Eugeneodontoid

Aktuální verze stránky ještě nebyla zkontrolována zkušenými přispěvateli a může se výrazně lišit od verze recenzované 25. července 2021; kontroly vyžadují 5 úprav .
†  Eugeneodontiformes

Helicoprion bessonovi
vědecká klasifikace
Doména:eukaryotaKrálovství:ZvířataPodříše:EumetazoiŽádná hodnost:Oboustranně symetrickéŽádná hodnost:DeuterostomyTyp:strunatciPodtyp:ObratlovciInfratyp:čelistiTřída:chrupavčitá rybaPodtřída:Celohlavýčeta:†  Eugeneodontiformes
Mezinárodní vědecký název
Eugeneodontiformes Zangerl , 1981
Synonyma
Rodiny [2]
  • † Helicoprionidae
  • † Caseodontidae
  • † Eestidae
  • † Eugeneodontidae

Eugeneodontiformes [3] ( lat.  Eugeneodontiformes )  je odštěp vyhynulých , převážně svrchně paleozoických, chrupavčitých ryb z podtřídy celohlavých [2] . Úzce příbuzný společným předkům chimér a žraloků , někdy považovaných za „pravé“ žraloky a blížící se kladoselachii.

Charakteristika

Mořské specializované chrupavčité ryby. Struktura zubního systému a druh výživy jsou různé, ale charakteristická je především přítomnost lisujících zubů. Neurokranium , kde je známo, je poměrně úzké, s prodlouženou preorbitální částí, krátkou otico-okcipitální (postorbitální). Může být přítomna dlouhá řečnická místnost.

Palatosquare chrupavka je malá nebo redukovaná, zatímco maxilární zuby jsou posunuty ke spodnímu povrchu neurokrania. Zdá se, že palatosquare chrupavka přilnula k neurokraniu (jako u chimér ). Může být přítomno zvláštní mandibulární rostrum, které se nachází před Meckelovou chrupavkou.

Zubní systém je heterodontní . Boční zuby jsou obvykle lisované, vícevrcholové, ve formě příčných řad, různých velikostí podél čelisti (např. u Caseodus a Fadenia jsou největší zuby umístěny přibližně uprostřed větve spodní čelisti). Někdy zřejmě může dojít ke ztrátě bočních zubů.

Nejvýraznějším rysem skupiny je přítomnost ve většině zástupců tzv. "dentálních spirál". Ve skutečnosti jde někdy jen o klenutou řadu symfyzárních zubů, ale u řady rodů jsou známy skutečné spirály obsahující až 130 zubů. Pozice takové spirály na symfýze je některými vědci zpochybňována (například existuje názor, že spirála byla nějakým způsobem připojena v oblasti hltanu, protože je derivátem hltanových zubů - nebo spíše zubů hltanu). sliznice hltanu, podobné struktury se nacházejí u kostnatých ryb a primitivních žraloků ). Zároveň jsou známy lebky se symfyzárními zuby jasně zachovanými v jejich celoživotní poloze. Některé formy mají pravděpodobně velké symfyzární oblouky v obou čelistech. Oblouky a spirály byly nepárové, to znamená, že tvořily jednu řadu zubů. Symfyzární zuby mohou být buď lisované (a v tomto smyslu se od postranních zubů jen málo liší) nebo velké, špičaté. Charakteristický je vývoj takzvaných „ostruh“ na symfyzárních zubech - velké párové výrůstky na základně zubu, v důsledku čehož se zuby jakoby „zalévají“ jeden do druhého, někdy tvoří poměrně tuhý struktura. Směr „ostruh“ byl považován za diagnostický znak (  dopředu u helikopriontidů , dozadu u edestidů  ), ale je možné, že ostruhy byly vždy nasměrovány dozadu. Nejmenší zuby oblouku jsou v tomto případě mladé, největší jsou jimi dopředu posunuté pozdější. Tento typ růstu zubů je známý i u moderních žraloků. Někdy jsou symfýzové zuby heterodontní (menší tlačí, větší jsou vysoké). Zuby se skládají z tubulárního dentinu nebo osteodentinu, pokrytého paliálním ortodentinem a sklovinou.

Žaberní oblouky se nacházejí za mozkovnou, jako u žraloků, ale jejich řada je poměrně krátká, čítající pět. Pravděpodobně během života existovaly oddělené žaberní štěrbiny, přítomnost žaberního krytu nebyla prokázána.

Postkraniální kostra je známá především u rodu Fadenia ( Grónský perm ), vzhled ostatních členů skupiny se může lišit.

Tělo je vřetenovité, s poměrně dlouhým ocasem. Scapulocoracoid je úzký, s párem dalších předních abdominálních chrupavčitých elementů. Prsní ploutve s četnými radiály, nesegmentované, připojené ke skapulokorakoidu nebo prvky os metapterygia. Volná část metapterygia sahá zpět za ploutev (struktura je podobná jako u mnoha paleozoických žraloků). Hřbetní ploutev je jednoduchá, těsně nad ramenním pletencem. Nemá páteř ploutve, ale na základně ploutve je velký bazální prvek. Neexistují žádné pánevní a anální ploutve. Ocasní ploutev je lunatní, stejně laločnatá, neurální a hemální oblouk, stejně jako bazály v jejích lalocích, jsou srostlé do velkých plátů. Existují malé šupiny ve formě zubů nebo jejich komplexů. Vzhled fadenia odpovídá pelagické rybě, ale chrup (včetně symfyzárních zubů) tlačí.

Kostra blízce příbuzného rodu Caseodus je méně známá, ale strukturou je velmi podobná. Je možné, že se takové ryby živily amonity .

Ekologie

Způsob života eugeneodontů zůstává záhadný. První výzkumníci předpokládali, že zubní oblouky jsou ploutvové trny. Když byla objevena skutečná povaha těchto útvarů, bylo navrženo, že oblouky a spirály byly použity k získání potravy na dně. Zejména pro edestus bylo navrženo použít oblouky jako "nůžky" k odtržení měkkýšů ze substrátu. U Helicoprionu byla spirála přirovnávána k plži radule. Zajímavé je, že objevitel helikoprionu A.P.Karpinsky považoval „spirálu“ za součást řečnického pultíku horní čelisti. Tento názor přetrval až do 70. let, zejména v sovětské literatuře. Zuby na obloucích a spirálách zjevně nenesou zjevné stopy oděru - proto je jejich „orání“ dna nebo odtrhávání měkkýšů z kamenů nepravděpodobné. Existuje názor, že tyto ryby se živily pelagickými amonity. Z kosterních pozůstatků známí eugeneodonti jsou tachypelagické ryby, tedy rychle se pohybující obyvatelé vodního sloupce.

Eugeneodonti jsou zajímaví jako největší ryba paleozoika, velmi rozmanitá a dlouhověká skupina, která dokonce přežila permsko-triasovou „katastrofu“ .

Galerie

Klasifikace

Symfyzární zuby jsou umístěny na strmě zakřiveném oblouku, u některých rodů je vytvořena úplná spirála s několika přesleny. Pravděpodobně byl "oblouk" pouze v dolní čelisti. Velmi málo známý, jediným zástupcem s úplnějšími zbytky je Sarcopion ( Sarcopion edax ) z grónského permu. Je znám úlomek lebky o délce asi 50 cm.V symfýze dolní čelisti byl zřejmě oblouk vysokých, bočně stlačených zubů, po stranách oblouku - mozaika malých lisovacích zubů; stejné zuby jsou umístěny na žvýkacích plochách obou čelistí. Čelistní symfýza je rovná, rostrum dlouhé. Na horní čelisti v oblasti symfýzy jsou zuby podobné zubům mandibulárního oblouku, zřejmě uspořádané ve 2 řadách. Je možné, že když byla ústa zavřená, dolní čelist vstoupila do vybrání v horní čelisti. Je zajímavé, že u tohoto rodu, soudě podle Nielsenovy rekonstrukce, směřovaly ostruhy symfyzárních zubů dopředu. Rod Agassizodus z raného karbonu Severní Ameriky je znám ze symfyzárního oblouku sestávajícího z lisujících zubů s vysokou střední karinou. Rod Campyloprion je znám z karbonu Severní Ameriky a moskevské oblasti, vyznačuje se velmi vysokými zuby (až 10 cm a více), které zřejmě tvoří úplnou spirálu. Rod Parahelicoprion , známý z raného permu Uralu a Bolívie, měl krátký symfyzární oblouk se zuby vysokými přes 10 cm. Čeleď zahrnuje velmi velké ryby - jsou známy spirály helikoprionové a kampyloprionové s průměrem větším než 50 cm. Je možné, že majitel spirály přesáhl délku 6 metrů (existují náznaky větších spirál). Pozůstatky helikoprionů jsou často omezeny na geosynklinální oblasti (ryby žily na otevřeném moři), ale byly nalezeny i v pobřežních mořských sedimentech. Zástupci čeledi (cca 6-7 rodů) jsou známi ze staršího karbonu - pozdního permu všech kontinentů. Předpokládá se, že samotný edestus mohl být pelagickým predátorem živícím se jinými chrupavčitými a kostnatými rybami. Pozůstatky jsou omezeny na pobřežní ložiska, někdy dokonce do pásem karbonských pánví. Ze středního karbonu až raného triasu je známo přibližně 9 rodů všech kontinentů. Rod Helicampodus je například popsán z pozdního permu v Indii a raného triasu v Arménii. Do této skupiny někdy patří i záhadná ryba Listracanthus , známá z jehličkovitých kožních denticles z karbonu-triasu severní polokoule. Existují důkazy, že kompletní exemplář (objevený Dr. R. Zangerlem v karbonu Severní Ameriky, ale pak ztracený) měl hadovitý tvar a obrovské rozměry, jehlice pokrývaly hřbetní povrch ryby. To ukazuje, že je možné, že eugeneodonti byli ve tvaru těla docela různorodí.

Rod Campodus , blízce příbuzný eugeneodontům, je znám především ze zubů z karbonu severní polokoule. Zuby tohoto typu jsou charakteristické i pro další zástupce skupiny, ale kosterní pozůstatky jsou přiřazovány i k rodu Campodus . Zajímavé je, že poměrně křehké hřebeny na zubech tohoto rodu mohou naznačovat krmení malými zvířaty. Jedinec dlouhý asi 1 metr, známý z otisku přední poloviny těla, měl zuby o průměru 15 mm. Kolekce přitom obsahují zuby o průměru až 10 cm. Ryba mohla být dlouhá 13 metrů.

V roce 2008 byla popsána téměř kompletní středně velká eugeneodontní lebka z raného triasu v Kanadě. Neutronové skenování ukázalo přítomnost symfyzárního oblouku v oblasti mandibulárního rostrum a vysokých symfyzárních zubů. Zajímavé je, že sken potvrdil nepřítomnost skutečné horní čelisti – horní zuby byly připojeny k neurokraniu.

Porod

Poznámky

  1. ↑ Eugeneodontiformes  (anglicky) informace na stránkách paleobiologické databáze . (Přístup: 15. září 2019) .
  2. ↑ 1 2 Nelson J. S. , Grande T. C., Wilson M. V. H. Fishes of the World . — 5. vyd. - Hoboken: John Wiley & Sons , 2016. - S. 50. - 752 s. — ISBN 978-1-118-34233-6 . - doi : 10.1002/9781119174844 .
  3. ↑ Nelson D.S. Ryby světové fauny / Per. 4. revize Angličtina vyd. N. G. Bogutskaya, vědecký. redakce A. M. Naseka, A. S. Gerd. - M . : Dům knihy "Librokom", 2009. - S. 95. - ISBN 978-5-397-00675-0 .

Literatura

Odkazy