Sulfarsazen

Aktuální verze stránky ještě nebyla zkontrolována zkušenými přispěvateli a může se výrazně lišit od verze recenzované 24. května 2016; kontroly vyžadují 3 úpravy .
Sulfarsazen
Všeobecné
Systematický
název
4-​​(​(4-(3-(2-arsono-4-nitrofenyl)​triaz-​2-enyl)​fenyl)​diazenyl)​benzensulfonát sodný
Tradiční jména sulfarsazen, plumbon, plumbon IREA; Sulfarsazen
Chem. vzorec C18H14AsN6NaO8S _ _ _ _ _ _ _ _
Fyzikální vlastnosti
Molární hmotnost 572,32 g/ mol
Klasifikace
Reg. Číslo CAS 1772-02-7
Reg. číslo EINECS 217-197-6
Bezpečnost
Toxicita třída nebezpečnosti 6.1(b)
Údaje jsou založeny na standardních podmínkách (25 °C, 100 kPa), pokud není uvedeno jinak.

Sulfarsazen (sulfarsacen, plumbon) - 4- ((4- (3- (2-arsono-4-nitrofenyl) triaz-2-enyl) fenyl) diazenyl) benzensulfonát sodný - kovový indikátor používaný pro spektrofotometrické a titrimetrické stanovení Pb 2 + ionty při pH 9,8-10 a Zn 2+ při pH 9,3-9,6 (přechod barvy z oranžově růžové do citrónově žluté). Používá se také ve formě trojsodné soli, v čisté formě jsou to červenohnědé krystaly. Rozpustný ve vodě, snadno rozpustný ve vodném tetraboritanu sodného, ​​těžce rozpustný v lihu 95%, prakticky nerozpustný v acetonu, chloroformu, benzenu. V roztoku borátového pufru má indikátor žlutou barvu (maximální absorpce světla v oblasti 415 nm); jeho komplexy s olovnatým iontem za stejných podmínek jsou růžové (absorpční maximum kolem 390 nm). V 1 n. Roztok NaOH modrofialové činidlo. Používá se jako 0,05% roztok ve 2% roztoku tetraboritanu sodného. Doba použitelnosti roztoku je 1 měsíc. TU 6-09-4681-83

Syntéza

Syntéza byla poprvé provedena IREA . Sulfarsazen se získává z kyseliny 2-amino-5-nitrofenylarsonové, získá se z ní odpovídající diazoderivát a poté se nechá reagovat s
kyselinou 4-((4-aminofenyl)diazenyl)benzensulfonovou ve vodně-alkoholovém roztoku. Vysráží se cihlově červená sraženina, která se překrystaluje z 50% alkoholu. Výtěžek reakce, pokud jde o kyselinu aminonitrofenylarsonovou - 78 %.

Literatura