Saccada

Aktuální verze stránky ještě nebyla zkontrolována zkušenými přispěvateli a může se výrazně lišit od verze recenzované 29. dubna 2022; ověření vyžaduje 1 úpravu .

Sakády (z francouzského saccada ; „trhání“ , „tlačení“ [1] ) jsou rychlé, přísně koordinované pohyby očí, které se vyskytují současně a ve stejném směru. Na elektrookulogramu vypadají jako svislé rovné tenké čáry. Odborníci často používají termín "mikroakády" pro rychlé pohyby očí, jejichž úhlová amplituda nepřesahuje 1 °. A rychlé pohyby očí s amplitudou větší než 1 ° se nazývají „makrosakády“. Z pohledu d.b.s. V. A. Filina, toto rozdělení je čistě podmíněné, protože naznačuje, že tyto dva typy rychlých pohybů očí mají odlišný mechanismus vzniku. V současnosti se předpokládá, že jakékoli rychlé pohyby očí mají stejný charakter výskytu a proto je vhodné je nazývat jedním slovem – „saccade“.

Automatické sakády

Sakádová automatizace je vlastnost okulomotorického aparátu, která mimovolně provádí rychlé pohyby očí v určitém rytmu. Sakády lze provádět v bdělém stavu za přítomnosti vizuálních objektů (v tomto případě se pomocí sakád mění fixační bod pohledu, díky kterému je vizuální objekt zkoumán), v nepřítomnosti vizuálních objektů, a také během paradoxní fáze spánku (Filin V.A., 1987). Povaha následujících sakád je dána aktivitou centrálního nervového systému , jehož odpovídající struktury jsou schopny generovat signál podle typu automatizace, to znamená, že jsou schopny rytmogeneze. Každý člověk má svůj vlastní vzor sakád, který je určen třemi parametry: intervalem mezi sakádami, jejich amplitudou a orientací. Největší počet sakád následuje po 0,2–0,6 sekundách, amplituda sakád se pohybuje v širokém úhlovém rozsahu od 2′ do 15°, sakády jsou orientovány téměř všemi směry (vpravo, vlevo, nahoru, dolů), obvykle však jejich počet je větší v horizontální rovině.

Svévolné sakády

Sakády lze také provádět libovolně. Jednou z nejběžnějších metod pro studium sakadických pohybů očí je „anti-sakadický úkol“. V podmínkách tohoto úkolu je subjekt povinen potlačit reflexní sakádu ve směru prezentovaného zrakového podnětu a provést sakádu v opačném směru.

Programovací sakády

Sakadické pohyby jsou balistické — jakmile sakáda zahájí, skončí bez ohledu na to, zda fixační bod změnil svou polohu během doby, která uplynula od začátku sakády. V tomto ohledu jsou sakády naprogramovány předem. Systém zapojený do programování sakád je hierarchicky organizován a zahrnuje čtyři úrovně.

První úroveň systému sakád zajišťuje přímé provádění sakád a zahrnuje vnější svaly oka a jádra hlavových nervů III, IV a VI (Podvigin et al., 1986).

Druhá úroveň sakádového systému kombinuje kmenové struktury supranukleárního řízení očních pohybů. Patří mezi ně jádra retikulární formace mozkového kmene, struktury mostu a některá jádra tegmenta středního mozku [2] (Podvigin et al., 1986; Shul'govskii, 1993). Struktury druhé úrovně řídí integrální koordinované pohyby obou očí.

Třetí úroveň okulomotorického systému představují struktury, které řídí činnost generátoru stonkových sakád. Tato úroveň zahrnuje colliculus superior (SD), bazální ganglia , cerebellum , corpus callosum , laterální geniculate body , oblast vnitřního pouzdra, cushion complex a řadu dalších jader thalamu [3] ( Podvigin a kol., 1986).

Čtvrtá úroveň okulomotorického systému zahrnuje různé zóny mozkové kůry , mezi nimiž nejdůležitější místo zaujímá frontální okulomotorické pole a zadní parietální pole (5, 7 podle Brodmana). Kromě toho se na přípravě sakadických pohybů očí podílí přídavné okohybné pole, dorzolaterální prefrontální kortex (pole 46) atd. Tato úroveň je nezbytná pro realizaci dobrovolných sakád [4] [5] (Shulgovsky, 2004) .

Sakády v psychofyziologických a klinických studiích

Sakády hrají zásadní roli v cílevědomém chování, vizuálním vnímání a zkoumání okolního světa a jsou plně rozvinuty pouze u primátů (včetně člověka) (Shulgovskii, 1993). S nimi je spojen fenomén saccadického potlačení , kdy subjekt při provádění sakád nevnímá vizuální informace. Poruchy sakadických očních pohybů navíc objektivně odrážejí neurodegenerativní procesy při fyziologickém stárnutí, psychické a motorické poruchy [6] [7] [8] . V druhém případě mohou sakády předcházet manifestaci jiných motorických symptomů a sloužit jako jeden ze specifických markerů onemocnění [9] .

Viz také

Literatura

  1. Gippenreiter Yu. B. Pohyby lidského oka / Yu. B. Gippenreiter. - M .: Moskevské nakladatelství. un-ta, 1978. - 256 s.
  2. Marr D. Vision. Informační přístup ke studiu reprezentace a zpracování vizuálních obrazů / D. Marr; Za. z angličtiny. N. G. Gurevič. - M .: "Rozhlas a komunikace", 1987.- 400 s.
  3. Podvigin N. F., Makarov F. N., Shelepin Yu. E. Prvky strukturální a funkční organizace zrakově-okulomotorického systému. / L.: Nauka, 1986. - 252 s.
  4. Filin, V.A., Vzorce sakadické aktivity okulomotorického aparátu, Rozšířený abstrakt Cand. dis. Dr. Biol. vědy, M.: 1987 b. 44 str.
  5. Filin V.A. Automatizace sakád. M.: Nakladatelství Moskevské státní univerzity. 2002. 240 se 113 nemocnými.
  6. Filin V. A., Filina T. F. Saccadová automatizace u kojenců v REM spánku // Journal of Higher Nervous Activity. M.: Nauka, 1989. T.39. Problém. 4. S.603-608
  7. Shulgovskiy VV Fyziologie cílevědomého chování savců. - M.: Nakladatelství Moskevské státní univerzity, 1993. - 224 s.
  8. Shulgovsky VV Psychofyziologie prostorové vizuální pozornosti u lidí. // Sorosův vzdělávací časopis. - 2004. - T. 8. - č. 1. - S. 17-23.

Poznámky

  1. Ciuffreda KJ. Etymologie slova 'saccade'.  (anglicky)  // Oční Physiol Opt.. - 1990. - Červenec ( č. 10 (3) ). - S. 307 . Archivováno z originálu 9. července 2019.
  2. Sparks DL (2002). Řízení mozkového kmene sakadických pohybů očí Nat Rev Neurosci.,12,952-64
  3. Hikosaka O, Takikawa Y, Kawagoe R. (2000). Role bazálních ganglií při kontrole účelových sakadických očních pohybů Physiol Rev., 80, 953-78
  4. Munoz D.P., Everling S. (2004). . Podívejte se jinam: anti-saccade úkol a dobrovolná kontrola pohybu očí. Nat Rev Neurosci., 5,218-28
  5. Pierrot-Desseilligny Ch, Muri RM, Nyffeler T, Milea D. (2005). Role lidského dorzolaterálního prefrontálního kortexu v oční motorickém chování. Ann NY Acad Sci.,1039,218-28
  6. Ratmanov PO, Napalkov DA, Bogdanov RR, Latanov AV, Turbina LG, Shul'govskiĭ VV. (2006). Vliv nedostatku dopaminu na přípravu vizuálně řízených sakadických pohybů očí Zh Vyssh Nerv Deiat Im IP Pavlova.,56, 590-596, PMID 17147199
  7. Litvinová AS, Ratmanová PO, Evina EI, Bogdanov RR, Kunitsyna AN, Napalkov DA. (2011). Změny sakadických pohybů očí u zdravých subjektů a pacientů s Parkinsonovou chorobou související s věkem. Fiziol Cheloveka.,37, 40-47, PMID 21542316
  8. Karoumi B, Ventre-Dominey J, Vighetto A, Dalery J, d'Amato T. (1998). Sakadické pohyby očí u schizofrenních pacientů. Psychiatry Res. .77 , 9-19, PMID 10710170
  9. Blekher T, Weaver M, Rupp J, Nichols WC, Hui SL, Grey J, Yee RD, Wojcieszek J, Foroud T. (2009). Vícestupňový vzor jako biomarker u Parkinsonovy choroby. Parkinsonism Relat Disord., 15, 506-10, PMID 19211293