Meristémy

Meristémy (z  jiného řečtiny  -  „μεριστός“ - dělitelné), nebo vzdělávací pletiva nebo meristematická pletiva , je obecný název pro rostlinná pletiva , skládající se z buněk intenzivně se dělících a udržujících fyziologickou aktivitu po celý život , zajišťující neustálý nárůst rostlinné hmoty a poskytující materiál pro tvorbu různých specializovaných tkání ( vodivých , mechanických atd.) [1] .

Vlastnosti meristémových buněk

Eumeristémy , které dávají vzniknout všem rostlinným tkáním, kromě vodivých, se skládají z izodiametrických, v obrysu polygonálních buněk. Každá buňka eumeristému má velké jádro zabírající asi polovinu objemu buňky a jaderný obal má mnoho pórů . Cytoplazma obsahuje mnoho difúzně uspořádaných ribozomů . Existují pro plastidy , mitochondrie a diktyozomy . Vakuoly málo a malé. Sousední buňky jsou spojeny více či méně difúzně uspořádanými plazmodesmaty [2] .

Buňky meristémů tvořící vodivá pletiva ( kambium a procambium ), prosenchymální , vybavené velkými vakuolami [2] .

Meristémové buňky se vyznačují nestejným (diferencovaným) dělením. Buňka je rozdělena mitózou na 2: jedna zůstává meristémovou buňkou a druhá, která se jednou nebo vícekrát rozdělila, pokračuje k diferenciaci [3] .

Mitotická aktivita meristémových buněk je různá. Nejaktivnější buňky v tomto ohledu jsou počáteční buňky, které dávají vzniknout buňkám odvozeným . Deriváty se mohou od původních lišit tvarem, velikostí, počtem vakuol.

Zvětšení celkového objemu meristému může být důsledkem pouze počátečních buněk (například rostou stélky některých hnědých řas ), nebo střídání dělení počáteční buňky a derivátů, přičemž více dělení nastává v buňkách odvozených. Taková periodicita je charakteristická pro růstové kužely většiny vyšších spor . U semenných rostlin jsou výchozí buňka a deriváty morfologicky nerozlišitelné [4] .

Meristémy se znovu tvoří z jiných buněk v poškozených tkáních a jsou zodpovědné za hojení ran [5] .

Klasifikace meristémů a jejich derivátů

Morfologická klasifikace

Morfologická klasifikace je založena na orientaci přepážek v dělících se buňkách. Existují tři morfologické typy meristémů:

  1. Lamelární meristémy jsou jednovrstvé, buňky, na průřezu tabulkové, dělí se antiklinálně (kolmo k rovině orgánu). Podílí se na tvorbě epidermis.
  2. Sloupovité nebo tyčové meristémy se skládají z kubických nebo hranolových buněk uspořádaných v podélných řadách. U některých rostlin tvoří takové meristémy jádro stonku .
  3. Masivní meristémy se skládají z buněk, které jsou v obrysu polygonální, dělí se v různých směrech a poskytují víceméně rovnoměrný nárůst objemu tkáně . Z masivních meristémů se vyvíjí např. sporogenní tkáň sporangia [4] .

Ontogenetická klasifikace

Všechny meristémy fungující po celý život rostliny lze rozdělit na obecné a speciální . Mezi běžné meristémy patří embryonální meristém, ze kterého se vyvíjejí apikální (apikální) meristémy , z nichž zase vzniká třetí skupina obecných meristémů - interkalární.

Apikální meristémy pocházejí z:

Buňky těchto tří tkání jsou více vakuolizované než apikální meristémy a mají omezenou schopnost dělení, proto se často nazývají polomeristémy .

Z části prokambálních buněk vznikají primární vodivé tkáně - primární xylém a floém ; ze svých dalších buněk se vyvíjí kambium, které zase tvoří sekundární vodivá pletiva – sekundární xylém a floém [6] . Vznikají sekundární vodivé tkáně a tkzv. další kambium, které se nevyvíjí z prokambium, ale z trvalých tkání, jejichž živé buňky se dediferencují, tedy vracejí se ze specializovaného stavu do stavu blízkého embryonálnímu a opět získávají schopnost dělení [7] .

Stejným způsobem se v rostlině objevují raněné meristémy , které obnovují poškozené oblasti rostliny. Vegetativní množení rostlin je založeno na možnosti nové tvorby meristémů [3] .

Kromě akcesorického kambia se na tvorbě helogenu ( korkové kambium) podílejí i trvalá pletiva. Periklinální dělení (tj. rovnoběžně s povrchem orgánu) oddělují phellogenové buňky budoucí korkové buňky ( phellema ) směrem ven a phelloderm směrem dovnitř [7] .

Topografické třídění

V souladu s umístěním se kromě apikálních meristémů lokalizovaných na špičkách axiálních orgánů - stonku a kořene rozlišují meristémy:

Všechny tyto meristémy, kromě phellogenu, jsou deriváty apikálních meristémů.

Genetická klasifikace

Podle genetické klasifikace se rozlišují primární a sekundární meristémy. Primární meristémy jsou spojeny s meristémy embrya a apikálními meristémy, zatímco sekundární meristémy se vyvíjejí později, když začíná ztlušťování osových orgánů a končí vrcholový růst. Takové dělení je však podmíněné, neboť např. kambium je položeno před koncem vrcholového růstu [7] .

Apikální meristém

Vyvíjející se embryo jakékoli rostliny se skládá z eumeristém. Jelikož se v zárodku tvoří základy vegetativních orgánů, eumeristém zůstává pouze na dvou místech: na vrcholu rudimentárního výhonku (budoucího růstového kužele). Tyto meristémy se nazývají apikální meristémy (z latinského  apex  - top) [4] . Provádějí růst výhonků a kořenů do délky a dávají vznik většině ostatních meristémů.

Když rostlina vstoupí do fáze květu, kmenový apikální meristém se přemění na meristém květenství . Z něj pochází květinový meristém , který tvoří struktury květu: okvětní lístky , sepaly , plodolisty a tyčinky .

Poznámky

  1. ↑ Meristémy - článek z Velké sovětské encyklopedie . I. S. Michajlovskaja. 
  2. ↑ 1 2 Lotova, 2010 , str. 46.
  3. ↑ 1 2 Lotova, 2010 , str. 47.
  4. ↑ 1 2 3 Lotova, 2010 , str. 48.
  5. ↑ 1 2 Meristem  . _ — článek z Encyclopædia Britannica Online . Datum přístupu: 5. dubna 2019.
  6. ↑ Lotova, 2010 , str. padesáti.
  7. ↑ 1 2 3 4 Lotova, 2010 , str. 49.

Literatura

  Přejděte na položku Wikidata  Slovníky a encyklopedie
 Rostlinné tkáně
vzdělávací tkanina
Krycí tkáň
Vodivá tkanina
Xylem
Phloem
Mechanická tkanina
Hlavní tkanina