Reduktivní aminace

Reduktivní aminace  je druh aminace , ve které je karbonylová skupina nahrazena aminem prostřednictvím přechodného iminu . Jedna z nejdůležitějších metod získávání aminů např. ve farmaceutickém průmyslu. [jeden]

Klasickým příkladem reakce je Mignonacova reakce (1921) [2] , při které keton reaguje s amoniakem v přítomnosti niklového katalyzátoru, například reakce pro syntézu 1-fenylethylaminu z acetofenonu [3] :

Poznámky

1. ↑ Wyatt, Stuart Warren, Paul. Organická syntéza:  přístup odpojení . - 2. vyd. - Oxford: Wiley-Blackwell , 2008. - S. 54. - ISBN 978-0-470-71236-8 .
2. ↑ Mignonac, Georges. Nouvelle méthode générale de preparation des amines à partir des aldéhydes ou des cétones  (francouzsky)  // Comptes rendus :časopis. - 1921. - Sv. 172 . — S. 223 .
3. ↑ Robinson, John C. & Snyder, H. R. (1955), α-fenylethylamin , Org. Synth. , doi : 10.1002/0471264180.os023.27 , < http://www.orgsyn.org/orgsyn/orgsyn/prepContent.asp?prep=cv3p0717 >  ; Kol. sv. T. 3: 717