Reppe, Walter

Aktuální verze stránky ještě nebyla zkontrolována zkušenými přispěvateli a může se výrazně lišit od verze recenzované 23. ledna 2021; kontroly vyžadují 7 úprav .
Walter Reppe
Datum narození 29. července 1892( 1892-07-29 ) [1] [2]
Místo narození
Datum úmrtí 26. července 1969( 1969-07-26 ) [1] [2] (ve věku 76 let)
Místo smrti
Země
Místo výkonu práce
Alma mater
Ocenění a ceny medaile Wernera von Siemens [d] ( 1960 ) medaile Carla Friedricha Gausse [d] ( 1949 ) Rudolf Diesel medaile [d] Medaile DECHEMA [d] ( 1952 ) medaile Adolfa von Bayera [d] ( 1949 )

Walter Julius Reppe ( 29. července  1892, Eisenach  - 26. července 1969 Heidelberg ) byl německý chemik . Známý pro jeho příspěvky ke studiu chemie acetylenu .

Vzdělání a kariéra

Walter Reppe začal studovat na Institutu přírodních věd na univerzitě v Jeně v roce 1911 , vzdělávání přerušila první světová válka . Doktorát získal v Mnichově v roce 1920 .

V roce 1921 pracoval Reppe v hlavní laboratoři koncernu BASF . Od roku 1923 pracoval na katalytické dehydrataci formamidu na kyselinu kyanovodíkovou v indigové laboratoři a vyvinul postup pro průmyslové použití. V roce 1924 opustil výzkum na 10 let a obnovil jej v roce 1934 .

Výzkum acetylenu

Reppe projevil zájem o acetylen v roce 1928 jako plyn , který se může účastnit mnoha chemických reakcí . Kvůli explozivní povaze acetylenu v té době byly při reakcích používány malé objemy acetylenu, bez vysokého tlaku. Ve společnosti BASF byly tlaky acetylenu vyšší než 1,5 bar zakázány.

Pro bezpečnou práci s acetylenem vyvinul Reppe speciální zkumavky, tzv. " Reppe brýle " - nerezové kuličky se šroubovacím uzávěrem, které umožňovaly provádět experimenty s vysokým tlakem. Plodem jeho snažení byl objev velkého množství vzájemně souvisejících reakcí známých v chemii jako „ Reppeho chemie “.

Reppeho reakce

Vysokotlaké reakce katalyzované těžkými kovy v kombinaci s acetylemonidy ( acetylenidy ) se dělí do 4 skupin a často se nazývají Reppeho reakce :

Tato jednoduchá syntéza byla použita k výrobě derivátů kyseliny akrylové a výrobě organického skla .

Pokud je zakončující ligand , jako je trifenylfosfin , přítomen v dostatečném množství, aby obsadil koordinační centrum syntézy, pouze tři molekuly acetylenu zůstávají volné pro tvorbu benzenu .

Navržené postupy umožnily neobvyklým způsobem syntetizovat benzen a zejména cyklooktatetraen , které bylo obtížné získat jinými způsoby.

Produkty těchto čtyř typů reakcí se ukázaly jako všestranné meziprodukty při syntéze laků , lepidel , pěn , textilních vláken a léčiv .

Po válce

Po druhé světové válce vedl Reppe výzkum v BASF od roku 1949 až do svého odchodu do důchodu v roce 1957.  V letech 19521966 také působil v dozorčí radě společnosti. Byl také profesorem na univerzitě v Mohuči na TU Darmstadt od roku 1951 a také v roce 1951 a 1952 , resp. Spolu s Otto Bayerem a Karlem Zieglerem mu byl v roce 1960 udělen prsten Werner von Siemens Ring za rozšíření vědeckých poznatků a vývoj nových syntetických vysokomolekulárních materiálů .

Legacy

Většina průmyslových procesů, které vyvinul Reppe a jeho spolupracovníci, byla nahrazena, především proto, že chemický průmysl přešel od uhlí jako suroviny k ropě , kde jsou snadno dostupné alkeny z tepelného krakování , což však neplatí pro acetylen .

Spolu se svými současníky, jako byli Otto Rehlen , Karl Ziegler , Hans Tropsch a Franz Fischer , byl Reppe průkopníkem v demonstraci použití katalyzátorů reakce kovů v podmínkách organické syntézy ve velkém měřítku . Ekonomické přínosy spojené s tímto výzkumem vedly k případnému rozkvětu organokovové chemie a jejímu úzkému spojení s průmyslem.

Poznámky

  1. 1 2 Walter Julius Reppe // Encyklopedie Brockhaus  (německy) / Hrsg.: Bibliographisches Institut & FA Brockhaus , Wissen Media Verlag
  2. 1 2 Walter Julius Reppe // Munzinger Personen  (německy)
  3. Německá národní knihovna , Berlínská státní knihovna , Bavorská státní knihovna , Rakouská národní knihovna Záznam #118599763 // Obecná regulační kontrola (GND) - 2012-2016.
  4. Cyclisierende Polymerisation von Acetylen I Ber Cyclooctatetraen, str. 1.