Armin

Aktuální verze stránky ještě nebyla zkontrolována zkušenými přispěvateli a může se výrazně lišit od verze recenzované 7. června 2019; kontroly vyžadují 3 úpravy .
Armin
Chemická sloučenina
Hrubý vzorec C10H14NO5P _ _ _ _ _ _
CAS
PubChem
Sloučenina

Armin (Arminum) - Ethyl, para-nitrofenyl ester kyseliny ethylfosfonové [1] .

Charakteristika

Armin patří do skupiny organických esterů kyseliny fosforečné (organofosforové sloučeniny - FOS).

Léky této skupiny mají silnou anticholinesterázovou aktivitu a jsou ireverzibilními inhibitory cholinesterázy .

Účinky vyvolané těmito látkami se v podstatě shodují s účinky jiných anticholinesterázových léků ( Physostigmine , Prozerin aj.), ale působí mnohem silněji a déle. Ve vhodných dávkách (nebo koncentracích) tyto látky vykazují silný toxický účinek spojený s hyperaktivací centrálního a periferního cholinergního systému těla.

Některé látky této skupiny v souvislosti se silným miotickým účinkem, který způsobují, našly uplatnění (v nízkých koncentracích) jako lokální miotika a antiglaukomatika.

Armin je hlavním antiglaukomovým lékem v této skupině. Dříve vyráběné léky fosfatol , chloroftalmos , pyrofos , hlofosfol jsou z nomenklatury léků vyloučeny.

Armin se používá jako miotikum a antiglaukomatikum ve formě očních kapek v koncentraci 0,01 % (1:10000). Přiřaďte 1-2 kapky 2-3krát denně. Armin lze užívat současně s jinými léky proti glaukomu.

Aby se zabránilo rozvoji běžných vedlejších účinků spojených s vstřebáváním léku, doporučuje se po každé instilaci arminu stisknout prstem oblast slzného vaku po dobu 2-3 minut, aby se roztok látky nedostal do slz kanál.

Možné nežádoucí účinky (s předávkováním a individuální přecitlivělostí) jsou stejné jako u jiných anticholinesterázových léků.

V některých případech lze pozorovat podráždění očních sliznic.

Rp.: Sol. Armini 0,01 % 10 ml.

DS oční kapky. 1-2 kapky 2-3x denně (při glaukomu).

Účinky arminu jsou podobné jako u jiných anticholinesterázových léků, ale působí mnohem silněji a déle. V lékařské a sportovní praxi se lék používá pro stejné indikace a kontraindikace jako u jiných inhibitorů acetylcholinesterázy. Vzhledem k výjimečné potenci drogy se používá ve velmi malých množstvích, zahrabává se do nosu nebo pod jazyk. Uvolňovací forma: 0,01% roztok v lahvičkách o objemu 10 ml. Pro zvýšení svalové síly se kape pod jazyk, počínaje 3 kapkami 1x denně před tréninkem. Při absenci vedlejších účinků se dávka mírně zvyšuje (ale ne více než 9 kapek). Nežádoucí účinky a kontraindikace jsou stejné jako u jiných anticholinesterázových léků.

Fyzikální vlastnosti

Žlutá nebo tmavě žlutá kapalina. Málo rozpustný ve vodě. 0,01% roztok je bezbarvá průhledná kapalina; pH 3,5-5,5.

Formulář uvolnění

Uvolňovací forma: 0,01% roztok v lahvičkách o objemu 10 ml.

Úložiště

Skladování: seznam A. Na místě chráněném před světlem.


Poznámky

  1. Reiner, E (prosinec 1965). „Oximová reaktivace erytrocytární cholinesterázy inhibovaná ethyl-p-nitrofenylethylfosfonátem“ . Biochemický časopis . 97 (3): 710-4. DOI : 10.1042/bj0970710 . PMC  1264750 . PMID  5881660 .