Tantulokaridy

Tantulokaridy

Microdajus sp.
vědecká klasifikace
Doména:eukaryotaKrálovství:ZvířataPodříše:EumetazoiŽádná hodnost:Oboustranně symetrickéŽádná hodnost:protostomyŽádná hodnost:LínáníŽádná hodnost:PanarthropodaTyp:členovciPodtyp:KorýšiTřída:MaxillopodiPodtřída:Tantulokaridy
Mezinárodní vědecký název
Tantulocarida Boxshall a Lincoln, 1983
rodiny
  • Basipodellidae
  • Deoterthridae
  • Doryphallophoridae
  • Microdajidae

Tantulocarids ( lat.  Tantulocarida ) je podtřída korýšů z třídy Maxillopoda . Ektoparaziti korýšů se složitým životním cyklem se střídáním generací. Copepods , měkkýši , stejnonožci , cumaceans , amphipods , a pincer-nosed osli se chovají jako hostitelé pro tantulocarids [1] [2] . Jsou popsány druhy, které se vyznačují hyperparazitismem : jejich zástupci infikují parazitické veslonôžky z řádu Siphonostomatoida [3] .

Historie studia

Zástupci skupiny jsou známi již od počátku 20. století [4] . V různých dobách byly zahrnuty do složení stejnonožců a stejnonožců [ 1] . V roce 1983 J. Boxshell a R. Lincoln navrhli rozlišit tantulokaridy jako samostatnou třídu korýšů, ale brzy začali být považováni za sesterskou skupinu Thecostraca ve třídě Maxillopoda [1] [4] .

Budova

Zástupci této skupiny mají mikroskopické rozměry: délka larev je 100-250 mikronů, dospělé partenogenetické samice mohou dosáhnout 2 mm [2] . Ve všech fázích životního cyklu nemají tantulokariidy oči.

Larvy

Tělo larvy - tantulus  - se dělí na hlavohru (hlavu) a tělo. Hlava je pokryta krunýřem a je bez končetin [5] . Na její ventrální straně se otevírá ústní otvor vybavený připojovacím diskem, trychtýřovitým orgánem a nepárovým styletem, které nemají jasnou homologii s ústními končetinami jiných korýšů [1] . Trup se skládá ze šesti segmentů hrudníku , nesoucích plavecké nohy, a urosoma, který se skládá ze dvou segmentů bez končetin (poslední hrudní segment a jediný břišní) [2] .

Sexuální stadia

Dospělí samci a samice sexuální generace postrádají otevírání úst. Jsou si podobné segmentovým složením, ale mají různé sady končetin a jsou navenek dobře rozlišitelné. Tělo je v této fázi rozděleno na hlavohruď (cefalothorax) pokrytý krunýřem a trupem. Hlavohruď zahrnuje segmenty hlavy nesoucí antennuly [2] a první dva segmenty hrudníku , které pouze u mužů nesou plovací končetiny [5] . Tělo je složeno z volných segmentů, jejichž počet je šest (u samců většiny druhů) nebo pět (u samic, příležitostně u samců). Na posledním z nich se nachází dvojice kaudálních výběžků [1] .

Samci se vyznačují šesti páry biramózních plaveckých končetin ( thorakopodů ): dva páry jako součást hlavonožce a čtyři páry na volných segmentech těla [5] . Na pátém segmentu těla se nachází nepárový penis, což je modifikovaný sedmý pár torakopodů [5] .

Samice mají pouze dva páry torakopodů umístěné na prvních dvou článcích těla (to znamená na třetím a čtvrtém článku hrudníku). Předpokládá se, že jejich hlavní úlohou je držet samce během kopulace [5] . Jediný ženský genitální otvor, pravděpodobně kopulační i generický, se otevírá na druhém hrudním segmentu cephalothoraxu [2] .

Partenogenetické samice

Tělo partenogenetické samice se skládá z miniaturní hlavičky zděděné po larvě tantulus, krční oblasti a váčkovitého nesegmentovaného těla vyplněného vajíčky nebo vyvíjejícími se larvami [2] . Toto stadium je charakterizováno absencí končetin a genitálních otvorů: k odchodu juvenilních jedinců dochází rupturou tělesné stěny [2] .

Životní cyklus

Tantulokaridové mají složitý životní cyklus, zahrnující sexuální a partenogenetické generace [2] . Tyto fáze na sebe zřejmě přísně nenavazují, ale jsou konjugované: larva tantulus, která se zabývá hledáním nového hostitele, se může vyvinout jak v partenogenetickou samici, tak v dvoudomé jedince pohlavní generace - samici nebo samce. .

Tantulus, navzdory absenci očí a tykadel, detekuje vhodný hostitelský vzorek a proniká do jeho kůže styletem. Kromě styletu se na uchycení larvy podílí připojovací kotouč a nálevkovitý orgán.

Při vývoji v partenogenetickou samici začíná v tantulu ze zadní části hlavy vyrůstat vak - budoucí tělo dospělé samice. V procesu vývoje tohoto výrůstku tantulus odhodí hrudník a břicho. Dospělá partenogenetická samice je vak naplněný vajíčky, připevněný k tělu hostitele pomocí hlavičky tantulu (s připojovacím kotoučem). Z vajíček bez oplodnění se vyvine nová generace tantulusů, která pravděpodobně vzniká protržením tělesné stěny vakovité samice.

V sexuální části cyklu dává tantulus vzniknout muži nebo samici. Samice se vyvíjí uvnitř vakovitého výrůstku zadní části tantulus cephalon: hrudník a břicho jsou v tomto případě také vyhozeny. Samec se vyvíjí uvnitř nafukovacího hrudníku tantulu. Samec má větší sadu plaveckých končetin než samice a jeho tykadla jsou rudimentární a reprezentovaná čtyřmi estétami : pravděpodobně aktivně hledá zralou samici. Předpokládá se, že oplození je vnitřní: samci mají kopulační orgán a samice kopulační pór [1] [2] .

Klasifikace

Asi 30 v současnosti známých druhů je rozděleno do 4 čeledí. [6]

Basipodellidae Boxshall & Lincoln, 1983  :

  • Basipodella Becker, 1975
  • Hypertantulus Ohtsuka & Boxshall, 1998
  • Nipponotantulus Huys, Ohtsuka & Boxshall, 1994
  • Polynyapodella Huys, Møberg & Kristensen, 1997
  • Rimitantulus Huys & Conroy-Dalton, 1997
  • Serratotantulus Savchenko & Kolbasov, 2009
  • Stygotantulus Boxshall & Huys, 1989

Doryphallophoridae Huys, 1991  :

  • Doryphallophora Huys, 1990
  • Paradoryphallophora Ohtsuka & Boxshall, 1998

Microdajidae Boxshall & Lincoln, 1987  :

  • Microdajus Greve, 1965
  • Xenalytus Huys, 1991

Deoterthridae Boxshall & Lincoln, 1987  :

  • Amphitantulus Boxshall & Vader, 1993
  • Photocentor Huys, 1991
  • Arcticotantulus Kornev, Tchesunov & Rybnikov, 2004
  • Boreotantulus Huys & Boxshall, 1988
  • Campyloxiphos Huys, 1991
  • Coralliotantulus Huys, 1991
  • Cumoniscus Bonnier, 1903
  • Deoterthron Bradford & Hewitt, 1980
  • Dicrotrichura Huys, 1989
  • Itoitantulus Huys, Ohtsuka Boxshall & Itô, 1992
  • Onceroxenus Boxshall & Lincoln, 1987
  • Tantulacus Huys, Andersen & Kristensen, 1992

Poznámky

  1. 1 2 3 4 5 6 Kornev P. N. (2001). První nález zástupců podtřídy Tantulocarida v Bílém moři. Zoologie bezobratlých 1 (1): 73-78. Text archivován 29. října 2013 na Wayback Machine  (ruština)
  2. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Boxshall, G. (2005). Tantulocarida (tantulokaridy). In: Rohde, K. (Ed.) Marine Parasitology. CSIRO Publishing, Austrálie:  147-149
  3. Ohtsuka, S. & G. A. Boxshall (1998). Dva nové rody Tantulocarida (Crustacea) zamořující asellotní stejnonožce a sifonostomatoidní stejnonožce ze západního Japonska. Journal of Natural History 32 (5): 683-699
  4. 1 2 Martin JW, Davis GE Aktualizovaná klasifikace nedávného korýše. - Los Angeles: Natural History Museum of Los Angeles County , 2001. 132 s. Text archivován 12. května 2013 na Wayback Machine 
  5. 1 2 3 4 5 Ruppert E. E., Fox R. S., Barnes R. D., Zoologie bezobratlých: funkční a evoluční aspekty. T. 3: Členovci. - M .: Vydavatelské centrum "Akademie", 2008. - 496 s.
  6. Boxshall, G. (2009). Tantulocarida. In: Walter, T.C., Boxshall, G. (Eds) (2009). Světová databáze Copepoda. Přístup přes: World Register of Marine Species Archived 27. dubna 2011 na Wayback Machine