Koloblasty

Colloblasty nebo colocyty [1]  jsou typem buněk charakteristickým pro ctenofory . Nejčastěji se vyskytují v chapadlech , kde slouží k zachycení a znehybnění kořisti. Podobně jako cnidocyty v cnidocytech jsou koloblasty odvozeny z epidermis a jsou tvořeny diferenciací intersticiálních buněk. Používají se k lovu, ale nejsou jedovatými buňkami a nesou pouze lepkavé tajemství [1] .

Poprvé objeven v roce 1844 německým přírodovědcem Johannem Friedrichem Willem (1815-1868) [2] v díle " Horae Tergestinae oder Beschreibung und Anatomie der im Herbste 1843 bei Triest beobachteten Akalephen " [3] .

Budova

Typický koloblast svým vzhledem připomíná houbu a skládá se z apikální části (čepice) a užšího stonku, který ukotvuje buňku v epidermis , spodní svalové vrstvě nebo mezoglee . Dřík se skládá ze spirálové nitě skryté v epidermální lakuně a další, axiální nitě, na kterou je spirálová nit navinuta. Na vnějším (apikálním) konci je spirálové vlákno připojeno ke zrnité čepičce. Apikální povrch uzávěru buňky je pokryt vezikuly s lepkavou látkou; předpokládá se, že dávají koloblastu lepkavé vlastnosti [4] . Při kontaktu s kořistí granule prasknou, uvolní lepkavé tajemství, načež se spirálový závit v místě kontaktu uvolní, čímž oběť připraví o pohyblivost [5] .

Je také možné, že spirálovité vlákno je uzpůsobeno k tlumení mechanického namáhání , ke kterému dochází u oběti, nalepené na koloblast, při pokusu o útěk. Zřejmě se tímto způsobem zabrání rozbití koloblastu; každý koloblast je však s největší pravděpodobností použit pouze jednou, poté je nahrazen novým [1] .

Colloblasty jsou charakteristické pro všechny druhy ctenoforů, kromě zástupců řádu Beroida , kteří postrádají tykadla, a druhu Haeckelia rubra , který místo toho využívá žahavé buňky sežraných coelenterátů [6] .

Původ

Koloblasty jsou deriváty epidermis a objevují se jako výsledek diferenciace intersticiálních buněk epidermis. V roce 2018 byly zveřejněny výsledky studie o možné ztrátě genů spojených s koloblasty v ctenoforech, které nemají koloblasty nebo chapadla úplně. Transkriptomy z 36 druhů ctenoforů byly porovnány s daty sekvenování RNA , které byly produkovány v různých fázích embryonálního vývoje ctenoforu Mnemiopsis leidyi . Díky tomu se ukázalo, že v koloblastech jsou nejaktivněji exprimovány geny proteinů určených k sekreci z buňky . Bylo také možné najít protein homologní s proteinem cnidocytárního cnidocytového toxinu . Bylo také prokázáno, že koloblasty a neurony pocházejí ze stejných progenitorových buněk, a proto se pravděpodobně během evoluce ctenoforů neurosekreční systém určený k chytání kořisti vyvinul jako celek [7] .

Poznámky

  1. 1 2 3 Ruppert, Fox, Barnes, 2008 , str. 330.
  2. Hess W. . Will, Johann Friedrich // Allgemeine Deutsche Biographie . Kapela 43. - Leipzig : Duncker & Humblot, 1898.  - S. 244.
  3. Will, J. G. Friedrich. . Horae Tergestinae oder Beschreibung und Anatomie der im Herbste 1843 bei Triest beobachteten Akalephen . - Lipsko : L. Voss, 1884. - 86 S.
  4. Franc J.  Organizace a funkce ctenoforových koloblastů: Ultrastrukturální studie  // Biologický bulletin. - 1978. - Sv. 155, č.p. 3. - S. 527-541. - doi : 10.2307/1540788 .
  5. Pang K., Martindale M. Q.  Comb Jellies (Ctenophora): Model for Basal Metazoan Evolution and Development  // Cold Spring Harb Protocols. - 2008. - S. 106. - doi : 10.1101/pdb.emo106 . — PMID 21356709 .
  6. Mills C. E., Miller R. L.  Požití medúzy ( Aegina citrea ) ktenoforem obsahujícím nematocysty ( Haeckelia rubra , dříve Euchlora rubra ): Fylogenetické důsledky  // Mořská biologie. - 1984. - Sv. 78, č.p. 2. - S. 215-221. - doi : 10.1007/BF00394704 .
  7. Babonis Leslie S. , DeBiasse Melissa B. , Francis Warren R. , Christianson Lynne M. , Moss Anthony G. , Haddock Steven HD , Martindale Mark Q. , Ryan Joseph F. Integrace embryonálního vývoje a evoluční historie k charakterizaci chapadla specifických typy buněk v ctenophore  (anglicky)  // Molecular Biology and Evolution. - 2018. - 30. srpna. — ISSN 0737-4038 . - doi : 10.1093/molbev/msy171 .

Literatura