Ontogenetická variabilita je variabilita, která odráží provádění pravidelných změn v průběhu individuálního vývoje organismu nebo jeho buněk. Od genotypu se liší tím, že organismy si i přes věkové rozdíly zachovávají stejný genotyp , to znamená, že jsou nedědičné nebo fenotypové. Z mnoha mechanismů výskytu ontogenetické variability jsou tyto:
Ontogenetická variabilita hraje důležitou roli v manifestaci lidských dědičných chorob. V embryonálním období dochází k řadě onemocnění a malformací. Další onemocnění se projevují v postnatálním období, častěji v dětství, ale občas i v dospělosti a dokonce i ve stáří. Pro včasnou a účinnou léčbu a prevenci dědičných onemocnění je nutné znát mechanismy manifestace ontogenetické variability v individuálním vývoji a její roli v manifestaci dědičných znaků u člověka.
Fenylketonurie je závažné dědičné onemocnění spojené s porušením metabolismu aminokyselin, projevuje se bezprostředně po narození. Pokud není v prvních letech života provedena včasná léčba, dochází u dítěte k nevratným změnám v centrálním nervovém systému. Po nástupu puberty se tělo s nemocí vyrovná samo.
O.-Ya.L.Bekish. Lékařská biologie. - Minsk: Urajay, 2000. - S. 518. - 152-153 s.