Přípustná denní dávka

Aktuální verze stránky ještě nebyla zkontrolována zkušenými přispěvateli a může se výrazně lišit od verze recenzované 31. března 2022; kontroly vyžadují 9 úprav .

Přijatelný denní příjem ( anglicky  Acceptable daily income , překládáno také jako „ povolený denní příjem“, „ povolený denní příjem “, „ povolený denní příjem “ [1] ) je taková koncentrace látky (různé toxické sloučeniny , potravinářské přídatné látky , léky ) , které se mohou ústně dostávat do lidského těla každý den po celý život, aniž by způsobily újmu na jeho zdraví, což lze na současné úrovni rozvoje vědy zjistit. Obvykle se vyjadřuje v mg/kg tělesné hmotnosti.

Historie

Koncept bezpečné denní dávky vynalezl profesor René Trouault , člen Francouzské akademie věd v roce 1956 [2] . V roce 1961 byl tento koncept poprvé představen Radou Evropy a poté Společným výborem odborníků FAO/WHO pro potravinářská aditiva , výborem podporovaným dvěma orgány OSN : Organizací pro výživu a zemědělství (FAO) a Světovou zdravotnickou organizací. (WHO) [3] . V Evropské unii provádí hodnocení bezpečnosti látek přidávaných do potravin nebo přítomných v potravinách Evropský úřad pro bezpečnost potravin (EFSA) [4] . EFSA stanoví povolený denní příjem doplňků stravy a dalších složek [4] . V některých zemích je tento ukazatel nastaven pro řadu připojení vládou dané země. Například v Německu to provádí Federální institut pro hodnocení rizik [5] a v Kanadě Health Canada [6] .

Koncept

Hodnota Tolerable Daily Intake (ADI) vychází ze současných studií, dlouhodobých studií na zvířatech a pozorování lidí. Prvním krokem je stanovení úrovně nepozorovatelných nežádoucích účinků (NOAE) [7] [8] - jedná se o úroveň expozice, při které se studovaná zvířata neliší od zvířat kontrolní skupiny ve srovnání se změnami. dříve nalezeny ve vyšších dávkách. Za NOEL se považuje množství látky, které nemá toxický účinek na zvířata. V případě několika studií různých účinků se obvykle bere nejnižší NOEL. NOEL (nebo jiný vstup, jako je referenční dávka se pak vydělí bezpečnostním faktorem, obvykle 100, aby se zohlednily rozdíly mezi experimentálními zvířaty a lidmi (faktor 10) a možné rozdíly v citlivosti mezi lidmi (další faktor z 10) [ 7] Jiné bezpečnostní faktory než 100 lze použít, pokud není k dispozici NOEL. Pokud je například ADI založeno na údajích u člověka, je bezpečnostní faktor obvykle 10, nikoli 100. ADI se obvykle uvádí v mg /kg tělesné hmotnosti [9] .

ADI se považuje za bezpečnou úroveň příjmu pro zdravého dospělého člověka s normální hmotností, který během života konzumuje průměrné denní množství dotyčné látky bez jakýchkoli škodlivých účinků na zdraví. Diskutovalo se o zvýšených bezpečnostních faktorech pro kojence, ale to není nutné, protože eliminace chemikálií u dětí je ve skutečnosti často rychlejší, a protože děti mívají vyšší míru výskytu než dospělí, lze vedlejší účinky potravinových doplňků snadno zamaskovat jako velké množství proměnných, se kterými se děti běžně setkávají. Je mnohem jednodušší provádět pozorování s dospělými [10] . ADI nebere v úvahu alergické reakce , které jsou individuálními reakcemi a nejsou závislé na dávce.

Čím vyšší je ADI, tím větší množství sloučeniny je bezpečné pro pravidelné požívání. Tento koncept lze také chápat jako míru toxicity z dlouhodobé expozice opakovanému požití chemických sloučenin z potravy (nativních nebo přidaných), na rozdíl od akutní toxicity . V případě, že při pozorování zvířat a lidí nebyl ukazatel ADI stanoven, je látce přidělen stav „ADI není stanoven“

Podobný koncept se používá pro kontaminanty, které nejsou záměrně přidávány do potravin nebo jsou přenášeny vzduchem, například pro pesticidy a těžké kovy se používá přijatelný denní příjem .

Příklady

Potravinářské přísady / látky Funkce DSP (mg/kg) Zdroj
Kyselina sorbová konzervační 0-25 [jedenáct]
Vitamín C Antioxidant, zlepšovač mouky Dřevotřísková deska není definována [12]
Karmín Barvivo 0-5 [12]
sojový lecitin Emulgátor, antioxidant, stabilizátor Dřevotřísková deska není definována [13]
EDTA Antioxidant, konzervant 0-2,5 [čtrnáct]
Glutaman sodný Zvýrazňovač chuti 0-120 [patnáct]
aspartam Sladidlo, zvýrazňovač chuti a vůně 0-40 [16]

Poznámky

  1. Návrh dokumentu pokynů pro rozhodování o endosulfanu, Program OSN pro životní prostředí, UNEP/FAO/RC/CRC.6/11, 8.12.2009.  (nedostupný odkaz)
  2. R. Truhaut. Koncept přijatelného denního příjmu: historický přehled  // Potravinová aditiva a kontaminanty. — 1991-03. - T. 8 , ne. 2 . — S. 151–162 . — ISSN 0265-203X . - doi : 10.1080/02652039109373965 .
  3. Lu, Frank C. Lu's Basic Toxicology: Fundamentals, Target Ors and Risk Assessment  / Frank C. Lu, Sam Kacew. - Taylor & Francis, 2002. - S. 364. - ISBN 0-415-24855-8 .
  4. ↑ 1 2 Potravinářské  přísady . Evropský úřad pro bezpečnost potravin . Staženo: 4. srpna 2022.
  5. Remit-BfR . Federální institut pro hodnocení rizik . Staženo: 4. srpna 2022.
  6. Zdraví Kanada. Potravinářské přísady . Health Canada (14. prosince 2016). Staženo: 13. srpna 2022.
  7. 1 2 Faustman, Elaine M. Hodnocení rizik // Toxikologie Casarett & Doull: Základní věda o  jedech / Elaine M. Faustman, Gilbert S. Omenn. — 6. - New York: McGraw-Hill, 2001. - S.  92-4 . - ISBN 978-0-07-134721-1 .
  8. Fennema, Owen R. Chemie potravin . - New York, NY: Marcel Dekker, 1996. - S. 828. - ISBN 0-8247-9691-8 .
  9. Mackey, Maureen A. Nutriční toxikologie  / Mackey, Maureen A., Kotsonis, Frank N.. - Washington, DC : Taylor & Francis, 2002. - S. 258. - ISBN 0-415-24865-5 .
  10. Renwick, A. G. (1998). „Toxikokinetika u kojenců a dětí ve vztahu k ADI a TDI“. Potravinářské přísady a kontaminanty . 15 :17-35. DOI : 10.1080/02652039809374612 . PMID  9602909 .
  11. Světová zdravotnická organizace. SORBIC ACID  //  Společný výbor odborníků FAO/WHO pro potravinářská aditiva.
  12. ↑ 12 Světová zdravotnická organizace . CARMINES  // Společný výbor odborníků FAO/WHO pro potravinářská aditiva.
  13. Světová zdravotnická organizace. LECITHIN  // Společný výbor odborníků FAO/WHO pro potravinářské přídatné látky.
  14. Světová zdravotnická organizace. EDTA  // Společný výbor odborníků FAO/WHO pro potravinářská aditiva.
  15. Světová zdravotnická organizace. L-GLUTAMÁT MONOSODINÝ  // Společný výbor expertů FAO/WHO pro potravinářská aditiva.
  16. Světová zdravotnická organizace. ASPARTAM-ACESULFAMOVÁ SŮL  // Společný výbor odborníků FAO/WHO pro potravinářské přídatné látky.

Viz také

Odkazy

Literatura