Požár mlýna

požár mlýna
vědecká klasifikace
Doména:eukaryotaKrálovství:ZvířataPodříše:EumetazoiŽádná hodnost:Oboustranně symetrickéŽádná hodnost:protostomyŽádná hodnost:LínáníŽádná hodnost:PanarthropodaTyp:členovciPodtyp:Tracheální dýcháníSupertřída:šestinohýTřída:HmyzPodtřída:křídlatý hmyzInfratřída:NovokřídlíPoklad:Hmyz s plnou metamorfózousuperobjednávka:Amphiesmenopteračeta:LepidopteraPodřád:proboscisInfrasquad:MotýliPoklad:BiporesPoklad:ApoditrysiaPoklad:ObtektomeraNadrodina:pyraloideaRodina:světluškyRod:EphesiaPohled:požár mlýna
Mezinárodní vědecký název
Ephestia kuehniella Zeller , 1879
Synonyma

Podle webu Bestimmungshilfe für die in Europa nachgewiesenen Schmetterlingsarten [1] :

  • Ephestia fuscofasciella Ragonot, 1887
  • Ephesia Gitonella Druce, 1896
  • Homoeosoma ischnomorpha Meyrick , 1931
  • Ephestia alba Roesler, [1965]
  • Ephesia nigra Roesler, [1965]

Můra mlýnská [2] ( lat.  Ephestia kuehniella ) je druh Lepidoptera z čeledi můrovitých (Pyralidae). Kosmopolitní . Domovinou je Středomoří . Nebezpečný škůdce zásob potravin ve skladech a obilí na sýpkách . Modelový druh používaný ke studiu problémů ve fenogenetice , molekulární genetice , cytogenetice a vývojové biologii . Ročně se vyvine až deset generací, minimální doba trvání jedné generace je 45 dní. Optimální vývojová teplota je 26 °C. Specifický název ( kuehniella ) je uveden na počest německého agronoma Julia Kühna (1825–1910).

Popis

Motýli s délkou těla 10 až 14 mm. Maxilární palpy filiformní. Labiální palpy jsou zahnuté nahoru a pokryté přitisknutými šupinami. Antény samců - s krátkými řasinkami. Rozpětí křídel samců je 20,5–27,5 mm, u samic 17,5–24 mm. Přední křídla jsou natřena tmavě šedou nebo popelavě šedou, mají vzor dvou světlých zubatých příčných čar. Zadní křídla bělavá, okraj křídel a žilky ztmavlé. První radiální žíla předního křídla dosahuje k přednímu okraji křídla v úrovni vrcholu radiokubitální buňky . Větve radiální žíly a první střední žíly na zadním křídle dosahují vrcholu křídla ve stejné vzdálenosti od něj. Barva bérců je hnědošedá se světlým opylením. Tarsi jsou hnědé, na vrcholu se světle žlutým pásem [2] [3] [4] . Samci mají dva páry krátkých, jednoduchých, spíše tenkých chomáčů chlupů na vrcholu osmého segmentu břicha. Vejcoklad je dlouze zatahovací [5] .

Vajíčka jsou oválná, 0,34 až 0,57 mm dlouhá [2] . Nově nakladená vejce jsou bílá, v době, kdy se vylíhnou housenky, zežloutnou. Povrch vejce je se síťovým vzorem čtyř až osmi klikatých hřebenů, které tvoří hrbolek na křižovatce [6] . Velikost vajíček nakladených ke konci reprodukčního období se zmenšuje. Obvykle jsou vejce rozházená náhodně, méně často jsou naskládána blízko sebe. Někdy jsou snesená vejce uspořádána do řetězu, přičemž každé vejce je nakloněno k dalšímu a tvoří tak pravidelnou klikačku [4] .

Housenky jsou 15–20 mm dlouhé a 2–3 mm široké. Tělo krémové barvy. Hlava a hrudní štít jsou hnědé. Třetí zub dolní čelisti je posunut ke středu, jeho vnější okraj je tedy tvořen druhým zubem. [2] . Antény jsou krátké a umístěné na římse. Ústa směřují dolů. Po stranách hlavy je skupina šesti ocelli , které jsou umístěny v kruhu nad základnou a napříč základnou tykadel. Spodní ret má pár chapadel a dlouhou tubulární pavoukovitou žlázu, která vytváří hedvábné sítě [7] . Na kusadlech jsou umístěny žlázky, jejichž mazový sekret dopadá na pavoukovitá vlákna a na částice potravního substrátu a spojuje je dohromady [8] . Na prsních nohách jsou háky umístěné ve třech patrech [2] .

Kukla je první den své existence žlutozelená, později žlutohnědá, její délka je 8-9 mm. Hlava a pronotum svraštělé. Kusátka , nohy a tykadla dosahují na konec křídla. Délka viditelné části pánevních končetin je 4-5násobek šířky [2] . Cremaster (tuberkulóza na konci břicha) je zaoblená, s osmi háčkovitými sety [9] .

Životní styl

Během roku se ve vytápěných místnostech může vyvinout až deset generací [10] . Jeden cyklus vývoje trvá od 45 do 270 dnů [3] . Vejce se vyvíjejí od 3 do 27 dnů [2] .

Dospělci létají v noci a za soumraku [10] a nekrmí se [11] . Motýli se páří několik hodin po vynoření z kukly [3] . Samice se objevují mnohem dříve než samci, což pomáhá omezit příbuzenskou plemenitbu . Samice se během života mohou pářit několikrát. Ke snášení vajíček dochází zpravidla do dvou dnů po opuštění kukly [12] . Proces páření je řízen feromony. Koncentrace feromonů koreluje se zralostí vaječníků a obdobím ovulace [13] . Při sekreci feromonů samice vystrčí břicho mezi křídla a zastrčí jeho hrot, čímž obnaží feromonové žlázy [11] . Samička klade vajíčka jednotlivě nebo ve skupinách – od 50 do 562 kusů [2] . Počet nakladených vajíček závisí na stáří motýlů při páření. Pokud dojde k páření v den vylíhnutí z kukly, pak samice nakladou v průměru asi 264 vajec, pokud se však páří šestý den, pak je jejich průměrná plodnost pouze asi 148 vajec. Délka života panenské samice je 10,5 dne a spářená samice asi pět dnů [13] .

Samci, kteří se vyvinuli ve vysokých hustotách, mají nižší tělesnou hmotnost a malá přední křídla, hlavu a hruď, což naznačuje, že nedokázali plně nahradit nedostatek potravy. V poměru k velikosti celého těla mají tito samci delší přední křídla, což jim dává výhodu při hledání samic. Očekávaná délka života samců je 10-13 dní. Mužovi trvá 24 hodin , než vytvoří spermatofor [14] .

Housenky mají pět instarů [2] . Barva housenek může být podle povahy potravy žlutobílá, nazelenalá nebo narůžovělá [10] . Žijí zpravidla na povrchu mouky nebo obilí. Maximální rychlost vývoje je pozorována u pohankové, pšeničné a žitné mouky. Nejprve housenky vyhryzou zárodek, skořápky zrna, a poté zbytek zrna sežerou. V závislosti na teplotě trvá vývoj housenek 24 až 144 dní [2] . Za optimální teplotu pro vývoj se považuje 26 °C [10] [3] . Při teplotě asi 0 °C mohou housenky zůstat naživu asi 4 měsíce [10] . Housenky se kuklí ve štěrbinách a trhlinách ve zdech, v nádobách a pytlích. Délka vývoje ve stádiu kukly je od 20 do 67 dnů [3] . V létě se může vyvíjet venku v kupkách sena , hromadách odpadků a na proudech [ 2 ] [ 3 ] . Ve vejcích se vyvíjejí četné druhy Trichogramma [15] [16] a afelinidy Encarsia porteri [17] . Housenky a kukly můry dokážou vyhubit larvy malého brouka kyjovce a buchara mauritánského [2] . Štěnice rodu Orius se živí vajíčky molů, štěnice si vybírají vajíčka, která nejsou infikována trichogramy [18] [19] . Na motýlech parazitují roztoči Seiulus muricatus , zatímco roztoči Pyemotes ventricosus a Typhlodromus tineivorus se živí vejci [2] .

Housenky molice jsou ovlivněny bakteriemi Bacillus thuringensis , Bacillus agilis , Telohania ephestiae a Microcosus ephestiae [2] a entomopatogenními houbami Beauveria bassiana , Metarhizium anisopliae a Isaria fumosorosea [20] . Intracelulární symbionti jsou bakterie rodu Wolbachia . Způsobují reprodukční cytoplazmatickou inkompatibilitu [21] . Populace wolbachie se zdvojnásobuje v průměru každých 3,6 dne s rozvojem můr na housenkách [22] . U housenek a dospělých jedinců (ve vaječnících ) zavíječe bylo zjištěno mnoho intracelulárních mykoplazmatických ( Mycoplasma hominis ) inkluzí . Jsou přenášeny přes ženskou linii a způsobují mužskou sterilitu u Drosophila . U molice infikované těmito mikroorganismy však nebyla pozorována neplodnost ani jiné patologické změny [23] .

Genetika

Můra mlýnská je modelový druh používaný ke studiu problémů fenogenetiky, molekulární genetiky, cytogenetiky a vývojové biologie [24] . Karyotyp se skládá z 30 párů chromozomů [25] [26] . Pohlaví je určeno systémem ZW [27] [28] . Mitochondriální genom je kruhový řetězec DNA sestávající z 15 327 párů bází a obsahuje 37 genů, z nichž 13 genů kóduje protein, dva geny rRNA a 22 genů tRNA. Asi 0,7 % DNA chromozomu W je mitochondriálního původu, 83 % sekvence mitogenomu je zastoupeno v chromozomu W [29] .

Popsané četné variace v barvě očí vrtalky mlýnské způsobené mutacemi [24] . Analýza mutací barvy očí u Ephestia kuehniella poskytla první důkaz pro teorii jeden gen-jeden-enzym v klasické genetice [30] .

Klasifikace

Tento druh popsal německý entomolog Philipp Zeller v roce 1879. Název druhu je uveden na počest ředitele Zemědělského institutu na univerzitě v Halle , profesora Julia Kühna , který v červnu 1877 přivezl do Zelleru několik motýlů k identifikaci [31] . Americký entomolog Karl Heinrich popsal v roce 1956 nový podrod Anagasta a zahrnul do něj pouze zavíječe. Od ostatních zástupců rodu Ephestia kuehniella se liší delším ovipositorem a vrásčitým prsem u kukly [5] [32] .

Distribuce

Cosmopolitan [3] [33] . Oblast původu tohoto škůdce není přesně stanovena [4] . S největší pravděpodobností tento druh pochází ze Středomoří, protože většina zástupců rodu se nachází v této oblasti [4] . Bylo také navrženo, že vlastí můry mlýnské může být Střední Amerika [4] nebo Indie , odkud se dostal do středomořských zemí [2] . Do mnoha zemí se dostal s potravinářskými výrobky. V USA byl motýl poprvé objeven v roce 1892. V Rusku je znám od konce 19. století [2] .

Hospodářský význam a kontrolní opatření

Druh je nebezpečným škůdcem zásob potravy. Housenky poškozují obilí, těstoviny, sušené ovoce , cukrovinky , zeleninu a houby [2] [10] . Potravu nejen ničí , ale také znečišťují pavučinami, línajícími kůžemi a exkrementy. Hroudy mouky a obilí, které drží pohromadě pavučinami, někdy dosahují několika kilogramů. Potomstvo jedné samice za 4 měsíce dokáže zničit až 17,5 kg celozrnné mouky [2] . Můra mlýnská byla v některých oblastech jejich pěstování zaznamenána jako škůdce datlí [34] .

K boji s molem se používá chemické ošetření prostor sýpek a mlýnů. Produkty, které obsahuje, se suší, zmrazují nebo podrobují fumigaci [3] . Fumigant methylbromid byl široce používán jako hlavní kontrolní metoda , ale od roku 2004 byl v mnoha zemích zakázán [35] . Slibnou metodou je použití feromonových lapačů. Jako návnada se používá syntetický feromon (Z,E)-9,12-tetradekadienylacetát [36] .

Vajíčka molice se často používají pro trichogramy masového chovu [16] . Některé typy Trichogramma se mohou vyvinout na vejcích můr, dříve zabitých ultrafialovým zářením [15] . Jedním slibným druhem pro biologickou kontrolu je použití ichneumonidní vosy Venturia canescens [37] .

Alternativní metodou kontroly je použití gama záření . K úplnému zamezení vzniku dospělých jedinců z housenek pozdního instaru se doporučuje dávka 250 Gy [35] .

Poznámky

  1. Michel Kettner. Bestimmungshilfe des Lepiforums: Ephestia kuehniella  (německy) . Bestimmungshilfe für die in Europa nachgewiesenen Schmetterlingsarten . www.lepiforum.de (12. června 2019). Získáno 27. září 2019. Archivováno z originálu 24. srpna 2019.
  2. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 Zagulyaev A.K. Můry a moli jsou škůdci obilí a potravin. - M. - L .: Nakladatelství Akademie věd SSSR, 1965. - S. 142-153. — 195 str.
  3. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 Škodliví háďátka, měkkýši a členovci / Editor svazku V. G. Dolin . — 2. vydání, upravené a rozšířené. - Kyjev: Sklizeň, 1987. - T. 2. - S. 305-306. — 576 s. — (Škůdci plodin a lesních plantáží).
  4. ↑ 1 2 3 4 5 Richards OW, Thomson WS Příspěvek ke studiu rodů Ephestia Gn. (včetně Strymax, Dyar) a Plodia GN. (Lepidoptera, Phycitidae), s poznámkami o parazitech larev  (anglicky)  // Transactions of the Royal Entomological Society : journal. - 1932. - Sv. 80 , č. 2 . - S. 169-250 . - doi : 10.1111/j.1365-2311.1932.tb03306.x .
  5. ↑ 1 2 Heinrich C. Americké můry podčeledi Phycitinae  //  Bulletin Národního muzea Spojených států. - 1956. - Sv. 207 , č.p. 1 . - S. 300-301 . Archivováno z originálu 28. září 2019.
  6. Cônsoli F. L, Kitajima E. W,, Parra JRP Ultrastruktura přirozených a falešných hostitelských vajíček Trichogramma galloi Zucchi a Trichogramma pretiosum Riley (Hymenoptera: Trichogrammatidae  )  // International Journal of Insect Morphology and Embryology: journal . - 1999. - Sv. 28 , č. 3 . - str. 211-231 . — ISSN 0020-7322 . - doi : 10.1016/S0020-7322(99)00026-4 .
  7. Khater KS Morfologie a ultrastruktura senzily larválních tykadel a ústních částí středomořské moučné tlamy, Ephestia kuehniella Zeller (Lepidopetra: Pyrilidae  )  // Egyptský akademický časopis biologických věd: časopis. - 2016. - Sv. 9 , č. 3 . — S. 13–19 . — ISSN 1687-8809 . Archivováno z originálu 28. září 2019.
  8. Mossadegh MS Mechanismus sekrece obsahu mandibulárních žláz Plodia interpunctella larvae  //  Physiological Entomology : journal. - 1978. - Sv. 3 , ne. 4 . - str. 335-340 . — ISSN 1365-3032 . - doi : 10.1111/j.1365-3032.1978.tb00167.x .
  9. Ephestia kuehniella (středomořská moučná můra  ) . www.cabi.org. Získáno 16. září 2019. Archivováno z originálu 3. května 2019.
  10. ↑ 1 2 3 4 5 6 Beloshapkin S. P. et al. Slovník-příručka entomologa. - M .: Niva Ruska, 1992. - S. 185-186. — 334 s. - ISBN 5-260-00498-1 .
  11. ↑ 1 2 Calvert I. & Corbe SA Reprodukční zrání a uvolňování feromonů u molice Anagasta kuehniella (Zeller  )  // Physiological Entomology : journal. - 2009. - Sv. 47 , č. 2 . - S. 201-209 . — ISSN 1365-3032 . - doi : 10.1111/j.1365-3032.1973.tb00025.x .
  12. Jin Gang Xu, Qiao Wang & Xiong Zhao He. Vznik a reprodukční rytmy Ephestia kuehniella (Lepidoptera: Pyralidae)  (anglicky)  // New Zealand Plant Protection: journal. - 2008. - Sv. 61 . - str. 277-282 . — ISSN 1175-9003 . Archivováno z originálu 28. září 2019.
  13. ↑ 1 2 Karalius V. & Bûda V. Vliv zpoždění při páření na reprodukci můr: korelace mezi reprodukčním úspěchem a přivolávací aktivitou u samic Ephestia kuehniella , Cydia pomonella , Yponomeuta cognagellus (Lepidoptera: Pyralidae, Torticidae, Yponomeutidae)  (  Englishomeridae ) : deník. - 1995. - Sv. 5 , č. 3-4 . - S. 169-190 . — ISSN 2161-038X . Archivováno z originálu 3. září 2021.
  14. Bhavanam S. & Trewick S. "Vlivy shlukování larev a omezení živin na mužský fenotyp, reprodukční investice a strategii u Ephestia kuehniella Zeller (Insecta: Lepidoptera)"  //  Journal of Stored Products Research: journal. - 2017. - Sv. 71 . — S. 64–71 . — ISSN 0022-474X . - doi : 10.1016/j.jspr.2017.01.004 .
  15. ↑ 1 2 Ksentini I., Jardak T., Zeghal N. Mohly by být druhům Trichogramma poskytnuta stará vajíčka Ephestia kuehniella usmrcená UV zářením během programů hromadného chovu?  (anglicky)  // Bulletin of Insectology : journal. - 2014. - Sv. 67 , č. 2 . — S. 213–218 . — ISSN 1721-8861 .
  16. ↑ 1 2 Moghaddassi Y. et al. Vliv stravy larev Ephestia kuehniella (Lepidoptera: Pyralidae) na kvalitu vajec a parazitismus Trichogramma brassicae (Hymenoptera: Trichogrammatidae)  (anglicky)  // Journal of Insect Science: journal. - 2019. - Sv. 10 , č. 19(4) . — S. 1–7 . — ISSN 1536-2442 . - doi : 10.1093/jisesa/iez076 .
  17. Amiune MJ & Valverde L. Biologické studie Encarsia porteri (Mercet) (Hymenoptera: Aphelinidae) heterotrofního parazitoida komplexu Bemisia tabaci (Gennadius) (Hemiptera: Aleyrodidae)  //  Munis Entomology & Zoology Journal: journal. - 2017. - Sv. 12 , č. 2 . - S. 603-608 . — ISSN 1306-3022 .
  18. Pehlivan S., Kurtuluş A., Alinç T. & Atakan E. Intraguild predace Orius niger (Hemiptera: Anthocoridae) na Trichogramma evanescens (Hymenoptera: Trichogrammatidae  )  // European Journal of Entomology: journal. - 2017. - Sv. 114 . — S. 609–613 . — ISSN 1802-8829 . - doi : 10.14411/eje.2017.074 .
  19. Bonte J. vůbec. Vejce Ephestia kuehniella a Ceratitis capitata a pohyblivá stádia roztočů astigmatidů Tyrophagus putrescentiae a Carpoglyphus lactis jako falešné potraviny pro Orius spp. (anglicky)  // Insect Science: journal. - 2017. - Sv. 24 . — S. 613–622 . — ISSN 1744-7917 . - doi : 10.1111/1744-7917.12293 .
  20. Magda Mahmoud Sabbour, Shadia El-Sayed Abd-El-Aziz, Marwa Adel Sherief. Účinnost tří entomopatogenních hub samostatně nebo v kombinaci s modifikacemi křemeliny pro kontrolu tří pyralidních molů ve skladovaných zrnech  //  Journal of plant protection research: journal. - 2012. - Sv. 52 , č. 3 . - str. 359-363 . — ISSN 1427-4345 . Archivováno 1. května 2021.
  21. Sasaki T., Ishikawa H. Transinfekce Wolbachie u středomořského moučného můry, Ephestia kuehniella , embryonální mikroinjekcí  //  Dědičnost: časopis. - 2000. - Sv. 85 , č. 2 . - S. 130-135 . — ISSN 0018-067X . - doi : 10.1046/j.1365-2540.2000.00734.x .
  22. Ikeda T., Ishikawa H. & Sasaki T. Regulace hustoty Wolbachie u středomořské moučné můry, Ephestia kuehniella a můry mandlové, Cadra cautella  //  Zoologická věda: časopis. - 2003. - Sv. 20 . — S. 153–157 . — ISSN 2212-3830 . - doi : 10.2108/zsj.20.153 .
  23. Gottlieb FJ Cytoplazmatický symbiont v Ephestii(= Anagasta) kuehniella : Umístění a morfologie   // Journal of Invertebrate Pathology : journal. - 1972. - Sv. 20 , č. 3 . - S. 351-355 . — ISSN 0022-2011 . - doi : 10.1016/0022-2011(72)90167-X .
  24. ↑ 1 2 Marec F. & Shvedov AN Žluté oko, nová pigmentová mutace u Ephestia kuehniella Zeller (Lepidoptera: Pyralidae)  (anglicky)  // Hereditas : journal. - 1990. - Sv. 113 , č. 2 . - S. 97-100 . — ISSN 1601-5223 . - doi : 10.1111/j.1601-5223.1990.tb00072.x .
  25. Wagner HO Samen- und Eireifung der Mehlmotte Ephestia kühniella Z  (německy)  // Zeitschrift für Zellforschung und mikroskopische Anatomie (Cell and Tissue Research): Zeitschrift. - 1931. - Bd. 12 , č. 4 . - S. 749-771 . - doi : 10.1007/BF02450841 .
  26. Mediouni J., Fuková I., Frydrychová R., Dhouibi MH & Marec F. Karyotyp, pohlavní chromatin a diferenciace pohlavních chromozomů u rohovníku, Ectomyelois ceratoniae (Lepidoptera: Pyralidae)  (anglicky)  // Caryologia : journal. - 2004. - Sv. 57 , č. 2 . - S. 184-194 . — ISSN 0008-7114 . - doi : 10.1080/00087114.2004.10589391 .
  27. Párování pohlavních chromozomů a tělíska pohlavního chromatinu u W–Z translokačních kmenů Ephestia kuehniella (Lepidoptera  )  // Genom : journal. - 1994. - Sv. 37 , č. 3 . - str. 426-435 . — ISSN 0888-7543 . - doi : 10.1139/g94-060 .
  28. Marec F., Tothova A., Sahara K., Traut W. Meiotické párování fragmentů pohlavních chromozomů a jeho vztah k atypickému přenosu pohlavně vázaného markeru u Ephestia kuehniella (Insecta: Lepidoptera). (anglicky)  // Dědičnost: journal. - 2001. - Sv. 87 , č. 6 . - S. 659-671 . — ISSN ‎0018-067X . - doi : 10.1046/j.1365-2540.2001.00958.x .
  29. Lämmermann K., Vogel H., Traut W. Mitochondriální genom středomořské můry, Ephestia kuehniella (Lepidoptera: Pyralidae), a identifikace invazních mitochondriálních sekvencí (numts) v chromozomu W  (anglicky)  // European journal entomologie: časopis. - 2016. - Sv. 113 . - str. 482-488 . — ISSN 1210-5759 . - doi : 10.14411/eje.2016.063 .
  30. Khan SA, Reichelt M. & Heckel DG Funkční analýza ABC barvy očí u Helicoverpa armigera s mutacemi vyvolanými CRISPR/Cas9  //  Scientific Reports: journal. - 2017. - Sv. 7 , č. 40025 . - str. 1-14 . — ISSN 2045-2322 . - doi : 10.1038/srep40025 .
  31. Zeller PC Lepidopterologische Bemerkungen  (německy)  // Entomologische Zeitung : Zeitung. - 1879. - Bd. 40 . - S. 462-473 . Archivováno z originálu 7. srpna 2019.
  32. Roesler Ulrich. Die deutschen Arten des Homoeosonia-Ephestia-Koniplexes  (německy)  // Mitteilungen der Münchner Entomologischen Gesellschaft: Zeitschritf. - 1966. - Bd. 56 . - S. 104-160 . Archivováno z originálu 20. února 2020.
  33. Jacob TA & Cox PD Vliv teploty a vlhkosti na životní cyklus Ephestia kuehniella Zeller (Lepidoptera: Pyralidae  )  // Journal of Stored Products Research: journal. - 1977. - Sv. 13 , č. 3 . - str. 107-118 . — ISSN 0022-474X . - doi : 10.1016/0022-474X(77)90009-1 .
  34. Wakil W., Faleiro JR Miller T. A. Udržitelnost v ochraně rostlin a plodin . - Lucembursko: Springer International Publishing , 2015. - S. 252-253. — ISBN 978-3-319-24395-5 . — ISBN 978-3-319-24397-9 .
  35. ↑ 1 2 Ayvaz A. & Tunçbilek A. Ş. Účinky gama záření na životní fáze středomořské moučné můry, Ephestia kuehniella Zeller (Lepidoptera: Pyralidae)  (anglicky)  // Journal of Pest Science: journal. - 2006. - Sv. 79 . — S. 215–222 . — ISSN 1612-4758 . - doi : 10.1007/s10340-006-0137-6 .
  36. Trematerra P., Gentile P. Pět let hromadného odchytu Ephestia kuehniella Zeller: součást IPM v mlýně na mouku  //  Journal of Applied Entomology : journal. - 2010. - Sv. 134 , č. 2 . — S. 149–156 . — ISSN 1439-0418 . - doi : 10.1111/j.1439-0418.2009.01470.x .
  37. Tunca Hilal , Yeşil AN, Çalişkan TF Možnosti skladování v chladu larválního parazitoida, Venturia canescens (Gravenhorst) (Hymenoptera: Ichneumonidae)  (anglicky)  // Türkiye Entomoloji Dergisi : journal. - 2014. - Sv. 38 , č. 1 . - S. 19-29 . — ISSN 1010-6960 . Archivováno z originálu 7. srpna 2019.