| indický | |
|---|---|
| Všeobecné | |
| Systematický název |
( 2R , 3S , 4S , 5R , 6S )-(Hydroxymethyl)6-( lH- indol-3-yloxy)tetrahydropyran-3, 4,5-triol |
| Chem. vzorec | C14H17N06 _ _ _ _ _ _ |
| Fyzikální vlastnosti | |
| Molární hmotnost | 295,29 g/ mol |
| Klasifikace | |
| Reg. Číslo CAS | 1328-73-0 |
| PubChem | 441564 |
| Reg. číslo EINECS | 610-433-2 |
| ÚSMĚVY | C1=CC=C2C(=C1)C (=CN2)OC3C(C(C(C(O3)CO)O)O)O |
| InChI | InChI=1S/C14H17NO6/c16-6-10-11(17)12(18)13(19)14(21-10)20-9-5-15-8-4-2-1-3-7( 8)9/h1-5,10-19H,6H2/t10-,11-,12+,13-,14-/m1/s1XVARCVCWNFACQC-RKQHYHRCSA-N |
| CHEBI | 16700 |
| ChemSpider | 390239 |
| Údaje jsou založeny na standardních podmínkách (25 °C, 100 kPa), pokud není uvedeno jinak. | |
Indican je bezbarvá organická látka , vysoce rozpustná ve vodě; produkt neutralizace indolu játry. Je předchůdcem indiga . Nachází se v rostlinách rodu Indigofera .
V lidském těle je indikan konečným produktem rozkladu tryptofanu:
1) V tlustém střevě, v procesu hniloby proteinů působením bakterií, a poté konjuguje se síranem draselným nebo kyselinou glukuronovou , jako výsledek, vzniká draselná sůl kyseliny indoxylsírové a kyseliny indoxylglukuronové (toto je obvyklý způsob detoxikace jater). Obě tyto látky mají společný název indican [1] [2] [3] ; podle jiných zdrojů se indikan nazývá pouze draselná sůl kyseliny indoxylsírové [4] .
3) Indican vstupuje do ledvin a vylučuje se močí.
Množství indikanu v moči se stanovuje pro posouzení intenzity procesů rozpadu bílkovin ve střevech a detoxikační funkce jater .