1,1,2-trifluor-2-chlorethylen
| 1,1,2-trifluor-2-chlorethylen | |||
|---|---|---|---|
| | |||
| Všeobecné | |||
| Systematický název |
1,1,2-trifluor-2-chlorethylen | ||
| Tradiční jména |
trifluorchlorethylen, perfluorvinylchlorid, monomer-3 (M-3), Chlortrifluorethylen, trifluorvinylchlorid |
||
| Chem. vzorec | C2F3Cl _ _ _ _ | ||
| Krysa. vzorec | CF2CFCl _ _ | ||
| Fyzikální vlastnosti | |||
| Stát | bezbarvý plyn | ||
| Molární hmotnost | 116,47 g/ mol | ||
| Tepelné vlastnosti | |||
| Teplota | |||
| • tání | -157,9 °C | ||
| • varu | -26,8 °C | ||
| Kritický bod |
teplota: 106,2 °C tlak: 4,07 MPa hustota: |
||
| Chemické vlastnosti | |||
| Rozpustnost | |||
| • ve vodě | 0 g/100 ml | ||
| Klasifikace | |||
| Reg. Číslo CAS | 79-38-9 | ||
| PubChem | 6594 | ||
| Reg. číslo EINECS | 201-201-8 | ||
| ÚSMĚVY | C(=C(F)Cl)(F)F | ||
| InChI | InChI=lS/C2ClF3/c3-l(4)2(5)6UUAGAQFQZIEFAH-UHFFFAOYSA-N | ||
| ChemSpider | 6345 | ||
| Bezpečnost | |||
| NFPA 704 |
čtyři
3
3 |
||
| Údaje jsou založeny na standardních podmínkách (25 °C, 100 kPa), pokud není uvedeno jinak. | |||
| Mediální soubory na Wikimedia Commons | |||
1,1,2-Trifluor-2-chlorethylen - označuje fluorolefiny - alkeny , ve kterých je jeden nebo více atomů vodíku nahrazeno atomy fluoru . Je to nenasycená organofluorová sloučenina a slouží jako monomer (Monomer-3) pro výrobu fluorokaučuku SKF-32 , kopolymeru s Monomerem-2 .
Vlastnosti
Fyzikální vlastnosti
bezbarvý plyn. Velmi špatně rozpustný ve vodě a dobře - v organických rozpouštědlech. Vysoce toxická látka, se kterou se všechny práce provádějí za účinného větrání. V tavenině má vysokou viskozitu, takže se obtížně zpracovává vstřikováním. Se vzduchem v koncentraci 28,5-35,2% tvoří výbušné směsi.
Skladováno v ocelových lahvích; aby se zabránilo spontánní polymeraci, zavádějí se inhibitory (1%) - tributylamin nebo dipenten.
Chemické vlastnosti
Monomer-3 polymeruje poměrně snadno při zvýšené teplotě a mírném tlaku v přítomnosti peroxidových katalyzátorů. Vlivem dalších iniciátorů radikálových reakcí, např. ozářením, vzniká polymer s vyšší molekulovou hmotností. Když je plynný monomer skladován na světle, je často pozorována pomalá spontánní polymerace. Hlavní průmyslovou metodou výroby polytrifluorchlorethylenu je polymerace ve vodní emulzi v přítomnosti persíranu amonného nebo draselného, jakož i peroxidu barya nebo zinku. [1] .
Trifluorchlorethylen je snadno hydrolyzován vodou a reaguje se vzdušným kyslíkem, zejména v přítomnosti vody.
Získání
Trifluorchlorethylen lze získat pyrolytickou dehydrochlorací 1,1,2-trifluor-2,2-dichlorethanu na kontaktu, kterým je rozbité sklo, při teplotě 560–575 °C [2] :
Další reakce je založena na dehalogenaci 1,1,2-trifluor-1,2,2-trichlorethanu práškovým zinkem ve vroucím absolutním lihu:
Místo alkoholu lze použít bezvodý dioxan , glycerin nebo cellosolve .
Aplikace
Používá se především k výrobě polytrifluorchloretylenu (kopolymer monomeru-3 s monomerem-2 ) a také jako chladicí kapalina ve výrobních procesech při nízkých teplotách.
Viz také
Odkazy
- Chemický encyklopedický slovník / ch.ed. I.L.Knunyants. - M .: Sov. encyklopedie, 1983. - S. 638 . — 792 s.
Poznámky
- ↑ Trifluorchlorethylen . Informační zdroj "Velká encyklopedie ropy a zemního plynu". Získáno 5. září 2014. Archivováno z originálu 4. března 2016.
- ↑ Tvorba a výroba trifluorchlorethylenu . Informační zdroj "Zomber.ru". Získáno 5. září 2014. Archivováno z originálu 4. března 2016.