Farmakogenomika je odvětvím léčiv a farmakologie , které studuje vliv genetické variace každého jedince na jeho reakci na lék. Farmakogenomika spojuje expresi konkrétního genu nebo jednonukleotidového polymorfismu v lidském genomu s účinností nebo toxicitou léčiva, aby bylo možné vyvinout racionální prostředky pro optimalizaci farmakoterapie.
Farmakogenomika bere v úvahu genotypy lidí, aby byla zajištěna maximální účinnost s minimálními vedlejšími účinky. Takový přístup může v budoucnu vést k vytvoření „personalizované medicíny“, ve které budou léky a jejich kombinace optimalizovány pro genetické vlastnosti konkrétního člověka. Farmakogenomika je aplikovaná aplikace celého lidského genomu, ve které farmakogenetika zkoumá interakce jednoho genu s léky [1] .
Vývoj farmakogenomiky se v současnosti využívá při léčbě rakoviny prsu, HIV, leukémie, k identifikaci potenciálních nežádoucích reakcí v reakci na léky.
K dnešnímu dni existuje o něco více než 100 léků, jejichž interakce s DNA byla FDA uznána jako ověřená a významná [2] .
Historie farmakogenomiky začíná v roce 1957, kdy Arno Motulsky navrhl. že „...idiosynkrazie ve vztahu k lékům může být způsobena genetickými rysy a nedostatkem enzymů, které se v ničem jiném neprojevují...“. Termín „farmakogenomika“ se objevil v 90. letech [3] .