Mastocytóza | |
---|---|
MKN-11 | 2A21 |
MKN-10 | Q 82,2 , C 96,2 |
MKB-10-KM | Q82.2 , D89.40 a D47.09 |
MKN-9 | 757,33 , 202,6 |
ICD-O | 9741/3 |
OMIM | 154800 |
NemociDB | 7864 |
Pletivo | D008415 |
Mediální soubory na Wikimedia Commons |
Mastocytóza je vzácné onemocnění charakterizované přerůstáním a akumulací žírných buněk v tělesných tkáních a/nebo kostní dřeni .
Frekvence této patologie je jeden případ na 1000-8000 nových pacientů dermatologické kliniky. Mastocytóza postihuje zástupce všech ras, muži a ženy onemocní se stejnou frekvencí.
Vrchol výskytu nastává v prvním roce života a raného dětství a druhý vrchol nastává ve středním věku. Průběh onemocnění může být benigní, s minimálními přechodnými příznaky, které nikdy nemusí pacienta přimět vyhledat lékařskou pomoc, nebo představovat ohrožení života pacienta [1] .
Obvykle se rozlišují následující typy onemocnění [2] :
Mezi charakteristické příznaky mastocytózy patří [3] :
V současné době neexistuje žádná léčba mastocytózy, ale používají se techniky ke zmírnění jejích příznaků. Probíhá výzkum léčby mastocytózy pomocí transplantace kmenových buněk. [čtyři]