Otevřená čelist

Otevřená čelist neboli svalnatá (lat. Ectognatha nebo Amyocerata ) – dříve rozlišovaná  podtřída hmyzu , vyznačující se „obvyklou“ strukturou ústního aparátu, na rozdíl od kryptomaxilárního . Naprostá většina hmyzu má otevřenou čelist. Někdy jsou hmyzem nazývány pouze otevřené čelisti (současně se na ně přenáší latinský název Insecta ), ale toto hledisko nemá žádné vážné důvody.

Problémy klasifikace

Existuje několik možností pro klasifikaci otevřených čelistí. Ve dvou z nich nejsou štětinoocasí uznáváni jako holofyletický taxon a jedna ze skupin štětináčů je navržena jako sestra křídlatého hmyzu . Nejběžnější možností je rozdělení otevřených čelistí do dvou infratříd: Triplura a Pterygota . V klasifikacích založených na hypotéze polyfylie křídlatého hmyzu se také otevřený maxilární hmyz dělí na větší počet stejných taxonů. S rozdělením kryptomaxilár do stejné třídy spolu s hmyzem jako součást nadtřídy šestinohých se taxon otevřených čelistí stal identickým s hmyzem.

Obecné vlastnosti

Otevřené čelisti spojují následující vlastnosti:

1. V anténě jsou svaly poháněny pouze dva segmenty: rukojeť je poháněna svaly umístěnými v hlavě a obsahuje svaly, které uvádějí do pohybu druhý segment - nohu. Uvnitř nohy je Johnstonův orgán - sluchový orgán, ve kterém jsou lopatky připevněny ke kloubní membráně mezi rukojetí a nohou. Ze stopky také odstupuje druhotně vypreparovaný bičík, u nejprimitivnějších otevřených maxilárů sestává z velkého neurčitého počtu segmentů a má štětinovitý tvar. Tento tvar bičíku je dán tím, že v procesu ontogeneze přibývá segmentů bičíku v důsledku dělení segmentů v proximální části bičíku na polovinu a jejich následného prodlužování. U mnoha okřídlených druhů hmyzu se počet sekundárních segmentů ustálí a bičík získá jiný tvar (paličkovitý, vřetenovitý atd.);
2. Existují 3 parietální jednoduché ocelli. Tyto oči, na rozdíl od složených očí , nejsou inervovány ze zrakových laloků mozku, ale ze speciálního očního centra. Jsou homologní s naupliálními očima korýšů , některými chelicerátními fotoreceptory a pravděpodobně trilobití parietální ocelli , takže jsou starověkého původu. Charakteristickým rysem ocelli hmyzu s otevřenou čelistí je, že přední je nepárová, vytvořená jako výsledek fúze páru ocelli. Jejich funkce není plně objasněna, není také jasné, proč u nich došlo k redukci u stonožek a kryptomaxilárního hmyzu (důkazem počáteční přítomnosti dvou párů parietálních ocelli u posledně jmenovaných je objev jejich vnitřních homologů u jarních ocasů );
3. Existuje tentorium ( tentorium ) - endoskelet hlavy, který je ektodermálního původu. Tentorium zahrnuje pár předních ramen a zadní tentoriální most . Přední ramena tentoria jsou apofýzy , začínající od předního okraje hlavového pouzdra v blízkosti předních kondylů mandibul . Na zevní ploše hlavice je patrná dvojice prohlubní - přední tentoriální fossae vedoucí k předním ramenům tentoria. Zvenčí jsou tyto jámy často spojeny příčnou drážkou oddělující frons a clypeus. Zadní tentoriální můstek je tvořen párem srostlých apofýz, začínajících v zadní části hlavy mezi bázemi maxily a dolního rtu a splývajícími pod jícnem , nad ventrálním nervovým provazcem a za perifaryngeálními pojivy. Vnější prohlubně vedoucí do zadního mostu se nazývají posterior tentorial fossae . Podle některých autorů jsou přední ramena tentoria homologní s Folsemskými rameny ocásků a apodemes stonožkových fultur ;
4. Tarzus je druhotně rozdělen na 5 segmentů ( nártů ), které nemají vlastní svaly. U mnoha otevřených maxilárních dochází k sekundárnímu poklesu počtu segmentů až k úplné ztrátě disekce, ale nikdy jich není více než 5. V jiných skupinách baleen tarsi jsou tarsi buď nesegmentované nebo rozdělené na několik segmentů (vždy méně než 5);
5. Ženy mají ovipositor ( oviductus ), tvořený gonapophyses složenými dohromady (gonapophyses ) - druh párových ventrálních přívěsků VIII a IX segmentů břicha , také volal první a druhé chlopně ovipositor . Gonapofýzy jsou dlouhé výrůstky vycházející z rohů coxitů . Existuje předpoklad, že jde o upravené zbytky končetin jejich segmentů. Vzhledem k tomu, že abdominální segment IX u ženy je téměř úplně redukován a jeho coxity jsou zatlačeny téměř k základně pod coxity segmentu VIII, jsou základny obou párů gonapofýz těsně přitlačeny k sobě a tvoří ovipositor. U různých skupin okřídleného hmyzu je vejcoložiště redukováno a jako jeho funkční náhrada vzniká sekundární vejcovod různých typů ;
6. Mužský genitální otvor se otevírá na hranici břišních segmentů IX a X, a nikoli VIII a IX, jako u kryptomaxilár . Obvykle se na penisu otevírá genitální otvor, což je výrůstek v kloubu sternitu IX se segmentem X. Zajímavé je, že štětinatci mají penis, i když je přítomen, ale nikdy není vložen do ženského genitálního traktu, takže někteří badatelé se domnívají, že jeho původní funkce nesouvisela s kopulací ;
7. Na spodní straně segmentu X je místo nepárového sternitu pár paraproktů ( paraprocti ), za X tergitem je epiprokt ( epiproctus ), který je považován za pozůstatek segmentu XI břicha. ; konec břicha navíc kromě kostela nese nepárový paracercus , který má strukturu podobnou cerci a druhotně se ztrácí ve většině vysoce organizovaných skupin otevřených čelistí. Existují hypotézy o počáteční přítomnosti paracercus v bivostoku , takže apomorfní stav paracercus je diskutabilní. Jeho původ je také nejasný;
8. Segmentové spirály hrudníku jsou ztraceny (na rozdíl od bicuspid a bessyazhkovyh ).