Alternativně se za nepříznivých podmínek prostředí tvoří velmi silnostěnné nepřemístěné spory, tzv. aplanospory.

Pohlavní rozmnožování je oogamní, vyskytuje se v různých obdobích vegetačního období v závislosti na druhu. Při pohlavním rozmnožování se v závislosti na druhu vyskytují stélky, ve kterých se obě pohlaví tvoří na stejném jedinci (jednodomé), nebo ty, ve kterých jsou na různých jedincích, tedy dvoudomé.

Stejně jako v případě cévnatých rostlin se antheridia nacházejí na koncích buněčných vláken. Každé antheridium produkuje pouze jednu jedinou spermii, která je bezbarvá nebo světle zelená.

Také koncové nebo okrajové samičí rostliny nebo oogonie zůstávají na mateřském organismu, neuvolňují se. Obvykle mají tvar láhve a tvoří krčkovité prodloužení buněčné stěny známé jako trichogyne.

U zralé oogonie se otevírá vrchol procesu a do vody se uvolňují látky, které přitahují spermie. Po průniku spermií a oplodnění je trichoginum odděleno přepážkou.

Oogonia se po oplodnění velmi zvětší (až 150 mikrometrů) díky hromadění rezervních látek matčina těla. Tvoří mohutnou buněčnou stěnu, která je navíc obklopena buněčnými filamenty vyrůstajícími z mateřského organismu, které tvoří uzavřenou pseudoparenchymální membránu neboli kůru. Tato struktura později zhnědne a nazývá se spermokarp. Zůstává poté, co matčin organismus zemře a přezimuje. Za příznivých podmínek prostředí nastává meióza a poté dělení za vzniku asi 8 až 32 dceřiných buněk. Každá z těchto buněk se nakonec přemění na bičíkové meiozoospory, které se uvolní po protržení membrány, ze které se po usazení na substrát vyvinou v nové stélky.

Distribuce a ekologie

Druhy tohoto rodu jsou široce rozšířeny po celém světě, vyskytují se v tropických, mírných a arktických/antarktických oblastech, preferují usazování ve sladkých stojatých vodách, běžné v jezerech, rostou na pevných substrátech, hlavně na epifytických vodních rostlinách nebo na ponořených výhoncích rákosu rostliny, jako je orobinec , se přichytí na ponořené listy a stonky pobřežních rostlin, stélky větších řas nebo anorganické materiály. Často rostou na skleněných stěnách akvárií . Usazují se na charofytech , zejména z rodů Chara a Nitella . Evropské a severoamerické druhy jednoznačně preferují vody chudé na živiny (oligotrofní) a mizí v eutrofizaci . O biologii tropických druhů je známo jen málo.

Fylogeneze a taxonomie

Biochemická a molekulární data ukazují blízkou souvislost s původem vyšších suchozemských rostlin .

Považována za jednu ze dvou nejpravděpodobnějších sesterských skupin pro suchozemské rostliny spolu s Characeae .

Tyto řasy mají jeden z prvních a nejjednodušších způsobů růstu mnohobuněčných rostlin a jsou ideálními modelovými organismy pro syntetickou biologii . Snadno se na ně pěstují metody používané ke studiu známého modelového organismu Arabidopsis thaliana . [jeden]

Taxonomie

Coleochaete Breb  . , Popis deux nouveaux žánrů d'algues fluviatiles. Annales des Sciences Naturelles , Botanique, Sér. 3 1: 25-31, 2 pls. 1844, nom. nevýhody

Synonymum

Phyllactidium  Kützing , 1843 [2]

Druh

Je známo asi 25 druhů [3] . Obecně se uznává 10 až 12 druhů. Nejvíce studované druhy jsou z Evropy a Severní Ameriky.

Poznámky

  1. ↑ Viz odkaz NBN v části Odkazy
  2. ↑ Viz odkaz IRMNG v části Odkazy
  3. ↑ Viz odkaz AlgaeBase v části Odkazy

Literatura

Odkazy