| trichlorbenzeny | ||||
|---|---|---|---|---|
| 1,2,3- : 1,2,4- : 1,3,5- : | ||||
| Izomery | ||||
| ||||
| Všeobecné | ||||
| Systematický název | 1,2,3- : Trichlorbenzen1,2,4- : Trichlorbenzen1,3,5- : Trichlorbenzen | |||
| Chem. vzorec | C6H3CI3 _ _ _ _ _ | |||
| Krysa. vzorec | C6H3CI3 _ _ _ _ _ | |||
| Fyzikální vlastnosti | ||||
| Molární hmotnost | 181,45 g/ mol | |||
| Hustota | 1,2,3- : 1,68 [1]1,2,4- : 1,45 [2]1,3,5- : 1,87 [3] | |||
| Tepelné vlastnosti | ||||
| T. tát. | 1,2,3- :53 [1]1,2,4- : 17 [2]1,3,5- : 63,4 [3] | |||
| T. kip. | 1,2,3- : 211 [1]1,2,4- : 213 [2]1,3,5- : 209 [3] | |||
| Klasifikace | ||||
| Číslo CAS | 12002-48-1 | |||
| PubChem | 1,2,3- : 68951,2,4- : 131,3,5- : 7950 | |||
| číslo EINECS | 234-413-4 | |||
| Údaje jsou založeny na standardních podmínkách (25℃, 100 kPa), pokud není uvedeno jinak. | ||||
Trichlorbenzeny jsou organické látky třídy arenů s obecným chemickým vzorcem C 6 H 3 Cl 3 .
Podle své struktury patří všechny trichlorbenzeny k chloraromatickým uhlovodíkům . Jsou to benzen se 3 různými atomy vodíku nahrazenými atomem chloru .
Trichlorbenzeny jsou bezbarvé krystalické sloučeniny charakterizované chemickými vlastnostmi arenů. Tyto látky mohou vstupovat do reakcí nukleofilní substituce atomů chloru a elektrofilní substituce v aromatickém jádře. Schopný interagovat s Cl 2 za vzniku směsi tetrachlorbenzenů v přítomnosti katalyzátoru, nitrovaného a sulfonovaného [4] .
Reaktivita klesá v řadě 1,3,5-trichlorbenzen - 1,2,3-trichlorbenzen - 1,2,4-trichlorbenzen [4] .
1,2,3- a 1,2,4-trichlorbenzeny se syntetizují interakcí benzenu , chlorbenzenu nebo 1,2 - dichlorbenzenu s chlorem v přítomnosti katalyzátoru na bázi chloridu železitého . 1,3,5-trichlorbenzen se získává z 3,5-dichloranilinu Sandmeyerovou reakcí , dále chlorací 1,3-dichlorbenzenu v plynné fázi, chlorací 3,5 - dichlornitrobenzenu nebo 1-brom-3,5 -dichlorbenzen při vysokých teplotách [4] .