Vakcína (z latinského vaccinus - "kráva" [1] , hovorově "očkování" [2] ) je léčebný přípravek biologického původu , který poskytuje tělu vzhled získané imunity vůči specifickému antigenu . Vakcína obvykle obsahuje látku, která se podobá mikroorganismu způsobujícímu onemocnění , a je často vyrobena z oslabených nebo usmrcených forem mikroba nebo jednoho z jeho povrchových proteinů . Přípravky vyrobené z toxinů produkovaných mikroorganismy se nazývají toxoid(ne vakcína). Agens stimuluje imunitní systém těla, aby rozpoznal agens jako hrozbu, zničil jej a dále rozpoznal a zničil jakékoli mikroorganismy spojené s tímto agens, se kterými se může v budoucnu setkat. Vakcíny mohou být profylaktické (k prevenci nebo snížení účinků budoucí infekce přirozeným nebo divokým patogenem ) nebo terapeutické (např. terapeutická vakcína proti brucelóze, vakcíny proti rakovině , které jsou předmětem zkoumání) [3] [4] [5] [6] .
Zavedení vakcíny do organismu se nazývá očkování . Podle definice Světové zdravotnické organizace (WHO) je „ očkování jednoduchý, bezpečný a účinný způsob ochrany před nemocemi předtím, než se člověk dostane do kontaktu s jejich patogeny . Očkování aktivuje přirozené obranné mechanismy těla k vybudování odolnosti vůči řadě infekčních onemocnění a posiluje váš imunitní systém“ [7] .
Očkování je nejúčinnější metodou prevence infekčních onemocnění. Za celosvětovou eradikaci pravých neštovic a omezení nemocí, jako jsou dětská obrna , spalničky a tetanus ve většině zemí světa , je z velké části zodpovědná široká imunita v důsledku očkování .
Nedůvěra lidí v očkování je uvedena jako jeden z deseti největších zdravotních problémů, na kterých WHO v roce 2019 pracovala .
WHO odhaduje, že očkování každoročně zabrání 2 až 3 milionům úmrtí. Jde o jeden z nákladově nejefektivnějších typů investic do zdravotnictví [8] [9] . Technicky je možné zabránit dalším čtyřem milionům úmrtí každý rok [10] .
Vývoj vakcíny je dlouhý a nákladný proces. Pokud se epidemiologické okolnosti nevyvinou, vývoj vakcíny může trvat roky. Například o lék na ebolu se vědci prali téměř šest let. Před vstupem na trh musí vakcína projít následujícími fázemi. [jedenáct]
1. Základní výzkum.
2. Preklinické studie.
3. Klinické studie.
Fáze 1
Této fáze pokusu se obvykle účastní až 100 lidí. Toto platí:
Fáze 2
Tato fáze studie zahrnuje cílovou věkovou skupinu 100-1000 lidí. Toto platí:
Fáze 3
Tato fáze studie zahrnuje cílovou věkovou skupinu více než 1 000 lidí. Toto platí:
Poznámka: V některých případech, aby se zkrátila doba testování, je několik testovacích fází spojeno do jedné fáze.
4. Státní kontrola a registrace.
V této fázi existuje:
5. Další výzkum.
WHO odhaduje , že vakcíny zachrání každý rok 2 až 3 miliony životů [7] .
Očkování je nejúčinnější metodou prevence infekčních onemocnění [13] [14] [15] [16] . Rozšířená imunita prostřednictvím očkování je z velké části zodpovědná za celosvětovou eradikaci pravých neštovic a omezení nemocí, jako je dětská obrna , spalničky a tetanus ve většině částí světa. Účinnost očkování byla široce studována a testována; například vakcíny, které se ukázaly jako účinné, zahrnují vakcínu proti chřipce [17] , vakcínu proti HPV [18] a vakcínu proti planým neštovicím [19] .
Existuje vědecký konsenzus , že očkování je poměrně bezpečný a účinný způsob boje a eliminace infekčních nemocí [20] [21] [22] [23] . Existují však omezení jeho účinnosti [24] . Někdy obrana nefunguje, protože imunitní systém hostitele jednoduše nereaguje adekvátně nebo nereaguje vůbec. Nedostatek odezvy je obvykle způsoben klinickými faktory, jako je diabetes , užívání steroidů , infekce HIV nebo věk . Může také selhat z genetických důvodů, pokud imunitní systém hostitele neobsahuje kmeny B buněk , které mohou vytvářet protilátky vhodné k účinné reakci a vázat se na antigeny spojené s patogeny.
Adjuvancia se běžně používají k posílení imunitní odpovědi, zejména u starších osob (50–75 let a starších), u kterých může být imunitní odpověď na jednoduchou vakcínu oslabena [26] .
Účinnost vakcíny závisí na řadě faktorů:
Pokud se u očkované osoby rozvine onemocnění, proti kterému byla očkována ( Průlomová infekce), onemocnění je pravděpodobně méně virulentní (nakažlivé) než u neočkovaných infikovaných [28] .
Níže jsou uvedeny důležité úvahy týkající se účinnosti očkovacího programu [29] :
V roce 1958 bylo ve Spojených státech zaznamenáno 763 094 případů spalniček. V důsledku toho zemřelo 552 lidí [30] [31] . Po zavedení nových vakcín klesl počet případů na méně než 150 ročně (průměr 56) [31] . Na začátku roku 2008 bylo podezření na spalničky 64. Padesát čtyři z těchto infekcí bylo importováno z jiné země, ačkoli pouze 13 % bylo získáno mimo Spojené státy; 63 z 64 lidí buď nikdy nebylo očkováno proti spalničkám, nebo nevědělo, zda byli očkováni [31] .
Vakcíny vedly k vymýcení neštovic , jedné z nejvíce nakažlivých a smrtelných nemocí u lidí [32] . Jiné nemoci, jako jsou zarděnky, dětská obrna, spalničky, příušnice, plané neštovice a břišní tyfus, nejsou díky rozšířeným očkovacím programům tak časté jako před sto lety. Dokud je naprostá většina lidí očkovaná, je mnohem těžší vyvolat epidemii, natož ji rozšířit. Tento efekt se nazývá imunita stáda . , která se přenáší pouze mezi lidmi, je cílem rozsáhlé kampaně za dětské obrny , která zahrnuje pouze části tří zemí ( Afghánistán , Nigérie a Pákistán ) [33] .
Vakcíny také pomáhají předcházet rozvoji antibiotické rezistence . Například významným snížením výskytu pneumonie způsobené Streptococcus pneumoniae očkovací programy významně snížily prevalenci infekcí rezistentních na penicilin nebo jiná antibiotika první volby [34] .
Ekonomický aspektPanuje názor, že návratnost investic do očkování je nejvyšší ze všech ostatních typů investic do zdravotní péče [35] .
WHO uvádí, že vakcíny nezpůsobují poruchu autistického spektra. "Tento závěr byl vyvozen z výsledků mnoha studií provedených na velmi velkých skupinách lidí." [7] .
Bylo zjištěno, že článek publikovaný v roce 1998, ve kterém autor hovořil o spojení vakcíny proti spalničkám, příušnicím a zarděnkám (MMR) s autismem, obsahuje závažné chyby a záměrné zkreslení, načež byl článek stažen časopisem, který jej publikoval. Tato publikace však vyvolala paniku, která vedla k odmítnutí vakcíny, což následně vedlo k propuknutí nemocí kontrolovaných vakcínou [36] .
Některé vakcíny obsahují thiomersal jako konzervační látku . Je to bezpečný a široce používaný konzervační prostředek pro vakcíny. Neexistuje žádný důkaz, že by malé množství thiomersalu obsažené ve vakcíně mohlo poškodit zdraví [36] .
WHO uvádí: „Závažné nebo dlouhodobé vedlejší účinky jsou extrémně vzácné. Pravděpodobnost výskytu závažné nežádoucí reakce na vakcínu je 1 ku milionu“, „Vakcíny mohou způsobit mírné vedlejší účinky, jako je nízká horečka a bolest nebo zarudnutí v místě vpichu. Tyto příznaky obvykle samy odezní během několika dnů. [7] .
Očkování v dětství je obecně bezpečné [37] . Nežádoucí účinky, pokud existují, jsou obvykle malé [38] . Četnost nežádoucích účinků závisí na konkrétní vakcíně [38] . Některé běžné nežádoucí účinky zahrnují horečku, bolest v místě vpichu a bolest svalů [38] . Někteří lidé mohou být navíc alergičtí na složky vakcíny [39] . MMR vakcína byla zřídka spojena s febrilními křečemi [37] .
Závažné vedlejší účinky jsou extrémně vzácné [37] . Vakcína proti planým neštovicím zřídka způsobuje komplikace u imunokompromitovaných lidí a rotavirové vakcíny jsou někdy spojeny s intususcepcí [37] .
Některé země, jako je Spojené království , poskytují odškodnění obětem závažných nepříznivých účinků prostřednictvím kompenzace očkování. Spojené státy mají zákon National Childhood Vaccine Harm Act. Tuto náhradu poskytuje nejméně 19 zemí [40] .
Podání patentů na procesy vývoje vakcín lze také považovat za překážku vývoje nových vakcín. Kvůli slabé ochraně, kterou nabízí patent na konečný produkt, je inovace vakcíny často chráněna patentem na procesy používané při vývoji nových vakcín a také prostřednictvím utajení [41] .
Podle Světové zdravotnické organizace nejsou největší překážkou místní výroby vakcín v méně rozvinutých zemích patenty, ale značné finanční, infrastrukturní a lidské zdroje nutné pro vstup na trh. Vakcíny jsou složité směsi biologických sloučenin a na rozdíl od léků neexistují žádné skutečně generické vakcíny. Vakcína vyrobená v novém zařízení musí projít úplným klinickým testováním bezpečnosti a účinnosti podobné té, kterou vyrobil původní výrobce. U většiny vakcín byly patentovány specifické postupy. Lze je obejít alternativními výrobními metodami, ale to vyžadovalo infrastrukturu výzkumu a vývoje a odpovídající kvalifikovanou pracovní sílu. V případě několika relativně nových vakcín, jako je vakcína proti lidskému papilomaviru, mohou patenty vytvořit další bariéru [42] .
"Prozatímní registrace první vakcíny proti ebole na světě je triumfem v oblasti veřejného zdraví a svědectvím o úspěchu bezprecedentní spolupráce mezi desítkami odborníků z celého světa," řekl generální ředitel WHO Dr Tedros Adhanom Ghebreyesus. [43]
Až do 19. století byli lékaři v Evropě proti rozšířeným a opakujícím se velkým epidemiím bezmocní . Jednou z těchto infekčních nemocí byly pravé neštovice : ročně postihly miliony lidí po celém světě, 20 až 30 % nakažených na ně zemřelo a ti, kteří se uzdravili, se často stali invalidy. Neštovice byly v 18. století zodpovědné za 8–20 % všech úmrtí v evropských zemích. Proto byly právě u tohoto onemocnění vyžadovány metody prevence.
Již od starověku bylo pozorováno, že lidé, kteří se z neštovic vyléčí, je znovu nedostanou, a tak byly činěny pokusy vyvolat mírný případ neštovic, aby se později zabránilo těžkým neštovicím.
V Indii a Číně se praktikovalo očkování - očkování zdravých lidí tekutinou z váčků pacientů s lehkou formou neštovic . Nevýhodou očkování bylo, že i přes menší patogenitu viru ( lat. Variola minor ) stále někdy způsoboval smrt. Navíc se stalo, že byl omylem naočkován vysoce patogenní virus.
Tradice očkování vznikla v Indii v roce 1000 našeho letopočtu. E. [44] [45] . Zmínku o variolaci v ájurvédském textu Sact'eya Grantham zaznamenal francouzský vědec Henri Marie Gousson v časopise Dictionaire des sciences médicales [46] . Nicméně myšlenka, že očkování pochází z Indie, byla zpochybňována, protože proces očkování popisuje jen málo starověkých sanskrtských lékařských textů [47] .
První vakcína dostala svůj název od slova vaccinia (kravské neštovice) – virové onemocnění skotu. Anglický lékař Edward Jenner v roce 1796 poprvé použil vakcínu proti neštovicím u chlapce Jamese Phippse, získaného od pacienta s kravskými neštovicemi [48] . Téměř o 100 let později (v letech 1876-1881) Louis Pasteur formuloval hlavní princip očkování - použití oslabených preparátů mikroorganismů k vytvoření imunity proti virulentním kmenům.
Některé z živých vakcín vytvořili sovětští vědci, například P. F. Zdrodovsky vytvořil v letech 1957-59 vakcínu proti tyfu . Vakcínu proti chřipce vytvořila skupina vědců: A. A. Smorodintsev , V. D. Solovjov, V. M. Ždanov v roce 1960. P. A. Vershilova v letech 1947-51 vytvořila živou vakcínu proti brucelóze [48] .
Nejstarší záznamy o praxi očkování proti neštovicím v Číně pocházejí z 10. století [49] . Nejstarší doložené použití variolace je také v Číně: v 15. století se používala metoda „nasální insuflace“, tedy vdechování práškového materiálu z neštovic (obvykle strupů ) nosními dírkami. Během 16. a 17. století se v Číně používaly různé metody insuflace [50] :60 . Královská společnost v Londýně v roce 1700 podala dvě zprávy o čínských roubovacích praktikách; představil je Dr. Martin Lister, který obdržel zprávu od zaměstnance Východoindické společnosti umístěné v Číně, a Dr. Clopton Havers [51] . Záznamy o očkování proti neštovicím v Číně se dochovaly od konce 10. století a uvádí se, že byly široce praktikovány v Číně za vlády císaře Longqing (1567–1572) během dynastie Ming (1368–1644) [52] .
Řečtí lékaři Emmanuel Timonis (1669-1720) z ostrova Chios a Jacob Pilarinos (1659-1718) z ostrova Kefalonia prováděli na počátku 18. století očkování proti neštovicím v Konstantinopoli (Osmanská říše) [53] a publikovali své práce ve Philosophical Transactions of the Royal Society » v roce 1714 [54] [55] . Tento typ očkování a další formy variolace zavedla v Anglii Lady Montagu , slavná anglická spisovatelka a cestovatelka, manželka anglického velvyslance v Istanbulu v letech 1716 až 1718, která v mládí málem zemřela na neštovice a velmi jimi trpěla. Očkování bylo přijato v Anglii i Americe téměř půl století před slavnou Jennerovou vakcínou z roku 1796 [56] , ale úmrtnost z této metody byla asi 2 %, takže se používala hlavně během nebezpečných ohnisek a zůstala kontroverzní [57] .
V 18. století bylo zjištěno, že lidé, kteří trpěli méně virulentními kravskými neštovicemi, byli vůči pravým neštovicím imunní. První zaznamenané použití tohoto nápadu je [58] farmářem Benjaminem Jestym vesnici Yetminster Dorset který sám onemocněl a v roce 1774 jí nakazil svou vlastní rodinu, takže jeho synové následně neonemocněli ani mírnou formou. neštovic , V roce 1791 Peter Plett z Kielu ve vévodství Holstein-Glückstadt (nyní Německo ) naočkoval tři děti.
14. května 1796 Edward Jenner ověřil svou hypotézu naroubováním Jamese Phippse, osmiletého syna svého zahradníka. Na tehdejší dobu to byl revoluční experiment: naočkoval chlapce kravskými neštovicemi a dokázal, že se stal vůči pravým neštovicím imunní – následné pokusy (více než dvacet) nakazit chlapce lidskými neštovicemi byly neúspěšné. Seškrábal hnis z neštovicových váčků na rukou dojičky Sarah Nelmsové, která se nakazila kravskými neštovicemi od krávy jménem Blossom [59] a vetřel je do dvou škrábanců na paži zdravého dítěte [60] . Kůže té krávy nyní visí na zdi lékařské fakulty St George's Medical School (nyní v Tootingu v jižním Londýně ). Phipps byl 17. případ hlášený v Jennerově prvním článku o očkování [61] . Jenner si tento experiment nemohl dát na sebe, protože věděl, že on sám byl proti neštovicím dlouho imunní.
V roce 1798 Jenner publikoval An Inquiry Into the Causes and Effects of the Variolæ Vaccinæ, Or Cow-Pox [61] , kde poprvé použil termín „očkování“ a vzbudil všeobecný zájem. Rozlišoval mezi „pravými“ a „falešnými“ kravskými neštovicemi (které nepřinesly požadovaný účinek) a vyvinul metodu distribuce vakcíny z pustuly očkované osoby „z ruky do ruky“. První pokusy o testování účinku očkování byly zmařeny případy neštovic, ale navzdory kontroverzi v lékařských kruzích a náboženské opozici vůči používání materiálů ze zvířat byla jeho zpráva do roku 1801 přeložena do šesti jazyků a více než 100 000 lidí očkovaná [57] [60] .
Kvůli odmítnutí očkování se začalo s masovým očkováním až po epidemii pravých neštovic v letech 1840-1843, kdy zemřelo asi 500 000 Evropanů [62] .
Druhá generace vakcín byla představena v 80. letech 19. století Louisem Pasteurem , který vyvinul vakcíny pro kuřecí choleru a antrax novým způsobem, tj. pomocí oslabených mikroorganismů [63] . Vakcíny z konce 19. století byly již považovány za věc národní prestiže. Byly zavedeny zákony o povinném očkování.
Od té doby se po celém světě rozšířily očkovací kampaně, někdy stanovené zákony nebo předpisy ("Vaccination Acts" ve Velké Británii, 1840-1907). Vakcíny se začaly používat proti široké škále nemocí. Louis Pasteur vyvinul svou techniku během 19. století a rozšířil její použití k oslabení činitelů způsobujících antrax a vzteklinu . Pasteurova metoda poškozovala mikroorganismy, takže ztratily schopnost infikovat, ale naočkování jimi, i když ne zcela chránící před nemocí, v případě infekce nemoc usnadnilo. Pasteur, splácející svůj dluh objeviteli Edwardu Jennerovi, také označil způsob, který objevil, za prevenci infekční choroby očkováním, ačkoli jeho oslabené bakterie neměly s kravskými neštovicemi nic společného.
6. července 1885 byl do laboratoře Louise Pasteura přivezen 9letý chlapec jménem Joseph Meister , kterého těžce pokousal šílený pes a byl považován za beznadějného. Pasteur tehdy dokončoval vývoj vakcíny proti vzteklině a to byla šance pro dítě i pro testera. Očkování probíhalo pod dohledem veřejnosti a tisku. Dítě, jehož smrt byla považována za samozřejmou věc, se uzdravilo [64] a do Pasteurovy laboratoře začaly přicházet oběti vzteklých zvířat z celé Evropy (včetně Ruska) [65] .
Všechny argumenty uváděné dogmatickými odpůrci jsou vědecky vyvráceny, antivakcinace je považována za rozšířenou konspirační teorii [66] [67] [68] a je formou popírání vědy [69] .
Podle závěru expertů Světové zdravotnické organizace většina argumentů antivakcinátorů nemá oporu ve vědeckých datech [70] [71] a je charakterizována jako „alarmující a nebezpečný blud“ [72] . V roce 2019 byla nedůvěra k vakcínám uvedena WHO jako jeden z 10 hlavních zdravotních problémů, na kterých organizace pracovala v roce 2019 [73] .
Antivakcinátoři často uvádějí náboženské motivy, ale náboženské organizace očkování podporují. V ortodoxním křesťanství , kde vůdci antivakcinačního hnutí propagují „hříšnost“ očkování, Ruská pravoslavná církev oficiálně odsoudila antivakcinační propagandu a prohlásila distribuci antivakcinačních materiálů v náboženských komunitách za nepřípustnou [74] . V katolicismu je dokonce použití vakcín připravených z potracených embryí považováno za přijatelné, pokud neexistuje alternativa, a jiné vakcíny jsou považovány za bezpodmínečně milé Bohu [75] . V islámu fatwa 20276 uvádí, že očkování je formou ochrany před nemocemi, nevidí na tom nic špatného a naznačuje, že podle šaríi má smysl upřednostňovat očkování před jeho zdržením [76] .
Hnutí proti očkování se zrodilo krátce poté, co Edward Jenner vyvinul první vakcínu proti neštovicím. S rostoucí praxí očkování rostlo i hnutí odpůrců očkování.
Podle typu antigenního materiálu se vakcíny dělí do následujících kategorií [77] [78] [79] :
Živé (živá vakcína, vitální vakcína) nebo atenuované ( atenuované ) vakcíny jsou vyráběny na bázi oslabených kmenů mikroorganismu s pevně fixovanou neškodností. Vakcinační kmen se po zavedení množí v těle očkovaného a vyvolává vakcinační infekční proces. U většiny očkovaných probíhá vakcinační infekce bez výrazných klinických příznaků a vede k vytvoření zpravidla stabilní imunity. Příklady živých vakcín jsou vakcíny pro prevenci moru, antraxu, tularémie, brucelózy, chřipky, vztekliny, příušnic, neštovic, žluté zimnice, spalniček , poliomyelitidy , tuberkulózy [80] .
Navzdory vysoké účinnosti živých vakcín brání jejich širokému zavedení problémy s dodáváním těchto vakcín do vzdálených oblastí a dlouhodobým skladováním bez chlazení. K vyřešení těchto problémů slouží cukrovinkový film amorfní látky, která připomíná karamel a skládá se z různých cukrů a solí, který zadržuje živé viry a bakterie, stejně jako protilátky a enzymy bez chlazení po dlouhou dobu [81] [82 ] [83] .
Inaktivovaná nebo usmrcená vakcína je vyrobena z mikrobů, které byly vypěstovány v kontrolovaných laboratorních podmínkách a poté usmrceny tepelným ošetřením nebo vystavením jedu ( fenol , formalín , aceton ). Tyto vakcíny nejsou schopny způsobit onemocnění, ale jsou méně účinné než živé vakcíny: k vytvoření imunity je zapotřebí více dávek. Aplikuje se pro prevenci pouze těch onemocnění, proti kterým neexistují živé vakcíny ( tyfus , paratyfus B , černý kašel , cholera , klíšťová encefalitida ) [48] .
Podjednotková vakcína sestává z jednoho nebo více purifikovaných povrchových imunogenních proteinů patogenního organismu. Imunogeny mohou být odebrány ze zničeného patogenního organismu nebo syntetizovány v laboratoři pomocí metod genetického inženýrství [84] . Podjednotková adjuvantní vakcína je podjednotková vakcína s přidaným adjuvans, které zesiluje antigenní účinek virových proteinů [85] . Podjednotkové vakcíny jsou nejvíce nereaktogenní a je u nich nejmenší pravděpodobnost, že způsobí vedlejší účinky [86] .
Virozomové antivirové vakcínyVirozomální vakcína obsahuje virozomy – viriony zbavené genetického materiálu a uchovávající povrchovou strukturu a všechny povrchové proteiny viru. Virozomy poskytují nejúplnější imunitní odpověď na očkování. Virozomové vakcíny neobsahují konzervační látky a jsou dobře tolerovány [87] .
Split antivirové vakcínySplit vakcíny, split vakcíny, se připravují ze zničeného viru a obsahují lipidy a povrchové a vnitřní proteiny viru [88] .
Chemické vakcínyJsou vytvořeny z antigenních složek extrahovaných z mikrobiální buňky. Přidělte ty antigeny, které určují imunogenní vlastnosti mikroorganismu. Chemické vakcíny mají nízkou reaktogenitu, vysoký stupeň specifické bezpečnosti a dostatečnou imunogenní aktivitu. Virový lyzát používaný k přípravě takových vakcín se obvykle získává pomocí detergentu, k čištění materiálu se používají různé metody: ultrafiltrace, centrifugace v koncentračním gradientu sacharózy, gelová filtrace, chromatografie na iontoměniči a afinitní chromatografie. Je dosaženo vysokého (až 95 % a vyššího) stupně čištění vakcíny. Hydroxid hlinitý (0,5 mg/dávka) se používá jako sorbent a merthiolát (50 ug/dávka) jako konzervační prostředek. Chemické vakcíny se skládají z antigenů získaných z mikroorganismů různými metodami, především chemickými. Základním principem získávání chemických vakcín je izolace ochranných antigenů, které zajišťují vytvoření spolehlivé imunity, a čištění těchto antigenů od balastních látek.
Rekombinantní vakcínyK výrobě těchto vakcín se používají techniky genetického inženýrství , které vkládají genetický materiál mikroorganismu do kvasinkových buněk, které produkují antigen. Po kultivaci kvasinek se z nich izoluje požadovaný antigen, přečistí se a připraví se vakcína. Příkladem takových vakcín je vakcína proti hepatitidě B a také vakcína proti lidskému papilomaviru (HPV).
Polyvalentní vakcíny (obsahující ve svém složení více než jeden typ antigenu) mohou být polytypické, polyvariantní, polykmenové, stejně jako vakcíny obsahující více kmenů, typů nebo variant původce jednoho onemocnění. Pokud vakcína obsahuje ve svém složení antigeny patogenů různých infekcí, pak se označuje jako kombinované vakcíny .
Aby byla zajištěna nejlepší ochrana, doporučuje se dětem, aby byly očkovány, jakmile je jejich imunitní systém dostatečně vyvinutý, aby reagoval na konkrétní vakcíny, přičemž k dosažení „úplné imunity“ je často potřeba další očkování. To vedlo k vývoji složitých očkovacích schémat. Ve Spojených státech Poradní výbor pro imunizační praktiky, který doporučuje doplnění harmonogramu Centers for Disease Control and Prevention, doporučuje, aby děti byly běžně očkovány proti [89] : virové hepatitidě A a B, dětské obrně, příušnicím, spalničkám, zarděnky, záškrt , černý kašel , tetanus , Haemophilus influenzae , plané neštovice , rotavirus , chřipka , meningokokové onemocnění a pneumonie (nebo pneumokoková infekce ?) [90] .
Jedním z určujících faktorů úspěchu imunizace je způsob podání vakcíny. Látka musí být transportována z místa podání na místo v těle, kde se očekává, že bude působit. V lékařství se používají následující způsoby aplikace vakcín [91] :
![]() |
| |||
---|---|---|---|---|
|