Krigeova reakce :
1) Reakce oxidačního štěpení β-glykolů s octanem olovnatým za vzniku karbonylových sloučenin. Běží kvantitativně. Vyznačuje se vysokou stereospecifitou. α-glykoly se rozkládají nejrychleji. Podobně se kyselina šťavelová štěpí na a-hydroxyaldehydy, a-hydroxyketony, a-hydroxykyseliny.
2) Reakce cis - hydroxylace olefinů s oxidem osmičelým OsO 4 .
3) Tepelný přesmyk terciárních peroxoesterů za vzniku karbonylových sloučenin:
Například v případě tepelného přesmyku esterů 9-hydroperoxydecalinu vznikají estery 1-hydroxy-1,6-epoxycyklodekanu: