| Schambergova nemoc | |
|---|---|
| MKN-10 | L 81,7 |
| MKN-9 | 709,09 |
| NemociDB | 30753 |
| eMedicine | derm/327 |
| Pletivo | M0016853 |
| Mediální soubory na Wikimedia Commons | |
Schambergova choroba se týká vaskulárních lézí kůže , které se projevují jako dermatózy , obvykle dosti závažné. Existují dvě hlavní formy onemocnění: chronická pigmentová purpura ( Shamberg-Maiocchi nemoc ) a progresivní pigmentová purpura Schamberg. Hlavní onemocnění této skupiny - progresivní Schambergova pigmentová purpura nebo progresivní Schambergova pigmentová dermatóza - je charakterizováno mnohočetnými malými (tečkovanými) hemoragickými skvrnami bez edému (petechie) s následkem přetrvávajících hnědožlutých skvrn (hemosideróza) různé velikosti a obrysy. Hyperpigmentace je u tohoto onemocnění způsobena „smáčením“ erytrocytů stěnami cév ztenčených zánětem a ukládáním hemosiderinového pigmentu ve tkáních (v okolí erytrocytů, které přesáhly cévní řečiště, vzniká zánětlivá reakce). Vyrážky jsou lokalizovány častěji na dolních končetinách a nejsou doprovázeny subjektivními pocity. K léčbě Schambergovy choroby se používají nesteroidní antiflogistika ( ibuprofen , xefocam , ortofen ) a přípravky s obsahem kortikosteroidů ( prednisolon , sinaflan ). Pacient by se měl vyvarovat hypotermie a modřin.