Mastocytóza

Mastocytóza
MKN-11 2A21
MKN-10 Q 82,2 , C 96,2
MKB-10-KM Q82.2 , D89.40 a D47.09
MKN-9 757,33 , 202,6
ICD-O 9741/3
OMIM 154800
NemociDB 7864
Pletivo D008415
 Mediální soubory na Wikimedia Commons

Mastocytóza  je vzácné onemocnění charakterizované přerůstáním a akumulací žírných buněk v tělesných tkáních a/nebo kostní dřeni .

Epidemiologie

Frekvence této patologie je jeden případ na 1000-8000 nových pacientů dermatologické kliniky. Mastocytóza postihuje zástupce všech ras, muži a ženy onemocní se stejnou frekvencí.

Vrchol výskytu nastává v prvním roce života a raného dětství a druhý vrchol nastává ve středním věku. Průběh onemocnění může být benigní, s minimálními přechodnými příznaky, které nikdy nemusí pacienta přimět vyhledat lékařskou pomoc, nebo představovat ohrožení života pacienta [1] .

Odrůdy

Obvykle se rozlišují následující typy onemocnění [2] :

Příznaky

Mezi charakteristické příznaky mastocytózy patří [3] :

Léčba

V současné době neexistuje žádná léčba mastocytózy, ale používají se techniky ke zmírnění jejích příznaků. Probíhá výzkum léčby mastocytózy pomocí transplantace kmenových buněk. [čtyři]

Poznámky

  1. Mastocytóza u dětí a dospělých. Klinické pokyny . Získáno 9. května 2019. Archivováno z originálu dne 9. května 2019.
  2. Mastocytóza: klinické projevy, diagnostické metody a léčba pacienta . Datum přístupu: 24. listopadu 2016. Archivováno z originálu 23. listopadu 2016.
  3. Hermine O., Lortholary O., Leventhal PS, et al. Případová-kontrolní kohortová studie vnímání postižení pacienty u mastocytózy  // PLoS ONE : časopis  /  Soyer, H. Peter. - 2008. - Sv. 3 , ne. 5 . —P.e2266 . _ - doi : 10.1371/journal.pone.0002266 . — PMID 18509466 . publikace s otevřeným přístupem
  4. Transplantace hematopoetických kmenových buněk pro pokročilou systémovou mastocytózu . Získáno 24. listopadu 2016. Archivováno z originálu 20. října 2015.