| Akutní intersticiální pneumonie | |
|---|---|
| MKN-11 | CB03.0 |
| MKN-10 | J84.1 _ |
| MKB-10-KM | J84.114 |
| MKB-9-KM | 516,33 [1] |
| OMIM | 178 500 |
| NemociDB | 4815 |
| Pletivo | D000080203 |
| Mediální soubory na Wikimedia Commons | |
Akutní intersticiální pneumonie (Hammen-Richův syndrom) je onemocnění ze skupiny idiopatických intersticiálních pneumonií , které vede k rozvoji syndromu respirační tísně.
Tato patologie byla poprvé popsána v roce 1935 lékaři L. Hammanem a AR Richem. Ve své práci popsali čtyři pacienty s rychle progredujícím respiračním selháním , které vedlo ke smrti pacientů do 6 měsíců. od počátku onemocnění [2] . Navzdory skutečnosti, že patologie byla poprvé popsána v roce 1935, nemoc byla vybrána jako samostatná nosologie až v roce 1986.
Hlavní příčiny onemocnění jsou:
Příznaky onemocnění rostou velmi rychle. Ve většině případů je nástup onemocnění podobný chřipce. Lidé jakéhokoli věku a pohlaví jsou nemocní. Hlavní příznaky:
Při vyšetření: tachypnoe, tachykardie, cyanóza.
Při poslechu: crepitus , suché sípání [4] .
Základní diagnostické metody:
„Zlatým“ standardem pro diagnostiku AIP je plicní biopsie [3] .
V současné době neexistuje účinná terapie. Pacienti jsou léčeni vysokými dávkami glukokortikoidů , mortalita však zůstává vysoká. V poslední době se pacientům doporučuje léčba methylprednisolonem. Povinnou součástí OSIP terapie je také oxygenoterapie a respirační podpora [4] .