Klouzavý pohyb bakterií
Klouzavý , posuvný pohyb - pohyb jednotlivých bakteriálních buněk nebo jejich kolonií po pevném povrchu podél jejich dlouhé osy bez účasti bakteriálních bičíků . Je charakteristická pro skupinu Cytophaga-Flavobacteria-Bactroides (také nazývané klouzavé bakterie), mnoho proteobakterií (včetně myxobakterií ) a sinic , zelené sirné a nesirné bakterie , stejně jako mykoplazmata . Pohyb probíhá bez použití bičíků , jeho mechanismus není dosud plně objasněn. Předpokládá se, že u různých skupin bakterií je to různé.
Rychlost pohybu Cytophaga-Flavobacteria-Bactroides je asi 2–4 µm /s. U Mycoplasma mobile dosahuje 7 µm/s, u vláknitých sinic 10 µm/s. Nejnižší rychlost je typická pro Mycoplasma gallisepticum - pouze 0,1 mikronu/sec. Pro srovnání: rychlost pohybu bakterií pomocí bičíků je od 20 do 200 mikronů / s.
Mechanismy pohybu
Pohon pili typu IV a sekrece hlenu
Myxobakterie mají dva systémy klouzavého pohybu: S a A. Mutanti , kteří ztratili A-systém, se nemohou pohybovat jako samostatní jedinci, ale pouze jako součást celého roje. Bylo pozorováno, že buňky používající A-systém mají na každém pólu více než 200 struktur, které vylučují hlen . Zanechávají za sebou stopy hlenu, které vedou ostatní buňky ( elasticotaxe ). Hlen je vylučován pouze na jednom z pólů v závislosti na směru pohybu. Sekrece hlenu je také charakteristická pro vláknité sinice a skupinu Cytophaga-Flavobacteria-Bactroides a mutanty sinic, které ztratily své póry pro sekreci hlenu, se nemohou vůbec pohybovat. Předpokládá se, že hlen tlačí na buňky nebo vytváří gradient povrchového napětí .
S-pohyb (sociální pohyb, pohyb celé kolonie, rojení) myxobakterií vyžaduje pili typu IV , které se postupně prodlužují a zkracují, jako při pohybu tahem . Společně s vytahováním buněk při S-pohybu však vždy vylučují hlen, který pravděpodobně přispívá k jejich tlačení.
Zástupci skupiny Cytophaga-Flavobacteria-Bactroides téměř vždy nemají pili. Bylo zjištěno, že k jejich pohybu nedochází v důsledku energie ATP , ale v důsledku protonové hnací síly . Kromě toho, že mnoho Cytophaga-Flavobacteria-Bactroides díky tomu vylučuje hlen a pohybuje se, mají Cytophaga a Flavobacteria další mechanismy pohybu. To je indikováno jejich schopností pohybovat malými částicemi latexu po svém povrchu . Předpokládá se, že se pohybují v důsledku kontrakce a prodlužování fibril v cytoplazmě nebo periplazmě, v důsledku motorů bičíků, které ztratily vlákno, nebo v důsledku pohybu proteinů vnější membrány podél „dopravních pásů“ bílkoviny vnitřní.
Pohyb mykoplazmat
Zdá se, že pohyb mykoplazmat nemá nic společného s pohybem jiných bakterií, což je vzhledem k jejich jedinečné struktuře celkem pochopitelné. Pro vysvětlení jejich klouzání jsou přitahovány adhezivní membránové proteiny, které se po připojení k pevnému substrátu pohybují po buněčném povrchu v důsledku kontrakcí mikrotubulů cytoskeletu .
Literatura
- Ermilova E. V., Zalutskaya Zh. M., Lapina T. V. Motilita a chování mikroorganismů. T. I. Prokaryota. - Petrohrad: Nakladatelství Petrohradu. un-ta, 2004. - 192 s. ISBN 5-288-03536-9
- přehledový článek na toto téma: Mark. J. McBride (2001) "BACTERIAL GLIDING MOTILITY: Multiple Mechanisms for Cell Movement over Surfaces", Annual Review of Microbiology , 55: 49-75. [jeden]
 Slovníky a encyklopedie |
|---|