Získaná imunita je schopnost těla neutralizovat cizí a potenciálně nebezpečné mikroorganismy (nebo molekuly toxinů), které se do těla již dříve dostaly. Je výsledkem systému vysoce specializovaných buněk ( lymfocytů ) umístěných po celém těle. Předpokládá se, že získaný imunitní systém pochází z čelistnatých obratlovců . Úzce souvisí s mnohem starším vrozeným imunitním systémem , který je primární obranou proti patogenům u většiny živých bytostí.
Rozlišujte mezi aktivní a pasivní získanou imunitou. Aktivní se může objevit po přenosu infekčního onemocnění nebo zavedení vakcíny do organismu . Vzniká za 1-2 týdny a přetrvává roky až desítky let. K pasivně získanému dochází, když jsou hotové protilátky přeneseny z matky na plod přes placentu nebo s mateřským mlékem , což zajišťuje, že novorozenci jsou imunní vůči určitým infekčním chorobám po dobu několika měsíců. Takovou imunitu lze vytvořit i uměle zavedením imunitního séra obsahujícího protilátky proti odpovídajícím mikrobům nebo toxinům do těla.(Tradičně se používá k uštknutí jedovatými hady).
Podobně jako vrozená imunita se i získaná imunita dělí na buněčnou ( T-lymfocyty ) a humorální (protilátky produkované B-lymfocyty ; komplement je součástí vrozené i získané imunity).
Všechny bílé krvinky jsou schopny do určité míry rozpoznávat antigeny a nepřátelské mikroorganismy. Ale specifickým mechanismem rozpoznávání je funkce lymfocytů. Tělo produkuje mnoho milionů klonů lymfocytů, které se liší v receptorech . Základem variabilního receptoru lymfocytů je molekula imunoglobulinu (Ig). Diverzity receptorů je dosaženo řízenou mutagenezí receptorových genů a také velkého počtu alel genů kódujících různé fragmenty variabilní části receptoru (viz Somatic hypermutation , V(D)J-recombination ). Lze tak rozpoznat nejen známé antigeny, ale i nové, ty, které vznikají v důsledku mutací mikroorganismů. Během zrání lymfocytů procházejí přísnou selekcí – ničí se prekurzory lymfocytů, jejichž variabilní receptory vnímají tělu vlastní bílkoviny (jedná se o většinu klonů).
T buňky nerozpoznají antigen jako takový. Jejich receptory rozpoznávají pouze pozměněné molekuly těla - fragmenty (epitopy) antigenu (pro proteinový antigen mají epitopy velikost 8-10 aminokyselin) uložené v molekulách hlavního histokompatibilního komplexu (MHC II) na membráně antigen prezentující buňka (APC). Antigen mohou prezentovat jak specializované buňky (dendritické buňky, buňky ve tvaru závoje, Langerhansovy buňky ), tak i makrofágy a B-lymfocyty. MHC II je přítomen pouze na membráně APC. B-lymfocyty dokážou antigen samy rozpoznat (ale pouze v případě, že je jeho koncentrace v krvi velmi vysoká, což je vzácné). Typicky B-lymfocyty, stejně jako T-lymfocyty, rozpoznávají epitop prezentovaný APC. Přirození zabíječi (NK buňky, neboli velké granulární lymfocyty) jsou schopni rozpoznat změny MHC I (souboru proteinů přítomných na membráně VŠECH normálních buněk v daném organismu) během maligních mutací nebo virové infekce. Účinně také rozpoznávají buňky, jejichž povrch je bez nebo ztratil významnou část MHC I.
V počáteční fázi dochází k imunitní odpovědi za účasti mechanismů přirozené imunity , ale později začnou lymfocyty provádět specifickou (získanou) odpověď. K zapnutí imunitní reakce nestačí pouze navázat antigen na receptory lymfocytů. To vyžaduje poměrně složitý řetězec mezibuněčných interakcí. Jsou potřeba buňky reprezentující antigeny. Takové buňky aktivují pouze určitý klon T-helperů, který má receptor pro určitý typ antigenu. Po aktivaci se T-pomocníci začnou aktivně dělit a vylučovat cytokiny , pomocí kterých jsou aktivovány fagocyty a další leukocyty, včetně T-killerů. Dodatečná aktivace některých buněk imunitního systému nastává, když se dostanou do kontaktu s T-pomocníky. B-buňky (pouze klon, který má receptor pro stejný antigen) se po aktivaci množí a mění v plazmatické buňky, které začnou syntetizovat mnoho molekul podobných receptorům. Takové molekuly se nazývají protilátky . Tyto molekuly interagují s antigenem, který aktivoval B buňky. V důsledku toho jsou cizorodé částice neutralizovány, stávají se zranitelnějšími vůči fagocytům atd. T-killery, když jsou aktivovány, zabíjejí cizí buňky. V důsledku imunitní reakce se tak malá skupina neaktivních lymfocytů, která se setkala se „svým“ antigenem, aktivuje, množí a mění se v efektorové buňky, které jsou schopny bojovat s antigeny a příčinami jejich vzniku. V procesu imunitní odpovědi se aktivují supresorové mechanismy, které regulují imunitní procesy v těle.
NeutralizaceNeutralizace je jedním z nejjednodušších způsobů imunitní odpovědi. V tomto případě samotná vazba protilátek na cizí částice je činí neškodnými. Funguje na toxiny, některé viry. Například protilátky proti vnějším proteinům (obalu) některých rhinovirů , které způsobují nachlazení, brání navázání viru na tělesné buňky.
T-killersT-killery (cytotoxické buňky), když jsou aktivovány, zabíjejí buňky s cizím antigenem , na který mají receptor, vkládají do jejich membrán perforiny (proteiny, které tvoří široký neuzavírací otvor v membráně) a vstřikují do nich toxiny. V některých případech spouštějí T-zabijáci apoptózu virem infikované buňky prostřednictvím interakce s membránovými receptory.
Imunitní odpověď zahrnující lymfocyty nezůstává pro tělo bez povšimnutí. Po něm zůstává imunitní paměť - lymfocyty , které budou dlouhou dobu (roky, někdy až do konce života těla) ve "spícím stavu", dokud se znovu nepotkají se stejným antigenem a rychle se aktivují, když se objeví . Paměťové buňky se tvoří paralelně s efektorovými buňkami. Jak T buňky ( paměťové T buňky ), tak B buňky jsou přeměněny na paměťové buňky. Zpravidla se při prvním vstupu antigenu do těla uvolňují do krve hlavně protilátky třídy IgM; při opakované expozici - IgG.
* Roit A., Brostoff J., Mail D. Immunology / Přeloženo z angličtiny. Dr. med. vědy V. I. Kandrora , Ph.D. Miláček. vědy A. N. Matsa , Dr. med. vědy L. A. Pevnitsky a M. A. Serova. — M .: Mir , 2000. — 592 s. — ISBN 5-03-003305-X .