Temsirolimus

Stabilní verze byla odhlášena 2. července 2019 . Existují neověřené změny v šablonách nebo .
Temsirolimus
Chemická sloučenina
IUPAC ( 1R , 2R , 4S )-4-{( 2R )-2-[( 3S , 6R , 7E , 9R , 10R , 12R , 14S , 15E , 17E , 19E , 21S , 23S ,26R,27R, 34aS ) -9,27 - dihydroxy - 10,21-dimethoxy-6,8,12,14,20,26-hexamethyl - 1,5,11 ,28,29-pentaoxo-1,4,5,6,9,10,11,12,13,14,21,22,23,24,25,26,27,28,29,31,32,33 ,34,34a-tetrakosahydro- 3H -23,27-epoxypyrido[2,1- c][1,4]oxazacyklohentriacontin-3-yl]propyl}-2-methoxycyklohexyl-3-hydroxy-2-(hydroxymethyl)-2-methylpropanoát
Hrubý vzorec C56H87NO16 _ _ _ _ _
Molární hmotnost 1030,28
CAS
PubChem
drogová banka
Sloučenina
Klasifikace
ATX
Způsoby podávání
intravenózní
 Mediální soubory na Wikimedia Commons

Temsirolimus  , intravenózní lék pro léčbu renálního karcinomu, vyvinutý společností Wyeth Pharmaceuticals a schválený FDA koncem května 2007, se prodává pod názvem „Torisel“ . [jeden]

Mechanismus účinku

Literatura

  1. Wang, Xiaolin; Shen, Na; Mendoza, Arnulfo; Khanna, Chand; Helman, Lee J. CCI-779 inhibuje růst xenograftu rabdomyosarkomu antiangiogenním mechanismem spojeným se zacílením signalizace mTOR/Hif-1α/VEGF  //  Neoplasia: journal. - 2006. - Sv. 8 , č. 5 . - S. 394-401 . - doi : 10.1593/neo.05820 . — PMID 16790088 .