Galiteuthis glacialis | ||||||
---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||
vědecká klasifikace | ||||||
Doména:eukaryotaKrálovství:ZvířataPodříše:EumetazoiŽádná hodnost:Oboustranně symetrickéŽádná hodnost:protostomyŽádná hodnost:SpirálaTyp:měkkýšiTřída:hlavonožciPodtřída:bibranchiálnísuperobjednávka:desetirukýčeta:oceánská chobotniceRodina:CranchiidsPodrodina:TaoniinaeRod:GaliteuthisPohled:Galiteuthis glacialis | ||||||
Mezinárodní vědecký název | ||||||
Galiteuthis glacialis ( Chun , 1906) [1] | ||||||
Synonyma | ||||||
stav ochrany | ||||||
Least Concern IUCN 3.1 Least Concern : 163374 |
||||||
|
Galiteuthis glacialis (lat.) je druh olihně z čeledi Cranchiidae , obývající Antarktickou konvergenci [6] [7] [8] . Endemit Antarktidy, nalezený v jižním oceánu ve Weddellově moři a u Jižních Shetlandských ostrovů . Jeden z nejpočetnějších a nejrozšířenějších druhů antarktických olihní [9] . Pelagická chobotnice , která se nachází v mezopelagických a batypelagických vrstvách oceánu, vykazuje vertikální migraci. Maximální délka pláště může dosáhnout 50 cm [8] .
Galiteuthis glacialis se vyskytuje převážně v jižním oceánu. Jeho areál zabírá severní a východní část Weddellova moře, méně obvyklý v nejjižnější části moře. Preferuje otevřený oceán a strmý kontinentální svah východního Weddellova moře [10] . Také nalezený kolem Jižních Shetlandských ostrovů [8] . V raných fázích vývoje žije v hloubce 300-1000 m. Jak roste a dospívá, přesouvá se do hlubších vod. Dospělí jedinci se nacházejí zpravidla v hloubce 700 m a hlouběji [8] .
Druh se vyznačuje vertikální distribucí a denní vertikální migrací. Paralarva a mláďata žijí ve dne v epipelagických a mezopelagických zónách v hloubce 300–400 m, v noci migrují blíže k povrchu do hloubek až 200–300 m. Mladé a dospělé olihně žijí ve spodních mezopelagických a batypelagických zónách v hloubkách 500–2500 m [9] . Horní hranice migrace tohoto druhu je dána vyšší teplotou a nižší salinitou (méně než 34,2 ‰) svrchních antarktických vod [11] . Kromě denní migrace probíhá i sezónní vertikální migrace, při které se zralé olihně v létě raději zdržují pod teplejší, méně slanou povrchovou vodou a na podzim stoupají do vyšších vrstev [8] .
G. glacialis má průhledné tělo. Dospělí mají želatinovou strukturu, zatímco juvenilní jedinci mají kožovitou, svalnatou strukturu. Plášť je vpředu úzký a mediálně pokrytý ostrými hlízami. Ploutev je kopinatá, její zadní konec připomíná krátkou tenkou jehlu. Hlava je malá s velkýma očima obsahujícími dva fotofory [9] . Je však známo, že u tohoto druhu fotofory neprodukují bioluminiscenci. Chobotnice má objemný žaludek a malé slepé střevo, pravděpodobně kvůli nedostatku zdrojů potravy ve velkých hloubkách. Žaludek slouží jako zásobárna energie pro částečně strávený materiál, který může být později přenesen do slepého střeva k úplnému trávení, což chobotnicím umožňuje prodloužit trávení potravy při jejím nedostatku [11] . Druh se vyznačuje izometrickým růstem částí těla [9] .
Mořští ptáci, mořští savci a ryby se živí touto chobotnicí. Do určité míry je loven tuleňem sloním , a to pouze na dospělých, ignorujíc mláďata [10] . Albatros černobrvý ( Thalassarche melanophris ) a albatros šedohlavý ( Thalassarche chrysostoma ) také upřednostňují dospělou chobotnici [12] . Ačkoli albatrosi sami se nemohou ponořit dostatečně hluboko, aby dosáhli dospělých chobotnic, mohou být přivedeni na povrch oceánu v důsledku rozkladu tkáně nebo vzestupu [9] . Strávené části G. glacialis byly nalezeny v žaludcích druhu ledových ryb pocházejících z jižního oceánu [8] .
Ve výživě jsou G. glacialis oportunisté, kteří se živí vším, co je jim dostupné. Jejich kořistí je pravděpodobně mezopelagický zooplankton , který se živí klesající organickou hmotou [13] . Nejčastější kořistí olihní jsou korýši, chaetognaths a ryby [11] .
Paralarva G. glacialis se líhne v batypelagické vrstvě a pasivně stoupá do horních vrstev vody, rozptyluje se v epipelagických a většinou mezopelagických zónách. Počátek dozrávání začíná v batypelagické zóně a jak paralarva dospívá, provádí každodenní vertikální migraci. Dospělé samice se třou v hlubších vodách batypelagické zóny, načež se začnou rozpadat, respektive degenerovat, těla, což zvyšuje jejich vztlak, v důsledku čehož vyplouvají na hladinu vody [9] .
Tření probíhá v hluboké vodě, kde jsou larvy méně ohroženy. Samice mají oválné oocyty , zatímco samci mají spermatofory . Během kopulace samec uchopí plášť samice a uloží spermatofory přímo na vnější dorzální povrch pláště samice. Předpokládá se, že spermatofory rozpouštějí oblast ženského pláště, aby se dostaly do vnitřní dutiny. Toho je dosaženo chemickým mechanismem, zjevně enzymatickým, v důsledku čehož může samice zemřít na bakteriální infekci otevřené rány ještě před třením.
Po úspěšném tření začíná samice degenerovat želatinovou tkáň, ztrácí svaly, což zvyšuje její vztlak a zvedá ji na hladinu. Muži nepodléhají degeneraci. Předpokládá se, že samci po páření umírají a klesají na mořské dno, což může vysvětlovat, proč jsou dospělé samice chyceny mnohem častěji než dospělí samci, kteří jsou chyceni zřídka [9] .