Desoxypipradrol

desoxypipradrol
Všeobecné
Systematický
název
( RS )-2-benzhydrylpiperidin
Zkratky desoxypipradrol
Tradiční jména Deoxypipradrol, 2-difenylmethylpiperidin, 2-DPMP
Chem. vzorec C18H21N _ _ _ _
Krysa. vzorec C18H21N _ _ _ _
Fyzikální vlastnosti
Molární hmotnost 251,366 g/ mol
Klasifikace
Reg. Číslo CAS 519-74-4
PubChem
Reg. číslo EINECS 208-276-6
ÚSMĚVY   C1CCNC(C1)C(C2=CC=CC=C2)C3=CC=CC=C3
InChI   InChI=1S/C18H21N/c1-3-9-15(10-4-1)18(16-11-5-2-6-12-16)17-13-7-8-14-19-17/ h1-6,9-12,17-19H,7-8,13-14H2RWTNXJXZVGHMGI-UHFFFAOYSA-N
ChemSpider
Údaje jsou založeny na standardních podmínkách (25 °C, 100 kPa), pokud není uvedeno jinak.
 Mediální soubory na Wikimedia Commons

Deoxypipradrol , také známý jako 2-difenylmethylpiperidin ( 2-DPMP ), je lék . [jeden]

Historie

Deoxypipradrol byl vyvinut farmaceutickou společností CIBA (nyní Novartis ) v 50. letech [2] jako léčbu narkolepsie a ADHD . Další studie léku však byla zastavena, když stejná společnost vyvinula lék methylfenidát . Methylfenidát byl zvolen jako vhodnější léčba ADHD vzhledem ke kratší době účinku. Brzy společnost také představila nový vývoj, lék pipradrol . Pipradrol byl pro své cílenější působení zvolen jako vhodnější léčba deprese a narkolepsie než deoxypipradrol. V medicíně se deoxypipradrol nerozšířil.

Akce

Podle uživatelů drogy vám deoxypipradrol umožňuje bojovat s depresí a ADHD. Někteří uživatelé uvádějí, že droga dodává sílu a energii, ale to nebylo zdokumentováno. Droga má delší poločas rozpadu než pipradrol a methylfenidát, a proto jej někteří uživatelé preferují, protože není potřeba drogu užívat vícekrát denně. V současnosti neexistují žádné spolehlivé informace o fyzické nebo psychické závislosti na deoxypipradrolu.

Právní status

V současné době není deoxypipradrol zakázaným lékem v žádné zemi na světě.

Deoxypipradol je zařazen na 1. seznam Seznamu omamných látek, psychotropních látek a jejich prekurzorů podléhajících kontrole v Ruské federaci jako (piperidin-2-yl)difenylmethan nařízením vlády Ruské federace ze dne 6.10.2011 č. 822

Poznámky

  1. Ferris RM & Tang FL. Porovnání účinků izomerů amfetaminu, methylfenidátu a deoxypipradrolu na vychytávání l-[3H]norepinefrinu a [3H]dopaminu synaptickými vezikuly z celého mozku potkana, striata a hypotalamu. J Pharmacol Exp Ther. 1979. 210 (3): 422-8.
  2. Stativ J, Sury E, Hoffmann K. Zentralerregende Wirkung eines neuen Piperidinderivates. (německy) Experientia 1954; 10:261-262.

Odkazy