2,4-Dithiapentan

Aktuální verze stránky ještě nebyla zkontrolována zkušenými přispěvateli a může se výrazně lišit od verze recenzované 8. ledna 2018; kontroly vyžadují 5 úprav .
2,4-Dithiapentan
Všeobecné
Systematický
název
2,4-dithiapentan, bis-(methylthio)-methan
Chem. vzorec C3H8S2 _ _ _ _ _
Fyzikální vlastnosti
Stát kapalina
Molární hmotnost 108,226 g/ mol
Hustota 1,059 g/cm³
Tepelné vlastnosti
Teplota
 •  varu 142-148 °C
Chemické vlastnosti
Rozpustnost
 • ve vodě nerozpustný ve vodě
Klasifikace
Reg. Číslo CAS 1618-26-4
PubChem
Reg. číslo EINECS 216-577-9
ÚSMĚVY   CSCSC
InChI   InChI=1S/C3H8S2/cl-4-3-5-2/h3H2,1-2H3LOCDPORVFVOGCR-UHFFFAOYSA-N
CHEBI 167064
ChemSpider
Bezpečnost
NFPA 704 NFPA 704 čtyřbarevný diamant 2 2 0
Údaje jsou založeny na standardních podmínkách (25 °C, 100 kPa), pokud není uvedeno jinak.

2,4-Dithiapentan , bis-(methylthio)-methan , "sirník lanýžový" je organosírová sloučenina. Nejznámější je jako důležitá součást lanýžů , způsobuje jejich specifickou vůni. Hlavní syntetická aromatická složka tzv. "lanýžový olej" na bázi olivového oleje . [jeden]

Fyzikální vlastnosti a chemické vlastnosti

2,4-Dithiapentan je bezbarvá kapalina se silným zápachem. Molární hmotnost je 108,226 g/mol a hustota 1,059 g/cm³. Tato látka vře při teplotě varu 142-148 °C. Nerozpouští se ve vodě.

Získání

Tato látka se získává reakcí methylmerkaptanu (hlavní aromatická sloučenina při zápachu nohou a halitóze - zápach z úst) a formaldehydu v kyselém prostředí.

Být v přírodě

2,4-Dithiapentan se nachází jako aromatická složka v některých odrůdách lanýžů . Bylo také zjištěno, že se přirozeně vyskytuje v rozkládajícím se dřevě některých druhů rodu Lecythis (stromy, které jsou běžné v Jižní Americe).

Použití

Syntetický analog se používá jako hlavní chuťová přísada v komerčních lanýžových produktech, jako je lanýžový olej , lanýžová sůl, lanýžové pasty atd.

Viz také

Poznámky

  1. Patterson, Daniel Hocus-Pocus a Beaker of Lanýže (odkaz není dostupný) . The New York Times (16. května 2007). Získáno 13. února 2008. Archivováno z originálu 9. května 2012.