Teniposid | |
---|---|
Chemická sloučenina | |
Hrubý vzorec | C32H32O13S _ _ _ _ _ _ |
CAS | 29767-20-2 |
PubChem | 452548 |
drogová banka | 00444 |
Sloučenina | |
Klasifikace | |
ATX | L01CB02 |
Způsoby podávání | |
intravenózní infuze | |
Mediální soubory na Wikimedia Commons |
Teniposid je cytostatikum ze skupiny inhibitorů topoizomerázy II . Týká se polosyntetických derivátů podofylotoxinu.
Inhibuje vstup buněk do mitózy. Zabraňuje zabudování thymidinu do S fáze, inhibuje mitochondriální dýchání.
Lymfogranulomatóza, non-Hodgkinovy lymfomy, akutní leukémie u dětí a dospělých, rakovina močového měchýře, neuroblastom, nádor na mozku.
Nastavují se individuálně v závislosti na indikacích a stadiu onemocnění, stavu krvetvorného systému a schématu protinádorové terapie.
Z trávicího systému: nevolnost, zvracení, průjem, stomatitida. Z hemopoetického systému: leukopenie, neutropenie, trombocytopenie. Jiné: alopecie, alergické reakce; zřídka - anafylaktický šok. Místní reakce: flebitida v místě vpichu.
Myelodeprese, závažná dysfunkce jater a/nebo ledvin.
Teniposid je kontraindikován pro použití během těhotenství. Ženy ve fertilním věku by měly během léčby teniposidem používat spolehlivé metody antikoncepce. Pokud je to nutné, užívání během laktace by mělo rozhodnout o ukončení kojení.
Může být použit jako součást kombinované protinádorové terapie.
Při současném užívání fenytoinu nebo fenobarbitalu se zvyšuje clearance teniposidu, což vede ke snížení jeho účinnosti.
Při současném použití s cyklosporinem je možné snížení clearance teniposidu, zvýšení terminálního poločasu , hodnot Cmax a zvýšení toxicity.