Wurtz-Fittigova reakce
Aktuální verze stránky ještě nebyla zkontrolována zkušenými přispěvateli a může se výrazně lišit od verze recenzované 8. září 2015; kontroly vyžadují 12 úprav .Wurtz-Fittigova reakce je chemická reakce spočívající v přípravě alkylbenzenů ze směsi alifatických a aromatických halogenidů působením kovového sodíku v inertním rozpouštědle ( jako rozpouštědlo se často používají ethery , benzen a cyklohexan . Z halogenidových alkylů , chloridy jsou obvykle nejvhodnější).
Tato reakce je modifikovaná Wurtzova reakce a byla objevena německým organickým chemikem V.R. Fittig v roce 1864 .
Aplikace
Kondenzace halogenbenzenu s alkylhalogenidem za použití kovového sodíku v přítomnosti rozpouštědla - diethyletheru . [jeden]
![{\displaystyle {\mathsf {C_{6}H_{5}-Br+R-Br{\xrightarrow[{(C_{2}H_{5})_{2}O}]{Na))C_{6 }H_{5}R+R-R+C_{6}H_{5}-C_{6}H_{5}}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/579f94659b9cff33618de3769f6993a600d6bd66)
Aryly bromu a jodu navíc reagují s hořčíkem v přítomnosti etheru za vzniku odpovídajících Grignardových sloučenin . Proces obvykle nezačíná tak rychle jako v případě alkylhalogenidů, ale arylmagnesiumbromidy a jodidy se přesto získávají poměrně snadno a v dobrých výtěžcích a mají velký význam pro organickou chemii. [2]
Syntéza alkylbenzenů:
![{\displaystyle {\mathsf {C_{6}H_{5}X+2Na+XR{\xarrowarrow[{}]{AlCl_{3}}}C_{6}H_{5}R+2NaX}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/5b6446c077f03c743fe5f1571ffbf1499185eaa5)
Pro získání čistého alkylbenzenu se doporučuje Wurtz-Fittigova reakce, protože vedlejší produkty se obvykle snadno oddělují.