Paleocén

Paleocén ( jiné řecké παλαιός  – „starověký“ + καινός  – „nový“) – první epocha období paleogénu a celé kenozoické éry . Pokrývá dobu před 66,0 až 56,0 miliony let [1] . Po paleocénu následuje eocén .

Paleocén začal událostí vymírání křídy a paleogénu , která vyhladila 75 % světového života, včetně dinosaurů. Konec éry je načasován tak, aby se shodoval s tepelným maximem paleocén-eocén  , hlavní klimatickou událostí, během níž se do atmosféry a oceánu dostalo asi 2,5-4,5 bilionů tun uhlíku, což způsobilo globální zvýšení teploty a okyselení oceánů.

V paleocénu byly kontinenty severní polokoule spojeny několika pozemními mosty. Jižní Amerika, Antarktida a Austrálie také nebyly ještě zcela odděleny. Skalnaté hory stále stoupaly. Indická deska se začala srážet s Asií.

Vymírání na pomezí období křídy a paleogénu vedlo k výrazné změně fauny a flóry. Průměrná globální teplota paleocénu byla asi 24-25 °C (následně klesla na 12 °C). Lesy rostly po celé Zemi, včetně polárních oblastí (například na Ellesmerově ostrově ) [2] . V první polovině paleocénu se následky katastrofy ještě projevovaly a faunu zastupovali drobní savci a obecně drobní živočichové; druhová bohatost byla ve srovnání s obdobím křídy nízká. Kvůli nedostatku velkých býložravců byl lesní porost poměrně hustý. Paleocén byl obdobím rozkvětu savců. V této době žili nejstarší známí placentáři a vačnatci [3] . V mořích – jak na otevřeném moři, tak v biomech útesů –  začaly dominovat paprskoploutvé ryby .

Historie studia

Paleocén byl izolován od eocénu v roce 1874 [4] . To provedl německý paleobotanik Wilhelm Schimper [5] .

Geologie

Hranice období křídy a paleogénu je jasně otištěna v geologických formacích v různých částech planety. Jedná se o tzv. světle zbarvený pás iridia (přesněji řečeno s vysokým obsahem iridia) a s ním spojené mezery ve fosilní flóře a fauně. Iridium je vzácný kov na Zemi a může dopadat na zemský povrch ve velkém množství pouze při dopadech velkých meteoritů . To je spojeno s meteoritovým kráterem Chicxulub , který byl zasažen meteoritem o průměru až 15 km. [6] [6] [6] [7] [7]

• Bílá iridiová kapela, Wyoming River. Hranice křída-paleogén.

• Trinidad Lake Park, Colorado, USA. Po pásu následuje znatelně světlejší vrstva kamene.

Paleontologové rozdělují paleocén do tří věků. dánština od 66 do 61,6 mya, zélandština od 61,6 do 59,2 mya a thanetština od 59,2 do 56 mya. [6] Paleocén skončil také vymíráním, které začalo teplotním maximem paleocénu-eocénu, došlo k okyselení oceánu v důsledku emisí uhlíku do atmosféry a oceánů, vymřelo až 50 % foraminifer, stalo se tak 55,8 mil. před lety. [8] [8] [8] [9] [10] [11]

Ložiska nerostů

Několik ekonomicky důležitých uhelných ložisek se tvořilo během Paleocénu — povodí řeky ve Wyomingu a Montaně, které odpovídá za 43 % americké produkce uhlí; Wilcox v Texasu a pánev v Kolumbii, kde se nachází největší lom na světě. Také uhlí vytvořené v paleocénu se těží na Svalbardu, v Norsku a Kanadě. [12] [13] [14] Zemní plyn vzniklý v paleocénu představuje významné zásoby v Severním moři. (2,23 bilionu metrů krychlových). Na stejném místě je soustředěna paleocénní ropa – 13,54 miliardy barelů. Významné zásoby fosfátů (francolitu) paleocénu jsou soustředěny v Tunisku. [15] [16] [17] [18] [19] [20]

Paleogeografie

Paleotektonika

V paleocénu ještě nebyly kontinenty na svých současných pozicích. Na severní polokouli bývaly části Laurasie (Severní Amerika a Eurasie) někdy před 65,5 až 58 miliony let spojeny suchozemskými šíjemi - Beringií . Mezi Grónskem a Skandinávií existovala také De Geerova šíje před 71 až 63 miliony let. Severní Amerika byla také spojena se západní Evropou přes Grónsko (před 57 až 55,8 miliony let) a cestou Turgai spojující Evropu a Asii. [21] [22]

Horská stavba zahrnovala růst Skalistých hor , počínaje křídou a končit koncem paleocénu. Kvůli tomuto procesu a klesající hladině moří ustoupilo Západní vnitrozemské moře , které předtím oddělovalo Severní Ameriku. [23] [24] Mezi 60,5 a 54,5 Ma byla v severním Atlantiku zvýšená sopečná aktivita, třetí nejsilnější za posledních 150 Ma, což mělo za následek vznik Severoatlantické magmatické provincie. [25] [26] Grónská deska se začala odklánět od severoamerické desky, byly ovlivněny ložiska metanových klatrátů ( disociace klatrátů) , což způsobilo masivní uvolňování uhlíku. [27] [28] [29] [30]

Severní a Jižní Amerika byly od sebe odděleny v paleocénu, ale již před 73 miliony let vznikl ostrovní oblouk (jihostředoamerický oblouk). V Karibiku se tektonická deska pohybovala na východ, zatímco severoamerická a jihoamerická deska se pohybovaly opačným směrem. Tento proces nakonec povede k vzestupu Panamské šíje před 2,6 miliony let. Karibská deska se pohybovala až do doby před 50 miliony let. [31] [32] [33]

Části bývalého kontinentu Gondwana na jižní polokouli se nadále oddalovaly, ale Antarktida byla spojena s Jižní Amerikou a Austrálií. Afrika se přesunula na sever směrem k Evropě. Indický subkontinent se pohybuje směrem k Asii a nakonec uzavře oceán Tethys . [34]

Rysy oceánů v paleocénu

V moderní době se tropická voda ochlazuje a její slanost se zvyšuje v blízkosti pólů, což způsobuje, že dříve teplá voda klesá níže a vytváří studený proud. Tyto procesy se projevují v severním Atlantiku poblíž severního pólu a v oblasti Antarktidy. V paleocénu byly vodní proudy mezi Severním ledovým oceánem a severním Atlantikem omezenější, takže se ještě nevytvořil hlubinný severoatlantický proud a atlantická polední cirkulace studených a teplých proudů. Kvůli tomu v severním Atlantiku zatím k tvorbě hlubokých studených proudů nedošlo. [35]

V paleocénu se díky propojení Antarktidy, Austrálie a Jižní Ameriky nevytvořilo cirkumpolární proudění , což zase uzavřelo cirkulaci studené vody kolem Antarktidy a později kontinent extrémně ochladilo, neohřívá se teplými proudy oceánů.

Klima

Klima paleocénu bylo stejné jako v křídě - tropické a subtropické po celé planetě s výjimkou pólů, v místě současné Antarktidy a Arktidy bylo mírné klima, nebyl led. Průměrná globální teplota je 24-25°C, pro srovnání průměrná globální teplota mezi lety 1951-1980 byla 14°C. [36] [37] [38] [39] [40] [41] [42] [43]

Globální teplota hlubokých vrstev oceánu se pohybovala mezi 8-12 °C, v moderní době je teplota 0-3 °C. [44] [45] [46] Hladiny oxidu uhličitého dosahovaly v průměru 352 ppm, což je průměr pro stát Colorado ve Spojených státech. Planetární průměr byl 616 ppm. [47] Mírné chladné klima – Antarktida, Austrálie, Jižní Amerika – její jižní část, dnes takové klima v USA, Kanadě. Východní Sibiř a Evropa mají mírně teplé klima. Jižní Amerika, Severní a Jižní Afrika, Jižní Indie, Mezoamerika , Čína - suché klima. Sever Jižní Ameriky, střední Afrika, severní Indie, střední Sibiř, Středozemní moře - tropické klima . [48]

Klimatické události paleocénu

Po dopadu meteoritu a následném vulkanismu před 66 miliony let začalo v klimatu chladné období, které však netrvalo dlouho a po překročení hranice vymírání křídy-paleogénu se poměrně rychle vrátilo do normálu. Doba zvláště chladného období je 3 roky. Návrat k normálu proběhl během desetiletí - kyselé deště ustaly za 10 let , ale oceán utrpěl větší škody, soudě podle poměru izotopů uhlíku C13 a C12 se přeměna uhlíku v hlubokých vodách zastavila. Oceán vykazuje nízkou produktivitu, sníženou aktivitu fytoplanktonu. [49] [50] [50] [50] [51] [52] [53]

Před 65,2 miliony let na počátku dánštiny, před více než 100 000 lety, se v hlubokých vrstvách oceánů a moří začalo hromadit značné množství uhlíku. Od poloviny maastrichtského období se nárůst uhlíku v hlubokých vodách zvýšil. Poté došlo k uvolnění uhlíku kvůli skutečnosti, že ohřívající se voda nemohla absorbovat uhlík více než určitý práh. V tomto období savana nahradila lesy. Před 62,2 miliony let došlo na konci Danianu k oteplování a začalo okyselování oceánů spojené se zvýšením obsahu uhlíku. To pokračovalo 200 000 let a způsobilo zvýšení teploty v celém vodním sloupci o 1,6-2,8 °C. Událost se také shoduje se sopečnou činností v Atlantském oceánu a v Grónsku. [54] [55] [55]

Před 60,5 miliony let byl zaznamenán pokles hladiny moře, ale protože v té době nebyly ledovce, nový led se neobjevil, vysvětlením je zvýšené odpařování vody do atmosféry. [56]

Před 59 miliony let teplota prudce vzrostla, důvodem je uvolňování hlubokomořského metanu do atmosféry a oceánu. Akumulace metanu trvala asi 10-11 tisíc let, následky uvolnění trvaly 52-53 tisíc let. Po 300 000 letech došlo k reemise metanu, a to až na 132 miliard tun, teplota se zvýšila o 2-3°C. To způsobilo zvýšenou sezónnost a nestabilitu klimatu. Tyto podmínky však v některých oblastech stimulovaly růst trávy. [57] [58]

Tepelné maximum na hranici paleocénu a eocénu trvalo 200 000 let. Globální průměrná teplota vzrostla o 5–8 °C, [25] ve středních a polárních šířkách se oteplilo než v moderních tropech, až na 24–29 °C. [59] To bylo způsobeno uvolněním 2,5-4,5 bilionů tun uhlíku do atmosféry, k uvolnění došlo v důsledku uvolnění hydrátů metanu v severním Atlantském oceánu. To je způsobeno tektonickou aktivitou v regionu. Hydráty metanu byly vyhazovány 2500 let, [59] v oceánu se zvýšila kyselost, proudy se zpomalily a to způsobilo rozšíření zón s minimálním obsahem kyslíku ve velkých hloubkách. V mělké vodě se vlivem zvýšení teploty snížil i obsah kyslíku ve vodě a díky zvýšení teploty se zvýšila produktivita oceánu jako celku. Došlo k intenzivní konkurenci o kyslík, v důsledku toho se vyvinuly bakterie redukující sírany , které vytvářejí vysoce toxický sirovodík jako odpad . Výsledkem je, že objem vody s vysokým obsahem síranů vzrostl na 10-20% objemu celého oceánu, v moderní době je objem takové vody 1% - příkladem je dno Černé moře. Podél kontinentů se vytvořily chemoklinové zóny charakterizované anoxickými vodami, ve kterých mohou žít pouze anaerobní organismy . [59] [59] [59] [60] [60]

Na souši tyto události také způsobily zmenšení velikosti savců v reakci na rostoucí teploty. [61]

Paleocén - eocénní tepelné maximum

Detailně zvažováno - paleocénní-eocénní tepelné maximum

Vegetace

Vlhké, tropické a subtropické lesy rostly po celé planetě. Složení dřevin je převážně jehličnaté, následují listnaté dřeviny. Byly tam také savany, mangrovové bažiny, sklerofytní lesy. Například v Kolumbii se souvrství Serrejon podobalo rostlinným druhům moderním jednodruhovým – palmám , luštěninám, slézům a aroidům . V důsledku vyhynutí velkých dinosaurů a obecně vyhynutí všech zvířat větších než 25 kg se lesy začaly výrazně zahušťovat, počet plochých, otevřených ploch byl omezen na limit. Rostliny se zároveň dostaly do problémů – hustý zápoj nepropouštěl mnoho slunečního záření a začalo se přizpůsobování nízkých rostlin novým podmínkám. Objevily se parazitické druhy rostlin, stromy začaly růst vyšší, aby zůstaly s přístupem slunečního světla. [62] [63] [64] [65]

Na rozhraní období křídy a paleocénu je zaznamenáno výrazné vymírání rostlinných druhů. Například v povodí řeky Williston v Severní Dakotě vyhynulo až 60 % druhů. V důsledku toho byly běžné křídové araucariaceae nahrazeny podokarpovými jehličnany a předtím začaly Patagonii dominovat vzácné jehličnany Cheirolepidiaceae . Vrstvy sedimentů na rozhraní křídy a paleocénu jsou bohaté na zkamenělé kapradiny. Kapradiny jsou obvykle první, kdo kolonizuje oblasti, které byly spáleny požáry. [66] [66] [66] [67] [68]

Obnova rostlin po vyhynutí křídy a paleogénu

Po skončení křídového období v paleocénu je zaznamenáno vymizení značného množství rostlinných druhů. Ve Williston Basin v Severní Dakotě vyhynulo až 60 % druhů. Před linií vyhynutí byly Araucaria společné pro obrovské rozlohy planety, ale poté byly nahrazeny jehličnatými Podocarpy . Začaly dominovat dříve vzácné Cheirolepidiaceae . Geologické vrstvy pokrývající událost vymírání křídy a paleogénu obsahují mnoho zkamenělin kapradin. Kapradiny totiž díky své nenáročnosti a poměrně vysoké přežití jako první znovu kolonizují oblasti, které utrpěly lesními požáry. [69] Přítomnost velkého množství kapradin proto naznačuje, že zde byly masivní lesní požáry na pokraji vyhynutí a stromy byly zničeny, podle odhadů by požáry mohly pokrýt celou planetu. Vzhledem k poměrně rychlé obnově lesů a nedostatku velkých zvířat, která by se živila rostoucími stromy, začaly bylinky lépe přežívat, pokud mohly být stínomilné. Podrost nových lesů tvořily plavuně , kapradiny a krytosemenné rostliny. [66] [70]

Lesy, i přes svou obrovskou rozlohu, byly po celý paleocén chudé na rostlinné druhy, druhová rozmanitost se obnovovala pomalu a k normálu se vrátila až na konci období, po 10 milionech let. Kvetoucí rostliny, které byly dostupné v holarktické oblasti (většina severní polokoule) - Metasequoia , Glyptostrobus , Macginit , Plane , Kari , Ampelopsis a Cercidiphyllum . Ale obnova lesního porostu byla podle biosférických standardů rychlá, protože hrad Castle Rock v Coloradu byl pokryt deštným pralesem pouhých 1,4 milionu let po vyhynutí. V lesích však bylo málo hmyzu, jak dokazuje kolumbijská formace Serrejón , datovaná do 58 mya. To naznačuje, že ekosystém nebyl vyvážený, velká zelená masa rostlin neposkytovala rozmanitou potravu pro přeživší zvířata. [67] [68] [71]

Fauna

Miacidi žili v paleocénu a eocénu  - primitivní masožravci, z nichž pravděpodobně pocházejí všichni moderní masožraví savci . V pozdní křídě nebo raném paleocénu se artiodaktylové pravděpodobně objevili jako předci starověkých velryb . 100 tisíc let po pádu meteoritu se taxonomická diverzita savců zdvojnásobila a maximální hmotnost savců vzrostla téměř na úrovně před vyhynutím křídy-paleogénu . K přibližně trojnásobnému zvýšení maximální tělesné hmotnosti savců došlo 300 tisíc let po vyhynutí křídy-paleogénu, první velcí savci se objevili 700 tisíc let po vyhynutí křídy-paleogénu, což se shoduje s prvním výskytem rostlin z čeledi bobovitých [ 72] .

V pozdním paleocénu se koňovití vyvinuli z kondylartrů .

Paleogeografie

Třetí a poslední fáze fragmentace superkontinentu Pangea se odehrála během raného kenozoika . Severní Amerika a Grónsko se nadále oddělovaly od Eurasie a rozšiřovaly Atlantický oceán . Zatímco Atlantik stoupal, starověký oceán Tethys se uzavíral kvůli konvergenci Afriky a Eurasie. Severní Amerika a Jižní Amerika byly až do druhé poloviny neogénu odděleny rovníkovými moři . Afrika , Jižní Amerika , Antarktida a Austrálie se nadále rozcházely. Indický subkontinent začal svůj posun směrem k Asii, což mělo za následek tektonickou kolizi a vznik Himálaje .

Moře, která pokrývala části Severní Ameriky a Eurasie , se v raném paleocénu zmenšila, čímž se otevřela nová stanoviště pro suchozemskou flóru a faunu [73] .

Viz také

Paleocén-eocén tepelné maximum

Poznámky

1. ↑ Mezinárodní chronostratigrafická tabulka  . Mezinárodní komise pro stratigrafii (březen 2020). Archivováno z originálu 23. února 2021.
2. ↑ Thomas A. Stidham, Jaelyn J. Eberle. Paleobiologie ptáků ve vysokých zeměpisných šířkách ze skleníku z raného eocénu na ostrově Ellesmere v arktické Kanadě  //  Vědecké zprávy. — 2016-02-12. — Sv. 6 , iss. 1 . — S. 1–8 . — ISSN 2045-2322 . - doi : 10.1038/srep20912 . Archivováno z originálu 24. září 2019.
3. ↑ Stanislav Drobyševskij. Antropologie: Purgatorius. Stanislav Drobyševskij  (Rus.)  ? . studio noosféry . Získáno 5. července 2020. Archivováno z originálu dne 20. listopadu 2020.  (neurčitý)
4. ↑ Oddělení eocénu (epocha) - článek z Velké sovětské encyklopedie . 
5. ↑ Paleocénní oddělení - článek z Velké sovětské encyklopedie . 
6. ↑ 1 2 3 4 M. Stöhrer, G. Kramer. ICS wahrt interdisziplinären Charakter  // Der Urologe A. - 2002-11. - T. 41 , č.p. 6 . — S. 614–615 . — ISSN 0340-2592 . - doi : 10.1007/s00120-002-0258-3 .
7. ↑ 1 2 Vymírání ve fosilních záznamech  // Philosophical Transactions of the Royal Society of London. Řada B: Biologické vědy. — 1994-04-29. - T. 344 , č.p. 1307 . — S. 11–17 . - ISSN 1471-2970 0962-8436, 1471-2970 . - doi : 10.1098/rstb.1994.0045 .
8. ↑ 1 2 3 Sandra Kirtland Turner, Pincelli M. Hull, Lee R. Kump, Andy Ridgwell. Pravděpodobnostní posouzení rychlosti nástupu PETM  // Nature Communications. — 25. 8. 2017. - T. 8 , ne. 1 . — ISSN 2041-1723 . - doi : 10.1038/s41467-017-00292-2 .
9. ↑ Účinky minulých globálních změn na život . - 1995-01-01. - doi : 10.17226/4762 .
10. ↑ AME Winguth, E. Thomas, C. Winguth. Globální pokles větrání oceánů, okysličování a produktivity během paleocénně-eocénního tepelného maxima: Důsledky pro bentické vymírání  // Geologie. — 23. 1. 2012. - T. 40 , č.p. 3 . — S. 263–266 . — ISSN 1943-2682 0091-7613, 1943-2682 . - doi : 10.1130/g32529.1 .
11. ↑ Gavin A. Schmidt, Drew T. Shindell. Složení atmosféry, radiační působení a změna klimatu v důsledku masivního uvolňování metanu z hydrátů plynu  // Paleoceanografie. - 2003-01-31. - T. 18 , č.p. 1 . — C. n/a–n/a . — ISSN 0883-8305 . - doi : 10.1029/2002pa000757 . Archivováno z originálu 26. července 2008.
12. ↑ Mark Richardson. Vojenská pomoc Spojených států Indii: Studie ekonomického tlaku – listopad 1963 – listopad 1964  // Ekonomický nátlak a zahraniční politika USA. — Routledge, 2019-03-01. — S. 155–171 .
13. ↑ Robert W. Hook, Peter D. Warwick, John R. SanFilipo, Adam C. Schultz, Douglas J. Nichols. Paleocenní uhelná ložiska Wilcox Group, střední Texas  // Geologické hodnocení uhlí v pobřežní nížině Mexického zálivu. — American Association of Petroleum Geologists, 2011.
14. ↑ Carlos A. Jaramillo, Germán Bayona, Andres Pardo-Trujillo, Milton Rueda, Vladimir Torres. Palynologie formace Cerrejón (svrchní paleocén) severní Kolumbie  // Palynologie. — 2007-12. - T. 31 , č.p. 1 . — S. 153–189 . — ISSN 1558-9188 0191-6122, 1558-9188 . - doi : 10.1080/01916122.2007.9989641 .
15. ↑ ROMEO M. FLORES. ULOŽENÍ UHLÍ V PALEOPROSTŘEDÍ PALEOCÉNU PALEOCÉNNÍ ŘEKY ČLEN FORMACE FORT UNION, OBLAST POWDER RIVER, POWDER RIVER POVODÍ, WYOMING A MONTANA  // Nedávná a starověká nemořská depoziční prostředí. - SEPM (Society for Sedimentary Geology), 1981. - S. 169-190 .
16. ↑ Charlotta J. Lüthje, Jesper Milan, J⊘rn H. Hurum. Paleocenní stopy savce Pantodonta rodu Titanoides v uhlonosných vrstvách, Svalbard, Arktida Norsko  // Journal of Vertebrate Paleontology. — 24. 3. 2010. - T. 30 , č. 2 . — S. 521–527 . — ISSN 1937-2809 0272-4634, 1937-2809 . - doi : 10.1080/02724631003617449 .
17. ↑ WD Kalkreuth, CL Riediger, DJ McIntyre, RJH Richardson, MG Fowler. Petrologické, palynologické a geochemické charakteristiky uhlí Eureka Sound Group (Stenkul Fiord, jižní Ellesmere Island, Arctic Canada)  // International Journal of Coal Geology. - 1996-06. - T. 30 , č. 1-2 . — S. 151–182 . — ISSN 0166-5162 . - doi : 10.1016/0166-5162(96)00005-5 .
18. ↑ M.A. Achmetjev. Oblasti s vysokou zeměpisnou šířkou Sibiře a severovýchodního Ruska v paleogénu: Stratigrafie, flóra, klima, akumulace uhlí  // Stratigrafie a geologická korelace. — 2015-07. - T. 23 , č.p. 4 . — S. 421–435 . — ISSN 1555-6263 0869-5938, 1555-6263 . - doi : 10.1134/s0869593815040024 .
19. ↑ JS BAIN. Historický přehled průzkumu třetihorních her v Severním moři Spojeného království  // Geologická společnost, Londýn, série konference Petroleum Geology Conference. - 1993. - T. 4 , no. 1 . — S. 5–13 . — ISSN 2047-9921 . - doi : 10.1144/0040005 .
20. ↑ Hechmi Garnit, Salah Bouhlel, Ian Jarvis. Geochemie a depoziční prostředí paleocénně-eocénních fosforitů: Metlaoui Group, Tunisko  // Journal of African Earth Sciences. — 2017-10. - T. 134 . — S. 704–736 . — ISSN 1464-343X . - doi : 10.1016/j.jafrearsci.2017.07.021 .
21. ↑ Leonidas Brikiatis. Cesty De Geer, Thulean a Beringia: klíčové koncepty pro pochopení rané kenozoické biogeografie  // Journal of Biogeography. — 2014-04-08. - T. 41 , č.p. 6 . — S. 1036–1054 . — ISSN 0305-0270 . doi : 10.1111 / jbi.12310 .
22. ↑ Alan Graham. Role pozemních mostů, starověkých prostředí a migrací při sestavování severoamerické flóry  // Journal of Systematics and Evolution. — 2018-03-05. - T. 56 , č.p. 5 . — S. 405–429 . — ISSN 1674-4918 . - doi : 10.1111/jse.12302 .
23. ↑ Joseph M. English, Stephen T. Johnston. Laramidová orogeneze: Jaké byly hnací síly?  // Mezinárodní geologický přehled. — 2004-09. - T. 46 , č.p. 9 . — S. 833–838 . — ISSN 1938-2839 0020-6814, 1938-2839 . - doi : 10.2747/0020-6814.46.9.833 .
24. ↑ WALTER E. DEAN, MICHAEL A. ARTHUR. PROJEKT VRTÁNÍ KŘÍDOVÝCH VNITŘNÍCH INTERIÉRŮ: PŘEHLED  // Stratigrafie a paleoprostředí křídy Western Interior Seaway, USA. - SEPM (Society for Sedimentary Geology), 1998. - S. 1-10 .
25. ↑ 1 2 David W. Jolley, Brian R. Bell. Vývoj severoatlantické magmatické provincie a otevření severoatlantické trhliny  // Geological Society, London, Special Publications. - 2002. - T. 197 , vydání. 1 . — S. 1–13 . — ISSN 2041-4927 0305-8719, 2041-4927 . - doi : 10.1144/gsl.sp.2002.197.01.01 .
26. ↑ Morgan Ganerød, Mark A. Smethurst, Sonia Rousse, Trond H. Torsvik, Tore Prestvik. Opětovné sestavení paleogénně-eocénní severoatlantické magmatické provincie: Nová paleomagnetická omezení z Isle of Mull, Skotsko  // Earth and Planetary Science Letters. — 2008-07. - T. 272 ​​, č.p. 1-2 . — S. 464–475 . — ISSN 0012-821X . - doi : 10.1016/j.epsl.2008.05.016 .
27. ↑ J. HANSEN, D. A. JERRAM, K. McCAFFREY, S. R. PASSEY. Počátek Severoatlantické magmatické provincie v prolomové perspektivě  // ​​Geologický časopis. — 25. 3. 2009. - T. 146 , č.p. 3 . — S. 309–325 . — ISSN 1469-5081 0016-7568, 1469-5081 . - doi : 10.1017/s0016756809006347 .
28. ↑ Trond H. Torsvik, Jon Mosar, Elizabeth A. Eide. Křída-terciální geodynamika: cvičení v severním Atlantiku  // Geophysical Journal International. — 2001-09. - T. 146 , č.p. 3 . — S. 850–866 . — ISSN 1365-246X 0956-540X, 1365-246X . - doi : 10.1046/j.0956-540x.2001.01511.x .
29. ↑ Robert White, Dan McKenzie. Magmatismus v riftových zónách: Vytváření sopečných kontinentálních okrajů a záplavových bazaltů  // Journal of Geophysical Research. - 1989. - T. 94 , čís. B6 . - S. 7685 . — ISSN 0148-0227 . - doi : 10.1029/jb094ib06p07685 .
30. ↑ J MACLENNAN, S JONES. Regionální vzestup, disociace hydrátu plynu a původ teplotního maxima paleocén-eocén  // Earth and Planetary Science Letters. - 2006-05-15. - T. 245 , č.p. 1-2 . — S. 65–80 . — ISSN 0012-821X . - doi : 10.1016/j.epsl.2006.01.069 .
31. ↑ David M. Buchs, Richard J. Arculus, Peter O. Baumgartner, Claudia Baumgartner-Mora, Alexey Ulianov. Vývoj pozdního křídového oblouku na JZ okraji Karibské desky: Pohledy z Golfita, Kostarika a Azuero, Panama, komplexy  // Geochemie, geofyzika, geosystémy. — 2010-07. - T. 11 , č.p. 7 . — C. n/a–n/a . — ISSN 1525-2027 . - doi : 10.1029/2009gc002901 .
32. ↑ J. Escuder Viruete, M. Joubert, P. Urien, R. Friedman, D. Weis. Karibské ostrovní obloukové trhliny a vývoj pánve zadního oblouku v pozdní křídě: Geochemické, izotopové a geochronologické důkazy ze střední Hispaniola  // Lithos. — 2008-08. - T. 104 , č.p. 1-4 . — S. 378–404 . — ISSN 0024-4937 . - doi : 10.1016/j.lithos.2008.01.003 .
33. ↑ David W. Farris, Sergio A. Restrepo-Moreno, Aaron O'Dea, Anthony G. Coates. POSLEDNÍ POHLEDY NA VZNIK PANAMSKÉ ISTHMU . - Geologická společnost Ameriky, 2017. - doi : 10.1130/abs/2017am-307604 .
34. ↑ Norman O. Frederiksen. Pyl krytosemenných rostlin středního a pozdního paleocénu z Pákistánu  // Palynology. — 1994-12. - T. 18 , č.p. 1 . — s. 91–137 . — ISSN 1558-9188 0191-6122, 1558-9188 . - doi : 10.1080/01916122.1994.9989442 .
35. ↑ Maximilian Vahlenkamp, ​​​​Igor Niezgodzki, David De Vleeschouwer, Gerrit Lohmann, Torsten Bickert. Reakce oceánů a klimatu na změny v severoatlantickém moři při nástupu dlouhodobého ochlazení  // Earth and Planetary Science Letters. — 2018-09. - T. 498 . — S. 185–195 . — ISSN 0012-821X . - doi : 10.1016/j.epsl.2018.06.031 .
36. ↑ JJ Hooker. TERCIÁŘ DO SOUČASNOSTI | Paleocén  // Encyklopedie geologie. - Elsevier, 2005. - S. 459-465 . — ISBN 978-0-12-369396-9 .
37. ↑ Peter Wilf, Kirk R. Johnson. <0347:lpeate>2.0.co;2 Vymírání suchozemských rostlin na konci křídy: kvantitativní analýza megaflorálního záznamu Severní Dakoty  // Paleobiologie. — 2004-09. - T. 30 , č. 3 . — S. 347–368 . — ISSN 1938-5331 0094-8373, 1938-5331 . - doi : 10.1666/0094-8373(2004)030<0347:lpeate>2.0.co;2 . Archivováno z originálu 3. února 2009.
38. ↑ M.A. Achmetjev. Paleocénní a eocénní flóra Ruska a přilehlých oblastí: Klimatické podmínky jejich vývoje  // Paleontologický časopis. — 2007-11. - T. 41 , č.p. 11 . — S. 1032–1039 . — ISSN 1555-6174 0031-0301, 1555-6174 . - doi : 10.1134/s0031030107110020 .
39. ↑ Paleogenní vývoj vnější betické zóny a geodynamické implikace  // Geologica Acta. - 2014. - Vydání. 12.3 . — ISSN 1695-6133 . - doi : 10.1344/geologicaacta2014.12.3.1 .
40. ↑ Christopher J. Williams, Ben A. LePage, Arthur H. Johnson, David R. Vann. Struktura, biomasa a produktivita pozdně paleocénního arktického lesa  // Proceedings of the Academy of Natural Sciences of Philadelphia. — 2009-04. - T. 158 , č.p. 1 . — S. 107–127 . — ISSN 1938-5293 0097-3157, 1938-5293 . - doi : 10.1635/053.158.0106 .
41. ↑ M. Brea, S. D. Matheos, M. S. Raigemborn, A. Iglesias, A. F. Zucol. Paleoekologie a paleoprostředí stromů Podocarp v Ameghino Petrified Forest (Golfo San Jorge Basin, Patagonia, Argentina): Omezení pro paleoklima raného paleogenu  (anglicky)  // Geologica Acta. — 2011-05-06. — Sv. 9 , iss. 1 . — S. 13–28 . — ISSN 1696-5728 . - doi : 10.1344/105.000001647 . Archivováno z originálu 16. července 2020.
42. ↑ James Hansen, Makiko Sato, Gary Russell, Pushker Kharecha. Klimatická citlivost, hladina moře a atmosférický oxid uhličitý  // Filosofické transakce královské společnosti A: Matematické, fyzikální a inženýrské vědy. — 28. 10. 2013. - T. 371 , č.p. 2001 . - S. 20120294 . - ISSN 1471-2962 1364-503X, 1471-2962 . doi : 10.1098 / rsta.2012.0294 .
43. ↑ Září  // Veterinární svět. — 2019-09. - T. 12 , č.p. 9 . — ISSN 0972-8988 2231-0916, 0972-8988 . - doi : 10.14202/vetworld.2019.9 .
44. ↑ Deborah J. Thomasová. Důkazy pro hlubokovodní produkci v severním Tichém oceánu během raného kenozoického teplého intervalu  // Příroda. — 2004-07. - T. 430 , č.p. 6995 . — S. 65–68 . — ISSN 1476-4687 0028-0836, 1476-4687 . - doi : 10.1038/nature02639 .
45. ↑ Jennifer A. Kitchell, David L. Clark. Pozdní křída—paleogenní paleogeografie a paleocirkulace: Důkazy severního polárního vzestupu  // Paleogeografie, paleoklimatologie, paleoekologie. — 1982-11. - T. 40 , č.p. 1-3 . — S. 135–165 . — ISSN 0031-0182 . - doi : 10.1016/0031-0182(82)90087-6 .
46. ↑ Společnost's Books of Note  // Společnost. — 2019-08-19. - T. 56 , č.p. 5 . — S. 502–502 . — ISSN 1936-4725 0147-2011, 1936-4725 . - doi : 10.1007/s12115-019-00410-4 .
47. ↑ Sundstroem Safety Australia. ppm. . — Sundstrom Safety (Rakousko).
48. ↑ Christopher Scotese. PALEOMAP PALEOATLAS PRO GPLATES A PROGRAM PALEODATAPLOTTER . - Geologická společnost Ameriky, 2016. - doi : 10.1130/abs/2016nc-275387 .
49. ↑ Rowan J. Whittle, James D. Witts, Vanessa C. Bowman, J. Alistair Crame, Jane E. Francis. POVAHA A NAČASOVÁNÍ BIOTICKÉ OBNOVY V ANTARKTICKÉM BETNICKÉM MOŘSKÉM EKOSYSTÉMU PO HROMADNÉM VYHYNUTÍ KŘÍDY-PALEOGENU . - Geologická společnost Ameriky, 2019. - doi : 10.1130/abs/2019am-333664 .
50. ↑ 1 2 3 Julia Brugger, Georg Feulner, Stefan Petri. Zlato, venku je zima: Simulace klimatických modelů dopadů dopadu asteroidu na konci křídy  // Geophysical Research Letters. — 2017-01-13. - T. 44 , č.p. 1 . — S. 419–427 . — ISSN 0094-8276 . - doi : 10.1002/2016gl072241 .
51. ↑ K.O. Pope, S.L. D'Hondt, C.R. Marshall. Dopad meteoritu a hromadné vymírání druhů na rozhraní křída/terciér  // Proceedings of the National Academy of Sciences. — 15. 9. 1998. - T. 95 , č.p. 19 . — S. 11028–11029 . - ISSN 1091-6490 0027-8424, 1091-6490 . - doi : 10.1073/pnas.95.19.11028 .
52. ↑ James C. Zachos, Michael A. Arthur, Walter E. Dean. Geochemické důkazy pro potlačení pelagické mořské produktivity na rozhraní křída/terciér   // Příroda . — 1989-01. — Sv. 337 , iss. 6202 . — S. 61–64 . — ISSN 1476-4687 0028-0836, 1476-4687 . - doi : 10.1038/337061a0 . Archivováno 25. května 2021.
53. ↑ Michael R. Rampino, Tyler Volk. Masová vymírání, atmosférická síra a klimatické oteplování na hranici K/T  // Příroda. — 1988-03. - T. 332 , č.p. 6159 . — s. 63–65 . — ISSN 1476-4687 0028-0836, 1476-4687 . - doi : 10.1038/332063a0 .
54. ↑ Frédéric Quillévéré, Richard D. Norris, Dick Kroon, Paul A. Wilson. Přechodné oteplování oceánů a posuny v zásobnících uhlíku během raných Danian  // Earth and Planetary Science Letters. — 2008-01. - T. 265 , č.p. 3-4 . — S. 600–615 . — ISSN 0012-821X . - doi : 10.1016/j.epsl.2007.10.040 .
55. ↑ 1 2 D. W. Jolley, I. Gilmour, M. Gilmour, D. B. Kemp, S. P. Kelley. Dlouhodobý pokles odolnosti rostlinných ekosystémů v rámci hypertermální události Dan-C2, kráter Boltysh, Ukrajina  // Journal of the Geological Society. — 2015-05-21. - T. 172 , č.p. 4 . — S. 491–498 . — ISSN 2041-479X 0016-7649, 2041-479X . - doi : 10.1144/jgs2014-130 .
56. ↑ Robert P. Speijer. Změna dánsko-selandské hladiny moře a biotická exkurze na jižním okraji Tethyan (Egypt)  // Příčiny a důsledky globálně teplého klimatu v raném paleogénu. - Geologická společnost Ameriky, 2003. - ISBN 978-0-8137-2369-3 .
57. ↑ G. Bernaola, JI Baceta, X. Orue-Etxebarria, L. Alegret, M. Martin-Rubio. Důkazy o náhlém narušení životního prostředí během biotické události středního paleocénu (sekce Zumaia, západní Pyreneje)  // Bulletin Geological Society of America. - 2007-07-01. - T. 119 , č.p. 7-8 . — S. 785–795 . - ISSN 1943-2674 0016-7606, 1943-2674 . - doi : 10.1130/b26132.1 .
58. ↑ Ethan G. Hyland, Nathan D. Sheldon, Jennifer M. Cotton. Pozemské důkazy pro dvoustupňovou biotickou událost středního paleocénu  // Paleogeografie, paleoklimatologie, paleoekologie. — 2015-01. - T. 417 . — S. 371–378 . — ISSN 0031-0182 . - doi : 10.1016/j.palaeo.2014.09.031 .
59. ↑ 1 2 3 4 5 Joost Frieling, Holger Gebhardt, Matthew Huber, Olabisi A. Adekeye, Samuel O. Akande. Extrémní teplo a tepelně namáhaný plankton v tropech během teplotního maxima paleocén-eocén  // Science Advances. — 2017-03. - T. 3 , ne. 3 . — S. e1600891 . — ISSN 2375-2548 . - doi : 10.1126/sciadv.1600891 .
60. ↑ 1 2 Xiaoli Zhou, Ellen Thomas, Rosalind E. M. Rickaby, Arne M. E. Winguth, Zunli Lu. I/Ca důkaz pro deoxygenaci horního oceánu během PETM  // Paleoceanografie. — 2014-10. - T. 29 , č.p. 10 . — S. 964–975 . — ISSN 0883-8305 . - doi : 10.1002/2014pa002702 .
61. ↑ R. Secord, JI Bloch, SGB Chester, DM Boyer, AR Wood. Evoluce nejstarších koní řízená změnou klimatu v teplotním maximu paleocén-eocén  // Věda. — 23. 2. 2012. - T. 335 , č.p. 6071 . — S. 959–962 . — ISSN 1095-9203 0036-8075, 1095-9203 . - doi : 10.1126/science.1213859 .
62. ↑ Graham, Alan, 1934-. Pozdní křída a kenozoické dějiny severoamerické vegetace: severně od Mexika . - New York: Oxford University Press, 1999. - 1 online zdroj (xviii, 350 stran) str. - ISBN 978-0-19-534437-0 , 0-19-534437-5. Archivováno 28. července 2020 na Wayback Machine
63. ↑ S. L. Wing, F. Herrera, C. A. Jaramillo, C. Gomez-Navarro, P. Wilf. Fosilie z pozdního paleocénu z formace Cerrejon v Kolumbii jsou nejstarším záznamem neotropického deštného pralesa  // Proceedings of the National Academy of Sciences. — 2009-10-15. - T. 106 , č.p. 44 . - S. 18627-18632 . - ISSN 1091-6490 0027-8424, 1091-6490 . - doi : 10.1073/pnas.0905130106 .
64. ↑ Stefanie M. Ickert-Bond, Kathleen B. Pigg, Melanie L. DeVore. Paleoochna tiffneyi gen. et sp. listopad. (Ochnaceae) z pozdního paleocénu Almont/Beicegel Creek Flora, Severní Dakota, USA  // International Journal of Plant Sciences. — 2015-11. - T. 176 , č.p. 9 . — S. 892–900 . — ISSN 1537-5315 1058-5893, 1537-5315 . - doi : 10.1086/683275 .
65. ↑ Brittany E. Robson, Margaret E. Collinson, Walter Riegel, Volker Wilde, Andrew C. Scott. Požáry raného paleogenu v prostředí tvořících rašelinu v Schöningen, Německo  // Paleogeografie, paleoklimatologie, paleoekologie. — 2015-11. - T. 437 . — s. 53–62 . — ISSN 0031-0182 . - doi : 10.1016/j.palaeo.2015.07.016 .
66. ↑ 1 2 3 4 Robert H. Tschudy, Bernadine D. Tschudy. <667:easopl>2.0.co;2 Vymírání a přežívání rostlinného života po hraniční události křída/terciér, západní vnitrozemí, Severní Amerika  // Geologie. - 1986. - T. 14 , no. 8 . - S. 667 . — ISSN 0091-7613 . - doi : 10.1130/0091-7613(1986)14<667:easopl>2.0.co;2 .
67. ↑ 1 2 V. Vajda. Indikace globálního odlesňování na hranici křídy a třetihor od Nového Zélandu Fern Spike  // Science. - 2001-11-23. - T. 294 , č.p. 5547 . - S. 1700-1702 . — ISSN 1095-9203 0036-8075, 1095-9203 . - doi : 10.1126/science.1064706 .
68. ↑ 1 2 Peter H. Schultz, Steven D'Hondt. <0963:ctciaa>2.3.co;2 Křída-třetihorní (Chicxulub) dopadový úhel a jeho důsledky  // Geologie. - 1996. - T. 24 , no. 11 . - S. 963 . — ISSN 0091-7613 . - doi : 10.1130/0091-7613(1996)024<0963:ctciaa>2.3.co;2 .
69. ↑ Norman O. Frederiksen. Paleocenní květinové rozmanitosti a události obratu ve východní Severní Americe a jejich vztah k modelům diverzity  // Review of Paleobotany and Palynology. — 1994-07. - T. 82 , č.p. 3-4 . — S. 225–238 . — ISSN 0034-6667 . - doi : 10.1016/0034-6667(94)90077-9 .
70. ↑ Vivi Vajda, Antoine Bercovici. Globální vegetační vzor napříč obdobím masového vymírání křídy–paleogénu: Šablona pro další události vymírání  // Globální a planetární změna. — 2014-11. - T. 122 . — S. 29–49 . — ISSN 0921-8181 . - doi : 10.1016/j.gloplacha.2014.07.014 .
71. ↑ KR Johnson. Tropický deštný prales v Coloradu 1,4 milionu let po hranici mezi křídou a třetihorou  // Věda. - 28. 6. 2002. - T. 296 , č.p. 5577 . — S. 2379–2383 . — ISSN 1095-9203 0036-8075, 1095-9203 . - doi : 10.1126/science.1072102 .
72. ↑ Lyson TR et al. Výjimečný kontinentální záznam biotického zotavení po masovém vymírání křídy a paleogénu Archivováno 1. listopadu 2019 na Wayback Machine
73. ↑ Paleontologický portál . paleoportal.org. Získáno 18. července 2018. Archivováno z originálu 18. července 2018. (neurčitý)

Literatura

• Paleocene Department  // Velká sovětská encyklopedie . - M  .: Sovětská encyklopedie , 1926-1947. - ( Velká sovětská encyklopedie  : [v 66 svazcích]  /  ; 1926-1947, sv. XLIII).
• Paleocén  // P - Poruchová funkce. - M .  : Velká ruská encyklopedie, 2014. - ( Velká ruská encyklopedie  : [ve 35 svazcích]  / šéfredaktor Yu. S. Osipov  ; 2004-2017, v. 25). - ISBN 978-5-85270-362-0 .

Slovníky a encyklopedie	Velká dánština Velká Katalánština Skvělý norský Velký Rus Velký sovět (1 ed.) Britannica (online) Britannica (online)
V bibliografických katalozích	BNF : 11958295w GND : 4173121-9 J9U : 987007560659205171 LCCN : sh85097137 NKC : ph117677