Michail Ivanovič Vojvoda | |
---|---|
Datum narození | 14. listopadu 1957 (ve věku 64 let) |
Místo narození | Novosibirsk , SSSR |
Země | SSSR → Rusko |
Vědecká sféra | lékařská genetika |
Místo výkonu práce | NIITPM |
Alma mater | Státní lékařská univerzita v Novosibirsku |
Akademický titul | Doktor lékařských věd |
Akademický titul |
Profesor korespondent Ruské akademie lékařských věd (2005) Akademik Ruské akademie věd (2016) |
vědecký poradce | Yu. P. Nikitin |
Ocenění a ceny |
![]() |
Michail Ivanovič Voevoda (narozen 14. listopadu 1957 , Novosibirsk , SSSR ) je ruský genetik, specialista v oboru genetiky terapeutických onemocnění, člen korespondent Ruské akademie lékařských věd (2005), akademik Ruské akademie věd ( 2016).
Narozen 14. listopadu 1957 v Novosibirsku.
V roce 1982 promoval na Novosibirské státní lékařské univerzitě , poté absolvoval klinickou stáž v oboru vnitřní lékařství.
Dále ve Státním výzkumném ústavu terapie sibiřské pobočky Ruské akademie lékařských věd přešel na úroveň služeb od vrchního laboranta na zástupce ředitele pro vědeckou práci.
Od roku 1990 do roku 2003 - zástupce ředitele pro výzkum ve Státním výzkumném ústavu terapie sibiřské pobočky Ruské akademie lékařských věd.
Od roku 2003 do současnosti - ředitel Výzkumného ústavu terapie a preventivní medicíny (NIITPM SB RAMS), současně - profesor Ústavu základní medicíny Lékařské fakulty Novosibirské státní univerzity.
Od roku 2007 - vedoucí Vědecko-vzdělávacího centra "Genetika lidských nemocí" univerzity.
Od roku 2003 (souběžně) - Vedoucí oddělení molekulární epidemiologie a evoluce člověka Ústavu cytologie a genetiky Sibiřské pobočky Ruské akademie věd , od roku 2012 - vedoucí Laboratoře molekulární genetiky člověka.
V roce 2005 byl zvolen členem korespondentem Ruské akademie lékařských věd .
V roce 2014 se stal členem korespondentem Ruské akademie věd (v rámci přistoupení Ruské akademie lékařských věd a Ruské akademie zemědělských věd do Ruské akademie věd ).
V roce 2016 byl zvolen akademikem Ruské akademie věd (Katedra lékařských věd Ruské akademie věd).
Specialista v oblasti genetiky léčebných onemocnění.
Provádí výzkum v oblasti studia role dědičných faktorů u různých lidských onemocnění, osvojuje si nové metody molekulárně genetického výzkumu.
V současné době jsou hlavními oblastmi vědecké činnosti: molekulárně genetické základy multifaktoriálních a dědičných onemocnění, molekulárně epidemiologická charakterizace diverzity genofondu populace severní a střední Asie, vývoj metod molekulárně genetické analýzy variability lidského genomu. Jím vyvinuté předměty organicky integrované do všech klinických a epidemiologických studií ústavu přispěly k přilákání pozornosti velkého počtu výzkumníků na Sibiři ke genetickým problémům lidské patologie.
Získali nové údaje o prevalenci mutací odpovědných za vývoj řady dědičných onemocnění v různých etnických skupinách severní Asie a polymorfismu genů, které ovlivňují tvorbu predispozice k multifaktoriálním patologickým stavům. Zjistil přítomnost výrazných rozdílů v genofondu původních a cizích populací podle těchto charakteristik. Ukázal, že vztah genetických markerů k různým fenotypovým ukazatelům se v etnických skupinách liší.
Pod jeho vedením bylo dokončeno více než 10 doktorských a 30 diplomových prací.
Celkový počet jeho vědeckých publikací je více než 700.
Výkonný tajemník Siberian Scientific Medical Journal, člen redakčních rad časopisů Vavilov Journal of Genetics and Breeding, Atherosclerosis.