Systematická nomenklatura cykloalkanů

Podívejte se na úplnou nomenklaturu organických sloučenin IUPAC zde .

Monocyklické sloučeniny (monocykloalkany)

Algoritmus názvu:

1. Jako základ se bere název nerozvětveného alkanu , který obsahuje stejný počet atomů uhlíku v řetězci jako v cyklu. Pokud je molekula monocykloalkanu nenasycená, pak se název vytvoří nahrazením přípony -an v názvu cykloalkanu příponami -ene, -adien, -atrien, -in, -adiyne .
2. Před název alkanu se přidává předpona cyclo-.
3. Atomy uhlíku jsou v cyklu očíslovány tak, že nejnižší čísla označují substituenty.
4. Pokud má molekula několik cyklů izolovaných od sebe nebo je obtížné pojmenovat alifatický uhlíkový řetězec sousedící s cyklem podle systematické nomenklatury, pak lze název takového uhlovodíku získat na základě názvosloví alifatických uhlovodíků a s ohledem na cyklus jako jeden ze substituentů.
5. Pokud jsou v molekule dva stejné radikály navázány na stejný atom uhlíku, pak před předponu di- a název radikálu můžete přidat předponu gem- (anglicky gemini - dvojčata).

Další pravidla pojmenování (pro monocykloalkyly) [1]

1. Jednovazné radikály vzniklé z cykloalkanů se označují nahrazením přípony -an v názvu uhlovodíku -yl a umístění volného atomu uhlíku je označeno číslem 1.
2. Pokud je radikál nenasycený, pak je přípona -an nahrazena příponou -enyl, -inyl nebo -dienyl, v závislosti na počtu dvojných/trojných vazeb, s názvem následovaným větou 3.
3. Názvy dvojvazných radikálů získaných z nasycených nebo nenasycených monocyklických uhlovodíků odstraněním dvou atomů vodíku ze stejného atomu uhlíku v kruhu vznikají nahrazením přípon -an, -en, -yl příponami -yliden, -enyliden, -ynyliden, pokud z různých - pak na přípony -ylen, -enylen, -dienylen, -vinylin.

Bicyklické sloučeniny (bicykloalkany)

Poznámky

1. ↑ A. A. Vshivkov, V. S. Moshkin, D. L. Obydennov, A. V. Pestov. Názvosloví organických sloučenin. — Uralská federální univerzita. - 2019. - S. 93-94. — 236 s. — ISBN 978-5-7996-2744-7 .