Čumakov, Petr Michajlovič

Aktuální verze stránky ještě nebyla zkontrolována zkušenými přispěvateli a může se výrazně lišit od verze recenzované 20. prosince 2021; kontroly vyžadují 13 úprav .
Petr Michajlovič Čumakov
Datum narození 3. května 1951 (71 let)( 1951-05-03 )
Místo narození Moskva
Země  SSSR → Rusko 
Vědecká sféra molekulární biologie , virologie , onkologie
Místo výkonu práce Ústav molekulární biologie V. A. Engelhardta RAS
Alma mater Moskevský lékařský institut. I. M. Sechenová
Akademický titul doktor biologických věd (1990)
Akademický titul Profesor (1997)
člen korespondent Ruské akademie věd (2019)
vědecký poradce G. P. Georgiev

Pjotr ​​Michajlovič Chumakov (narozen 3. května 1951 ) je sovětský a ruský molekulární biolog a virolog, specialista v oboru molekulární biologie rakoviny, člen korespondent Ruské akademie věd (2019).

Vedoucí laboratoře buněčné proliferace , Ústav molekulární biologie V. A. Engelhardta, Ruská akademie věd [1] .

Představitel dynastie, která se již dlouhá desetiletí zabývá fundamentální i aplikovanou biologií a medicínou. Syn významných virologů MP Čumakova a M. K. Vorošilové , pravnuk K. V. Vorošilova z matčiny strany , bratr K. M. Čumakova .

Životopis

Narodil se do rodiny virologů. Již ve školních letech projevoval zájem o vědeckou práci. Spolu se svým mladším bratrem Konstantinem studoval na Institutu poliomyelitidy a virové encefalitidy Akademie lékařských věd SSSR , podílel se na studiu vlastností nepatogenních enterovirů, vývoji živých enterovirových vakcín (LEV) a studium onkolytických vlastností virů.

V roce 1968 vstoupil do 1. moskevského lékařského institutu a v roce 1974 promoval s vyznamenáním. Během svých studentských let se školil v laboratoři profesora V.I.Agola na Institutu poliomyelitidy a virové encefalitidy Akademie lékařských věd SSSR.

V roce 1974 vstoupil na postgraduální školu Ústavu molekulární biologie Akademie věd SSSR, vědecký školitel akademik G.P. Georgiev .

V roce 1979 obhájil disertační práci „Transkripce virového genomu v buňkách transformovaných opičím virem 40“ [2] . V roce 1989 obhájil disertační práci doktora biologických věd „Strukturální a funkční analýza onkoproteinu p53“ [3] .

V letech 1984 a 1989 prováděl vědecký výzkum ve Výzkumném ústavu nadace. Marie Curie ve Velké Británii.

V letech 1987 až 1992 vedl spolu s S. A. Nedospasovem dočasný vědecký tým „Exprese eukaryotických genů“ na IMB RAS.

V letech 1987 až 2015 byl redaktorem Oncogene , Nature Publishing Group .

Od roku 1992 je vedoucím Laboratoře buněčné proliferace na ÚMB RAS.

Od roku 1995 je členem redakční rady časopisu Molecular Biology .

Od roku 1995 do roku 2000 a od roku 2005 do roku 2010 byl zvolen mezinárodním vyšetřovatelem v lékařském institutu Howarda Hughese [4] .

V roce 1997 mu byl udělen titul profesor.

V roce 1999 zorganizoval na pozvání A. V. Gudkova bez přerušení práce na IMB RAS výzkumnou laboratoř na katedře molekulární genetiky University of Illinois v Chicagu [5] .

V letech 2001 až 2012 vedl laboratoř na katedře molekulární genetiky Lernerova výzkumného ústavu Clevelandské kliniky (Lerner Research Institute), byl profesorem na Case Western Reserve University v Clevelandu a nadále vedl laboratoř na IMB. RAS.

V letech 2010 až 2015 byl emeritním hostujícím profesorem na univerzitě v Tübingenu v Německu .

V roce 2010 se stal vítězem První soutěže o vědecké megagranty vlády Ruské federace [ 6] , spolu s onkolytickými viry S.V.

Od roku 2013 pokračuje v práci na tvorbě technologií pro léčbu onkologických onemocnění pomocí onkolytických virů na ÚMB RAS.

Od roku 2019 - člen korespondent Ruské akademie věd.

Vědecká činnost

V roce 1982 jako první naklonoval gen p53 [8] , [9] , centrální supresor maligního růstu. Během následujících 30 let významně přispěl ke studiu funkce genu p53 a jeho role v karcinogenezi a fyziologii těla. Zejména pomocí mutageneze in vitro zjistil, že mutace jsou schopny přeměnit p53 na dominantní onkogen [10] . Studium přirozených mutantních forem genu p53 izolovaného z nádorových buněk prokázalo jejich schopnost zvyšovat buněčnou autonomii a odolnost vůči protinádorové terapii [11] , [12] , [13] , [14] . Prokázala roli p53 při udržování homeostázy a řízení metabolismu během fyziologického stresu [15] , [16] , [17] , [18] . Vyvinul slibné prototypy nových protinádorových léků zaměřených na obnovu funkcí genu p53 v nádorových buňkách [19] , [20] . Od roku 2010 je hlavní náplní práce studium mechanismů virové onkolýzy a vývoj přístupů k léčbě rakoviny pomocí onkolytických virů [21] , [22] , [23] , [24] . V laboratoři pod jeho vedením byly vytvořeny panely onkolytických virů určené pro personalizovanou léčbu rakoviny. Autor více než 250 vědeckých prací, monografií a patentů. Pod jeho vedením bylo obhájeno 28 kandidátských a doktorských disertačních prací. Člen redakční rady časopisu " Molecular Biology ".

Vystoupení v médiích během pandemie COVID-19

Během pandemie koronaviru aktivně komentoval a vyjadřoval se k původci onemocnění, jeho možnému původu, prognóze šíření a průběhu onemocnění. Umožňuje umělý původ SARS-CoV-2, stejně jako jeho méně patogenní variantu „ Omicron “ [25] . Navrhl, že vysoce nakažlivý Omicron by mohl hrát roli „živé vakcíny“, která rychle vytvoří stádní imunitu schopnou zastavit pandemii [26] . Domnívá se, že vzhledem k tomu, že současná technologická úroveň umožňuje vytváření patogenních variant virů s pandemickým potenciálem, je nutné brát vážně hrozbu vzniku nových nebezpečných virových patogenů. Proti těmto hrozbám bylo navrženo použití interferonogenních živých enterovirových vakcín (LEV) [ 27] , které byly vyvinuty a testovány již v SSSR jako nástroj pro nouzovou nespecifickou prevenci chřipky a dalších akutních respiračních virových infekcí . 28] .

Poznámky

  1. ↑ Engelhardtův ústav molekulární biologie RAS . eimb.ru. Staženo: 6. června 2020.
  2. ↑ Transkripce virového genomu v buňkách transformovaných opičím virem, disertační práce kandidáta biologických věd, Moskva, 1979
  3. ↑ Strukturální a funkční analýza onkoproteinu p53, disertační práce doktora biologických věd, Moskva, 1989
  4. ↑ Mezinárodní výzkumní učenci HHMI
  5. ↑ UIC, Ústav biochemie a molekulární biologie
  6. ↑ Soutěž vědeckých megagrantů vlády Ruské federace, 2010
  7. ↑ Otevření Laboratoře mikrobiologie a virologie NSU
  8. ↑ Yotsova, V. S., Chumakov, P. M., Georgiev, G. P. (1982). Izolace plazmidového klonu obsahujícího mRNA sekvence pro nevirový myší T-antigen. Doklady AN SSSR, 267(5), 1272-1275. PMID 6295732
  9. ↑ Armstrongová, Sue. P53: gen, který prolomil kód rakoviny . - Londýn. — ISBN 978-1-4729-1052-3 .
  10. ↑ Jenkins, JR, Rudge, K., Chumakov, P., Currie, G.A. (1985). Buněčný onkogen p53 může být aktivován mutagenezí. Nature, 317(6040), 816-818. PMID 3903515 doi : 10.1038/317816a0
  11. ↑ Khramtsova, S., Stromskaya, T., Potapova, G., Chumakov, P., and Kopnin, B. (1993). Lidský p53, mutovaný v kodonu 273, způsobuje zřetelné účinky na klíčové enzymy záchranné dráhy biosyntézy nukleotidů v buňkách Rat-1 a v jejich derivátech exprimujících aktivovaný onkogen ras. Biochem Biophys Res Commun 194, 383-390. PMID 8590759
  12. ↑ Kopnin, BP, Stromskaya, T.P., Kondratov, RV, Ossovskaya, VS, Pugacheva, EN, Rybalkina, EY, Khokhlova, OA a Chumakov, PM (1995). Vliv exogenního ras a p53 na funkci P-glykoproteinu ve fibroblastech imortalizovaných hlodavců. Oncol Res 7, 299-306. PMID 8527864
  13. ↑ Pugacheva, EN, Ivanov, AV, Kravchenko, JE, Kopnin, BP, Levine, AJ a Chumakov, PM (2002). Nové zvýšení funkční aktivity mutantů p53: aktivace exprese genu dUTPázy vedoucí k rezistenci vůči 5-fluorouracilu. Oncogene 21, 4595-4600. PMID 12096336
  14. ↑ Ossovskaya, VS, Mazo, IA, Chernov, MV, Chernova, OB, Strezoska, Z., Kondratov, R., Stark, GR, Chumakov, PM, and Gudkov, AV (1996). Použití genetických supresorových prvků k rozboru odlišných biologických účinků samostatných domén p53. Proč Natl Acad Sci USA 93, 10309-10314. PMID 8816796
  15. ↑ Budanov, A. V., Sablina, A. A., Feinstein, E., Koonin, E. V. a Chumakov, P. M. (2004). Regenerace peroxiredoxinů sestriny regulovanými p53, homology bakteriální AhpD. Science 304, 596-600. PMID 15105503
  16. ↑ Sablina, AA, Budanov, AV, Ilyinskaya, GV, Agapova, LS, Kravchenko, JE a Chumakov, PM (2005). Antioxidační funkce supresoru tumoru p53. Nat Med 11, 1306-1313. PMID 16286925
  17. ↑ Kopnin, PB, Agapova, LS, Kopnin, BP a Chumakov, PM (2007). Represe genů rodiny sestrinů přispívá k onkogenní Ras-indukované up-regulaci reaktivních forem kyslíku a genetické nestabilitě. Cancer Res 67, 4671-4678. PMID 17510393
  18. ↑ Olovnikov, IA, Kravchenko, JE a Chumakov, PM (2009). Homeostatické funkce tumor supresoru p53: regulace energetického metabolismu a antioxidační obrana. Semináře z biologie nádorů 19, 32-41. PMID 2646792
  19. ↑ Bykov, VJ, Issaeva, N., Shilov, A., Hultcrantz, M., Pugacheva, E., Chumakov, P., Bergman, J., Wiman, KG, and Selivanova, G. (2002). Obnovení funkce tumor supresoru mutantnímu p53 sloučeninou s nízkou molekulovou hmotností. Nat Med 8, 282-288 PMID 11875500
  20. ↑ Kravčenko, JE, Ilyinskaya, GV, Komarov, PG, Agapova, LS, Kochetkov, DV, Strom, E., Frolova, EI, Kovriga, I., Gudkov, AV, Feinstein, E., Chumakov, PM (2008) . RETRA s malou molekulou potlačuje mutantní rakovinné buňky nesoucí p53 prostřednictvím záchranné dráhy závislé na p73. Proč Natl Acad Sci USA 105, 6302-6307. PMID 18424558
  21. ↑ Svjatčenko, VA, Ternovoy, VA, Kiselev, NN, Demina, AV, Loktev, VB, Netesov, SV a Chumakov, PM (2017). Bioselekce variant kmene coxsackieviru B6 se změněným tropismem na lidské rakovinné buněčné linie. Arch Virol 162, 3355-3362. PMID 28766058
  22. ↑ Matveeva, OV, Guo, ZS, Senin, VM, Senina, AV, Shabalina, SA a Chumakov, PM (2015). Onkolýza paramyxoviry: preklinické a klinické studie. Molekulární terapie onkolytika 2, 150017. PMID 26640815
  23. ↑ Lipatova, AV, Soboleva, AV, Gorshkov, VA, Bubis, JA, Solovyeva, EM, Krasnov, GS, Kočetkov, DV, Vorobyev, PO, Ilina, IY, Moshkovskii, SA, Chumakov, PM et al. (2021). Multi-Omics analýza citlivosti buněk glioblastomu na onkolytické viry. Raci 13, 1-19. PMID 34771433
  24. ↑ Čumakov, P. M. (2019). Způsobí onkolytické viry revoluci v onkologii? Bulletin Ruské akademie věd 89, 475-484. doi : 10.1134/S1019331619020023
  25. ↑ Biolog Čumakov vysvětlil verzi umělého původu Omikronu
  26. ↑ "Omicron" vytvořený v laboratoři? Stezka biohackerů
  27. ↑ Vědec oznámil, že je potřeba vyvinout speciální vakcíny pro případ biologických útoků
  28. ↑ Čumakov, M. P., Vorošilová, M. K., Antsupová, A. S., Bojko, V. M., Blinova, M. I., Priimyagi, L. S., Rodin, V. I., Seibil, V. B., Sinyak, K. M., A.9, Čumakov, A.9, Čumakov, A. Živé enterovirové vakcíny pro nouzovou prevenci hromadných respiračních onemocnění během podzimních-zimních epidemií chřipky a akutních respiračních onemocnění. Journal of Microbiology, Epidemiology and Infectious Diseases, 37-40. PMID 1338742

Odkazy

Video rozhovor